Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 410
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    В соответствии с основной классификацией наследственных нарушений слуха, доля изолированных (несиндромальных) нарушений слуха составляет (в %)

    1. 10 и менее

    2. 20-30

    3. 65 и более

    4. 40-50

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В соответствии с основной классификацией наследственных нарушений слуха, доля синдромальных нарушений слуха составляет ________ (в %)

    1. 60-70

    2. 1-2

    3. 40-50

    4. 20-30

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В состав ядерного матрикса входят

    1. ламины и дистрогликаны

    2. F-актин и дистрофин

    3. конденсины и кохезины

    4. трипсин и пепсин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В структуре детской изолированной наследственной тугоухости преобладает (составляет более 80%) тугоухость

    1. кондуктивная

    2. смешанная

    3. центрального генеза

    4. нейросенсорная

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Вторичным нерасхождением хромосом называют

    1. нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию

    2. нерасхождение хромосом во втором делении мейоза

    3. нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом)

    4. два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала в первом, а затем во втором делении мейоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Второй уровень спирализации молекулы днк в хромосоме эукариот называется

    1. интерфазная хромосома

    2. соленоид

    3. нуклеосома

    4. метафазная хромосома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В формировании кинетохоров хромосом участвует

    1. шугошин (Sgo I)

    2. центромерный белок В (CENP-В)

    3. аргонавт (Ago I)

    4. кохезин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В формировании контакта между сестринскими хроматидами после репликации участвует _____________, исчезающий в момент анафазы клеточного деления

    1. центромерный белок В

    2. аргонавт (Ago I)

    3. шугошин (Sgo I)

    4. кохезин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В ходе лабораторной диагностики при нервно-мышечных заболеваниях может быть обнаружено

    1. снижение щелочной фосфатазы

    2. повышение уровня билирубина

    3. снижение уровня печеночных ферментов

    4. повышение креатининфосфокиназы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выбор пола плода при проведении дородовой диагностики может быть показан при

    1. аномалиях формирования пола, связанных с мутациями аутосомных генов

    2. наличие 5 и более детей одного пола

    3. X-сцепленных заболеваниях

    4. AZF делециях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выраженная депигментация кожи, глаз и волос характерна для

    1. витилиго

    2. глазо-кожного альбинизма

    3. гипомеланоза Ито

    4. монилетрикс

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Высокая скорость мутирования митохондриального генома обусловлена

    1. низкой точностью митохондриальной ДНК-полимеразы

    2. кольцевой структурой

    3. действием активных форм кислорода, образованных в дыхательной цепи

    4. малым размером генома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Высокий генетический риск составляет (в процентах)

    1. 1-5

    2. 5-10

    3. 20-25

    4. 10-20

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Высокое качество данных в регистрах врождённых пороков развития (впр) обеспечивается

    1. ограничением регистрируемых случаев только живорожденными

    2. отсутствием описания фенотипа, ограничением сроков регистрации ВПР

    3. регистрацией только внешних пороков развития

    4. точностью описания фенотипа, полнотой учёта и соблюдением сроков регистрации ВПР

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Высокопенетрантным геном предрасположенности к семейному раку молочной железы/раку яичников является

    1. ATM

    2. RAD50

    3. CHEK2

    4. BRCA1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выявление опухоли почки и аниридии у новорождённого в сочетании с кариотипом 46,хy,del(11)(p13) позволяет диагностировать синдром

    1. WAGR

    2. Прадера – Вилли

    3. Патау

    4. Дауна

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выявление сестринских хроматидных обменов обеспечивается введением в клеточные культуры

    1. цитрата натрия

    2. метотрексата

    3. гидроксида бария

    4. бромдезоксиуридина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия b обусловлена недостатком

    1. IX фактора

    2. фибриногена

    3. VIII фактора

    4. X фактора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия а и гемофилия в наследуются по ____________ типу

    1. аутосомно-рецессивному

    2. Х-сцепленному доминантному

    3. аутосомно-доминантному

    4. Х-сцепленному рецессивному

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия а обусловлена недостатком

    1. IX фактора

    2. X фактора

    3. VIII фактора

    4. фибриногена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия в вызывается мутацией в гене

    1. F9

    2. G2

    3. HbB

    4. F8

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия обусловлена наличием мутации

    1. рецессивного гена в аутосоме

    2. доминантного гена в Y-хромосоме

    3. рецессивного гена в Х-хромосоме

    4. доминантного гена в аутосоме

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ген cftr локализован в _____ хромосоме

    1. 4

    2. 1

    3. 7

    4. 12

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генерализованная эпилепсия с фебрильными судорогами плюс (гэфс+) наследуется по ___________ типу

    1. мультифакториальному

    2. Х-сцепленному рецессивному

    3. аутосомно-доминантному

    4. аутосомно-рецессивному

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетически детерминированными заболеваниями, ассоциированными с циклом биосинтеза гема, являются

    1. множественные миеломы

    2. аутоиммунные гемолитические анемии

    3. порфирии

    4. апластические анемии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетический дефект при прогрессирующей мышечной дистрофии дюшенна и беккера обусловлен

    1. делециями

    2. мутациями в неаллельных локусах Х-хромосомы

    3. мутациями в гене дистрофина с разными фенотипическими проявлениями

    4. мутациями в разных районах гена дистрофина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетический пол у человека детерминируется при

    1. образовании гамет

    2. оплодотворении

    3. закладке гонад

    4. дифференцировке гонад

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетическое тестирование детей и подростков на наследственные заболевания с поздним началом, не имеющие эффективных способов лечения, рекомендуется

    1. провести, если родители оплатят тестирование

    2. отложить до достижения ребенком совершеннолетия

    3. провести по просьбе родителей

    4. не проводить

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетическое тестирование при синдроме удлиненного qt

    1. определение риска развития внезапной смерти

    2. уточнение прогноза

    3. генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме

    4. подтверждение диагноза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Генетическое тестирование при синдроме удлиненного qt влияет на

    1. генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме

    2. уточнение прогноза

    3. подтверждение диагноза

    4. определение риска развития внезапной смерти

    Показать полность