1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аттестация на Категорию...
  4. Лабораторная генетика
Вопросы с ответами

Лабораторная генетика

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по лабораторной генетике для аттестации на категорию

18 562
1 379 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к диагностике А. Пренатальной цитогенетической Б. Постнатального кариотипа Генетическое или фенотипическое нарушение 1. Хромосомная аномалия у предыдущего ребенка 2. Наличие у пациента первичной аменореи или ранней менопаузы 3. Аномальная спермограмма (азооспермия, выраженная олигоспермия) 4. Аномальные гениталии 5. Выявление при ультразвуковом исследовании аномалии плода

    1. А-1, 2, 3; Б - 4, 5

    2. А-1, 2; Б - 3, 4, 5

    3. А-1, 4; Б - 2, 3, 5

    4. А-1, 5; Б - 2, 3, 4

    5. А-2, 3; Б - 1, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Показания к исследованию А. Цитогенетическому Б. FISH-методом Проявление генетической патологии 1. Клинические признаки, позволяющие предположить мозаицизм по определенному хромосомному синдрому 2. Умственная отсталость родителя, предположительно хромосомного происхождения 3. В анамнезе мертворожденные дети или дети с врожденными пороками развития 4. Подозрение на скрытую хромосомную перестройку 5. Состояние после трансплантации костного мозга, когда донор и реципиент разного пола

    1. А-1, 2, 3, 4; Б - 5

    2. А-1, 2, 3; Б - 4, 5

    3. А-1, 5; Б - 2, 3, 4

    4. А-2, 3; Б - 1, 4, 5

    5. А-2; Б - 1, 3, 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Термин А. Аллельная гетерогенность Б. Плейотропность В. Вариабельная экспрессивность Г. Антиципация Д. Кровнородственные браки Е. Локусная гетерогенность Ситуация 1. 25-летняя дочь с атрофией и слабостью скелетных мышц 65-летнего мужчины с катарактой без симптомов миотонической дистрофии родила ребенка с тяжелой мышечной слабостью и задержкой развития 2. При пестрой порфирии (аутосомно-доминантном нарушении биосинтеза порфирина) возможны фоточувствительность кожи, боли в животе, периферическая нейропатия и эпизоды психических нарушений (психозы). 3. У сестры мужчины с тяжелым сколиозом и множественными подкожными нейрофибромами имеются плексиформные нейрофибромы, а у ее 30-летнего сына обнаружены узелки Лиша и веснушчатость в подмышечных областях 4. Редкая форма аутосомно-рецессивной недостаточности соматотропного гормона обнаруживается только в некоторых маленьких деревнях в Швейцарских Альпах 5. Как нонсенс-мутации, так и делеции гена орнитинтранскарбамилазы обусловливают развитие летальной неонатальной гипераммониемии вследствие отсутствия орнитинтранскарбамилазы - важного печеночного фермента цикла мочевины 6. Существуют как аутосомные, так и Х-сцепленные формы пигментного ретинита

    1. А-1; Б - 2; В - 3; Г - 5; Д - 6; Е - 4

    2. А-4; Б -2 ; В - 3; Г - 1; Д - 6; Е - 5

    3. А-4; Б -2 ; В - 3; Г - 5; Д - 6; Е - 1

    4. А-5; Б - 2; В - 3; Г - 1; Д - 4; Е - 6

    5. А-5; Б - 2; В - 3; Г - 6; Д - 1; Е - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип наследственного заболевания А. Моногенное заболевание Б. Микроделеционный синдром В. Болезнь экспансии Заболевание 1. Муковисцидоз 2. Синдром Вильямса 3. Синдром фрагильной Х- хромосомы 4. Ретинобластома 5. Синдром Ди-Джорджи

    1. А-1, 2; Б - 5; В - 3, 4

    2. А-1, 4; Б - 2, 5; В - 3

    3. А-1; Б - 2; В - 3, 4, 5

    4. А-3, 4; Б -1, 5 ; В - 2

    5. А-3; Б - 1, 2; В - 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Тип оснований А. Пурины Б. Пиримидины Название оснований 1. Аденин 2. Тимин 3. Гуанин 4. Цитозин

    1. А-1, 2; Б - 3, 4

    2. А-1, 3; Б - 2,4

    3. А-1, 4; Б - 2, 3

    4. А-1; Б - 2, 3, 4

    5. А-3; Б - 1, 2,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы перестроек А. Геномные Б. Хромосомные Перестройки 1. Инверсии 2. Полиплоидии 3. Транслокации 4. Делеции 5. Трисомии 6. Полисомии 7. Дупликации

    1. А-1, 2, 3, 4, 5; Б - 6, 7

    2. А-1, 2, 4, 5, 6; Б - 3, 7

    3. А-2, 5, 6; Б - 1, 3, 4, 7

    4. А-3, 5, 7; Б - 1, 2, 4, 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Типы хромосом А. Метацентрические Б. Субметацентрические В. Акроцентрические Хромосомы 1. Хромосома 1 2. Хромосома 5 3. Хромосома 13 4. Хромосома 16 5. Хромосома 7 6. Хромосома X 7. Хромосома 21 8. Хромосома 19

    1. А-1, 4, 8; Б - 2, 5, 6; В - 3, 7

    2. А-2, 3, 5; Б - 1, 7; В - 4, 6, 8

    3. А-2, 3, 7; Б - 1, 5, 8; В - 4, 6

    4. А-3, 4, 7, 8; Б - 2, 5; В - 1, 6

    5. А-6, 7, 8; Б - 1, 2, 3; В - 4, 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями.Для каждого буквенного компонента выберите пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Этап изучения наследственной болезни А. Регистрация болезни как наследственной формы Б. Локализация гена в хромосоме В. Выделение гена Г. Определение дефекта гена Д. Обнаружение первичного продукта гена Клиническое приложение 1. Генотерапия 2. Диагностика (ДНК-специфическая) 3. Медико-генетическое консультирование 4. Дифференциальная диагностика на основе анализа сцепления генов 5. Диагностика (биохимическая). Улучшение лечения на основе понимания патогенеза

    1. А-1; Б - 2; В - 3; Г - 5; Д - 4

    2. А-3; Б - 4; В - 1; Г - 2; Д - 5

    3. А-4; Б -2 ; В - 3; Г - 1; Д - 5

    4. А-4; Б -2 ; В - 3; Г - 5; Д - 1

    5. А-5; Б - 2; В - 3; Г - 4; Д - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Болезнь «кленового сиропа» Б. Алкаптонурия Дефектный фермент 1. Глюкозо-6-фосфатаза 2. В6-зависимая кинурениназа 3. Тирозиназа 4. Оксидаза гомогентизиновой кислоты 5. Декарбоксилаза аминокислот с разветвленной цепью

    1. А - 2; Б - 3, 4

    2. А - 2; Б - 4

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 5; Б - 3

    5. А - 5; Б - 4

    6. А-1; Б -4

    7. А-1; Б -5

    8. А-3; Б -5

    9. А-4; Б -2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Галактоземия Б. Болезнь Нимана - Пика В. Болезнь Гоше Г. Болезнь Тея - Сакса Локализация гена патологии 1. 11р15 2. 15q11 3. 1q21 4. 15q23-24 5. 9р13

    1. А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4

    2. А - 1; Б - 3; В - 4; Г - 2

    3. А - 4; Б - 1; В - 3; Г - 5

    4. А - 5; Б - 1; В - 2; Г - 4

    5. А - 5; Б - 1; В - 3; Г - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь: А. Галактоземия Б. Болезнь Нимана - Пика тип А/В В. Болезнь Гоше Г. Болезнь Тея - Сакса Локализация гена, ассоциированного с патологией: 1. 11р15 2. 15q11 3. 1q22 4. 15q23-24 5. 9р13

    1. А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4

    2. А - 5; Б - 1; В - 3; Г - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Гепатоцеребральная дистрофия Б. Синдром удлиненного интервала QT 1. 1:7000 2. 1:15000 3. 1:25000 4. 1:50000 5. 1:100000

    1. А - 1; Б - 2

    2. А - 1; Б - 3

    3. А - 2; Б - 4

    4. А - 5; Б - 1

    5. А - 5; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь: А. Гепатоцеребральная дистрофия Б. Синдром удлиненного интервала QT Распространенность: 1. 1:7000 2. 1:15000 3. 1:25000 4. 1:50000 5. 1:100000

    1. А-3; Б -5

    2. А-4; Б -1

    3. А-5; Б -1

    4. А-5; Б -2

    5. А-5; Б -4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Гиперлипопротеинемия I типа Б. Гиперлипопротеинемия II типа Тип наследования 1. Аутосомно-рецессивный 2. Аутосомно-доминантный 3. Сцепленный с Х-хромосомой 4. Сцепленный с Y-хромосомой 5. Мультифакториальный

    1. А-1; Б -2

    2. А-1; Б -3

    3. А-3; Б -2

    4. А-3; Б -5

    5. А-5; Б -4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. ГиперлипопротеинемияI типа Б. ГиперлипопротеинемияII типа Тип наследования 1. Аутосомно-рецессивный 2. Аутосомно-доминантный 3. Сцепленный с Х-хромосомой 4. Сцепленный с Y-хромосомой 5. Мультифакториальный

    1. А - 1; Б - 2

    2. А - 1; Б - 4

    3. А - 2; Б - 3, 4

    4. А - 5; Б - 3

    5. А - 5; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Гиперлипопротеинемия I типа Б. Гиперлипопротеинемия V типа Тип наследования 1. Аутосомно-рецессивный 2. Аутосомно-доминантный 3. Сцепленный с Х-хромосомой 4. Сцепленный с Y-хромосомой 5. Мультифакториальный

    1. А - 1; Б - 2

    2. А - 5; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Синдром Клайнфельтера Б. Синдром Шерешевского - Тернера Особенности 1. Высокий рост, гинекомастия, широкий таз, скудное оволосение на лобке и в подмышечных областях, гипоплазия яичек 2. Ранняя аменорея и климакс, два тельца Барра, обнаруживаемых в буккальном эпителии, более частая встречаемость шизофрении, чем в популяции 3. Задержка роста и полового созревания, крыловидные складки на шее, гипоплазия матки, аменорея, скудное оволосение на лобке, дисморфии скелета, тельца Барра в буккальном эпителии не обнаруживаются 4. Умственная отсталость, брахицефалия, уплощенный затылок, деформированные ушные раковины

    1. А - 1; Б - 3

    2. А - 2; Б - 3

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 4; Б - 3

    5. А - 4; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Синдром Леша-Найяна Б. Болезнь «кленового сиропа» Дефектный фермент 1. Глюкозо-6-фосфатаза 2. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 3. Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза 4. Сукцинатлиаза 5. Декарбоксилаза аминокислот с разветвленной цепью

    1. А - 2; Б - 2, 3, 4

    2. А - 3; Б - 5

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 5; Б - 1

    5. А - 5; Б - 1, 2

    6. А-1; Б -2

    7. А-1; Б -5

    8. А-3; Б -5

    9. А-4; Б -2

    10. А-5; Б -4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Синдром Леша-Нихена Б. Болезнь «кленового сиропа» Дефектный фермент 1. Глюкозо-6-фосфатаза 2. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа 3. Гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза 4. Сукцинатлиаза 5. Декарбоксилаза аминокислот с разветвленной цепью

    1. А - 2; Б - 2, 3, 4

    2. А - 3; Б - 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Болезнь А. Трисомия по Х-хромосоме Б. Синдром Дауна Особенности 1. Высокий рост, гинекомастия, широкий таз, скудное оволосение на лобке и в подмышечных областях, гипоплазия яичек 2. Ранняя аменорея и климакс, два тельца Барра, обнаруживаемых в буккальном эпителии, более частая встречаемость шизофрении, чем в популяции 3. Задержка роста и полового созревания, крыловидные складки на шее, гипоплазия матки, аменорея, скудное оволосение на лобке, дисморфии скелета, тельца Барра в буккальном эпителии не обнаруживаются 4. Умственная отсталость, брахицефалия, уплощенный затылок, деформированные ушные раковины

    1. А - 2; Б - 4

    2. А - 3; Б - 1

    3. А - 4; Б - 1

    4. А - 4; Б - 3

    5. А - 4; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Векторная емкость А. Наибольшая Б. Наименьшая Векторные конструкции 1. Ретровирусные 2. Фаговые 3. На основе искусственных хромосом дрожжей 4. Плазмидные 5. Космидные

    1. А - 1; Б - 4

    2. А - 1; Б - 2

    3. А - 2; Б - 4

    4. А - 2; Б - 1

    5. А - 3; Б - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Вид повреждения ДНК: А. Разрывы цепи ДНК Б. Пиримидиновые димеры В. Ошибочно спаренные нуклеотиды Система репарации: 1. Эксцизионная репарация нуклеотидов 2. Система репарации неправильно спаренных оснований 3. Система гомологичной рекомбинации и репарации

    1. А - 1; Б - 3; В - 2

    2. А - 3; Б - 1; В - 1

    3. А - 3; Б - 1; В - 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Вид терапии А. Диетотерапия при непереносимости лактозы Б. Заместительная терапия при инсулин-зависимом сахарном диабете Лечение 1. Симптоматический метод лечения 2. Этиологическое лечение 3. Патогенетическое лечение

    1. А - 2; Б - 1

    2. А - 2; Б - 2

    3. А - 3; Б - 1

    4. А - 3; Б - 2

    5. А - 3; Б - 3

    6. А-1; Б -2

    7. А-2; Б -2

    8. А-3; Б -1

    9. А-3; Б -2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Ген: А. BRCA1 Б. MET В. BRAF Г. TP53 Д. KRAS Тип соматической мутации: 1. Активирующая 2. Инактивирующая

    1. А - 1; Б - 1; В - 2; Г - 1; Д - 2

    2. А - 2; Б - 1; В - 1; Г - 1; Д - 2

    3. А - 2; Б - 1; В - 1; Г - 2; Д - 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Ген: А. BRCA2 Б. EGFR В. MSH2 Г. CYP2D6 Биологическая функция: 1. Метаболизм ксенобиотиков 2. Репарация разрывов ДНК 3. Репарация неспаренных оснований 4. Тирозинкиназный рецептор (протоонкоген)

    1. А - 1; Б - 2; В - 3; Г - 4

    2. А - 2; Б - 4; В - 3; Г - 1

    3. А - 3; Б - 4; В - 1; Г - 2

    4. А - 4; Б - 1; В - 2; Г - 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Ген А. KRAS Б. BRAF В. EGFR Горячие точки мутагенеза в опухолях 1. экзон 15 2. экзоны 2-4 3. экзоны 5-9 4. экзоны 18-21

    1. А - 1; Б - 2; В - 4

    2. А - 1; Б - 2; В - 3

    3. А - 2; Б - 1; В - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Ген: А. SMARCB1 Б. SMARCA4 Заболевание: 1. Синдром Коффина-Сириса 2. Синдром предрасположенности к рабдиодным опухолям 1-го типа 3. Синдром предрасположенности к рабдоидным опухолям 2-го типа 4. Шванноматоз 5. Синдром Линча

    1. А - 1,2,4; Б - 1,3

    2. А - 1,3; Б - 2,4

    3. А - 2,5; Б - 1,3,4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Гены А. Гены и протоонкогены Б. Гены-супрессоры опухолей Характеристика 1. Могут активироваться амплификацией, транслокацией или мутацией гена 2. Потеря функции ведет к развитию опухоли 3. Присутствуют в клетках здоровых людей 4. Являются аутосомно-доминантными

    1. А - 1, 3; Б - 2, 3, 4

    2. А - 1, 3; Б - 2, 3,4

    3. А - 2; Б - 3, 4

    4. А - 3; Б - 1, 2

    5. А - 3; Б - 4

    6. А - 4; Б - 2, 3

    7. А-1, 3; Б -2, 3, 4

    8. А-1; Б - 2,4

    9. А-1; Б -2

    10. А-1; Б -3, 4

    11. А-3; Б -1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Гены А. Кодоминантные Б. Доминантные В. Рецессивные Определение 1. Гены, не зависящие от функционального состояния другого аллельного гена 2. Гены, проявляющие свою активность в одинаковой степени 3. Гены, активность которых подавляется неаллельными генами 4. Гены, зависящие от функционального состояния другого аллельного гена 5. Гены, оказывающие подавляющий эффект на неаллельные гены

    1. А - 1; Б - 3; В - 5

    2. А - 2; Б - 1; В - 4

    3. А - 2; Б - 4; В - 1

    4. А - 3; Б - 4; В - 2

    5. А - 4; Б - 3; В - 1

    6. А-3; Б -2; В - 5

    7. А-5; Б -1; В - 4

    8. А-5; Б -2; В - 4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Гены А. Онкогены Б. Гены-супрессоры опухолей Характеристика 1. Могут активироваться амплификацией, транслокацией или точковой мутацией 2. Потеря функции ведет к развитию опухоли 3. Присутствуют в клетках здоровых людей 4. Могут инактивироваться метилированием ДНК

    1. А - 1, 3; Б - 2, 3,4

    2. А - 2; Б - 3, 4

    Показать полность