1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аттестация на Категорию...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике для аттестации на категорию

17 225
8 153 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Ассоциация аномалии большой грудной мышцы с пороками развития верхней конечности характерна для:

    1. Поланда секвенции ;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Атаксия характерна для

    1. Для всех вышеперечисленных.

    2. Синдрома Луи-Бар;

    3. Спиноцеребеллярной атаксии;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Белок-кодирующий ген - это:

    1. Альфа-сателлитная последовательность ДНК;

    2. Повторяющаяся последовательность ДНК;

    3. Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции.

    4. Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Белок-кодирующий ген эукариот состоит из:

    1. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон.

    2. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, терминирующий кодон;

    3. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон;

    4. Промотор, интроны;

    5. Экзоны;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Больной альбинизмом вступает в брак со здоровой женщиной, брат которой страдает той же формой альбинизма. Риск для их ребенка составляет:

    1. 1/3;

    2. 1/6.

    3. 2/3;

    4. 3/4;

    5. Все дети будут больны;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке состоят мужчина и женщина с ахондроплазией. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка у больной сестры в браке со здоровым мужчиной составляет:

    1. 50%;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке состоят мужчина и женщина с ахондропластической карликовостью. Гомозиготные эмбрионы по данному заболеванию летальны. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка в браке двух пораженных родителей составляет:

    1. 50%;

    2. 66%;

    3. 75%;

    4. Около 0%.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке состоят мужчина и женщина с ахондропластической карликовостью. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка у больной сестры в браке со здоровым мужчиной составляет:

    1. 100%;

    2. 25%;

    3. 50%;

    4. 75%;

    5. А.100%;

    6. Около 0%.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Определить риск для детей в этом браке, если известно, что родословная самой женщины по гемофилии не отягощена:

    1. Все дети будут здоровы независимо от пола, но девочки будут носительницами мутации гена гемофилии;

    2. Половина мальчиков будут больными;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В генетическую консультацию обратилась женщина, муж которой болен гемофилией А. Определить риск для детей ожидается в этом браке, если известно, что родословная самой женщины по гемофилии не отягощена:

    1. Все девочки будут больны.

    2. Все дети будут здоровы независимо от пола, но девочки будут носительницами гена гемофилии;

    3. Все мальчики будут больны;

    4. Половина мальчиков будут больными;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В генетическую консультацию обратилась женщина, отец которой болен гемофилией А. Определить риск наследования гемофилии для ее детей:

    1. В среднем, половина мальчиков будут больными

    2. В среднем, половина мальчиков будут больными;

    3. Все девочки будут больны

    4. Все девочки будут больны;

    5. Все дети будут здоровы.

    6. Все мальчики будут больны;

    7. Все мальчики будут здоровы;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:

    1. Дрейфом генов;

    2. Разным уровнем мутационного процесса;

    3. Снижением уровня гетерозигот;

    4. Уровнем отбора.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В ДНК встречаются комплементарные пары:

    1. А-Т и Г-Ц;

    2. А-Ц и Ц-А;

    3. Г-Ц и А-Ц;

    4. Т-Г и А-Т;

    5. Ц-А и Т-Г.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Векторную емкость определяет:

    1. Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа;

    2. Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться.

    3. Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться;

    4. Размер самой векторной последовательности;

    5. Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения еще одного больного ребенка у здоровых родителей, которые имеют трех больных муковисцидозом детей, составляет:

    1. 25%;

    2. 50%;

    3. Все дети будут больны

    4. Все дети будут больны;

    5. Все дети будут здоровы.

    6. Риск для мальчиков 50%, девочки будут здоровы;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит:

    1. Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина;

    2. Происходит кроссинговер;

    3. Происходит спирализация хромосом.

    4. Репликация не имеет места;

    5. Репликация хромосом;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит:

    1. Диминуция (потеря определённой части) хроматина;

    2. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами;

    3. Репликация хромосом;

    4. Репликация центромерных областей хромосом;

    5. Укорочение теломеры .

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В метафазе митоза хромосомы:

    1. Образуют две компактные группы в районе полюсов деления;

    2. Образуют хиазмы.

    3. Постепенно становятся менее компактными и невидимыми;

    4. Располагаются в экваториальной плоскости клетки;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В небольшой популяции с высокой частотой аутосомно-рецессивного альбинизма больная женщина вступает в брак со здоровым мужчиной, родители которого также здоровы, а дед по отцовской линии был альбиносом. Риск рождения больного ребенка в этом браке составляет:

    1. 10%;

    2. 25%;

    3. 50%;

    4. Все дети будут больны;

    5. Все дети будут здоровы.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В небольшой популяции с высокой частотой аутосомно-рецессивного альбинизма больной мужчина вступает в брак со здоровой женщиной, мать которой поражена тем же заболеванием, а отец здоров. Риск рождения больного ребенка в этом браке составляет:

    1. 10%;

    2. 25%;

    3. 50%;

    4. Все дети будут больны;

    5. Все дети будут здоровы.

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:

    1. Действием отбора;

    2. Дрейфом генов.

    3. Изменением генных частот;

    4. Утратой в силу статистических причин;

    5. Эффектом родоначальника;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:

    1. 1,9%.

    2. 2,5%;

    3. 4%;

    4. 5%;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) аномальный генотип будут иметь:

    1. 1/2 эмбрионов;

    2. 1/2 эмбрионов;

    3. 1/4 эмбрионов;

    4. 1/4 эмбрионов;

    5. 3/4 эмбрионов.

    6. 3/4 эмбрионов.

    7. Все эмбрионы;

    8. Никто из эмбрионов;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В процессе сплайсинга происходит:

    1. Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта;

    2. Синтез АТФ.

    3. Синтез РНК;

    4. Синтез белка;

    5. Удвоение ДНК;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В семье, где у отца вторая, резус-положительная группа крови, а у матери третья, резус-положительная, родился ребенок с первой резус-отрицательной группой крови. Вероятность того, что у следующего ребенка будет четвертая резус-положительная группа крови, составляет:

    1. 1/11.

    2. 1/16;

    3. 1/9;

    4. 3/16;

    5. 4/9;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В семье с больным муковисцидозом ребенка при последующей беременности у матери в данном браке пренатальная диагностика:

    1. Возможна и при неизвестном генотипе больного ребенка;

    2. Возможна при известном генотипе больного;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В состав гена эукариот, как единицы наследственной информации, входит:

    1. Интроны;

    2. Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон.

    3. Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон;

    4. Промотор, интроны;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В состав нуклеосом входят:

    1. ДНК и рибонуклеопротеиды;

    2. ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4;

    3. ДНК и гистоновый белок Н1.

    4. РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4;

    5. РНК и негистоновые белки;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вторичное нерасхождение хромосом – это:

    1. Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза;

    2. Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза;

    3. Нерасхождение хромосом в мейозе в половых клетках индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию;

    4. Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию;

    5. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом).

    6. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации, которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом.

    7. Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы;

    8. Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза;

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия наследуется по Х сцепленному доминантному типу. Пробанд (больной мужчина) женат на своей родственнице, отец которой также болен гемофилией. Вероятность рождения больных детей в этом браке составляет:

    1. 0% независимо от пола.

    2. 25% независимо от пола;

    3. 50% для сыновей и 0% для дочерей;

    4. 50% независимо от пола;

    Показать полность