Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с основной классификацией наследственных нарушений слуха, доля изолированных (несиндромальных) нарушений слуха составляет (в %)
-
10 и менее
-
20-30
-
65 и более
-
40-50
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с основной классификацией наследственных нарушений слуха, доля синдромальных нарушений слуха составляет ________ (в %)
-
60-70
-
1-2
-
40-50
-
20-30
-
-
Ответ проверен 1503 В состав ядерного матрикса входят
-
ламины и дистрогликаны
-
F-актин и дистрофин
-
конденсины и кохезины
-
трипсин и пепсин
-
-
Ответ проверен 1503 В структуре детской изолированной наследственной тугоухости преобладает (составляет более 80%) тугоухость
-
кондуктивная
-
смешанная
-
центрального генеза
-
нейросенсорная
-
-
Ответ проверен 1503 Вторичным нерасхождением хромосом называют
-
нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию
-
нерасхождение хромосом во втором делении мейоза
-
нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом)
-
два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала в первом, а затем во втором делении мейоза
-
-
Ответ проверен 1503 Второй уровень спирализации молекулы днк в хромосоме эукариот называется
-
интерфазная хромосома
-
соленоид
-
нуклеосома
-
метафазная хромосома
-
-
Ответ проверен 1503 В формировании кинетохоров хромосом участвует
-
шугошин (Sgo I)
-
центромерный белок В (CENP-В)
-
аргонавт (Ago I)
-
кохезин
-
-
Ответ проверен 1503 В формировании контакта между сестринскими хроматидами после репликации участвует _____________, исчезающий в момент анафазы клеточного деления
-
центромерный белок В
-
аргонавт (Ago I)
-
шугошин (Sgo I)
-
кохезин
-
-
Ответ проверен 1503 В ходе лабораторной диагностики при нервно-мышечных заболеваниях может быть обнаружено
-
снижение щелочной фосфатазы
-
повышение уровня билирубина
-
снижение уровня печеночных ферментов
-
повышение креатининфосфокиназы
-
-
Ответ проверен 1503 Выбор пола плода при проведении дородовой диагностики может быть показан при
-
аномалиях формирования пола, связанных с мутациями аутосомных генов
-
наличие 5 и более детей одного пола
-
X-сцепленных заболеваниях
-
AZF делециях
-
-
Ответ проверен 1503 Выраженная депигментация кожи, глаз и волос характерна для
-
витилиго
-
глазо-кожного альбинизма
-
гипомеланоза Ито
-
монилетрикс
-
-
Ответ проверен 1503 Высокая скорость мутирования митохондриального генома обусловлена
-
низкой точностью митохондриальной ДНК-полимеразы
-
кольцевой структурой
-
действием активных форм кислорода, образованных в дыхательной цепи
-
малым размером генома
-
-
Ответ проверен 1503 Высокий генетический риск составляет (в процентах)
-
1-5
-
5-10
-
20-25
-
10-20
-
-
Ответ проверен 1503 Высокое качество данных в регистрах врождённых пороков развития (впр) обеспечивается
-
ограничением регистрируемых случаев только живорожденными
-
отсутствием описания фенотипа, ограничением сроков регистрации ВПР
-
регистрацией только внешних пороков развития
-
точностью описания фенотипа, полнотой учёта и соблюдением сроков регистрации ВПР
-
-
Ответ проверен 1503 Высокопенетрантным геном предрасположенности к семейному раку молочной железы/раку яичников является
-
ATM
-
RAD50
-
CHEK2
-
BRCA1
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление опухоли почки и аниридии у новорождённого в сочетании с кариотипом 46,хy,del(11)(p13) позволяет диагностировать синдром
-
WAGR
-
Прадера – Вилли
-
Патау
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление сестринских хроматидных обменов обеспечивается введением в клеточные культуры
-
цитрата натрия
-
метотрексата
-
гидроксида бария
-
бромдезоксиуридина
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия b обусловлена недостатком
-
IX фактора
-
фибриногена
-
VIII фактора
-
X фактора
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия а и гемофилия в наследуются по ____________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия а обусловлена недостатком
-
IX фактора
-
X фактора
-
VIII фактора
-
фибриногена
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия в вызывается мутацией в гене
-
F9
-
G2
-
HbB
-
F8
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия обусловлена наличием мутации
-
рецессивного гена в аутосоме
-
доминантного гена в Y-хромосоме
-
рецессивного гена в Х-хромосоме
-
доминантного гена в аутосоме
-
-
Ответ проверен 1503 Ген cftr локализован в _____ хромосоме
-
4
-
1
-
7
-
12
-
-
Ответ проверен 1503 Генерализованная эпилепсия с фебрильными судорогами плюс (гэфс+) наследуется по ___________ типу
-
мультифакториальному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Генетически детерминированными заболеваниями, ассоциированными с циклом биосинтеза гема, являются
-
множественные миеломы
-
аутоиммунные гемолитические анемии
-
порфирии
-
апластические анемии
-
-
Ответ проверен 1503 Генетический дефект при прогрессирующей мышечной дистрофии дюшенна и беккера обусловлен
-
делециями
-
мутациями в неаллельных локусах Х-хромосомы
-
мутациями в гене дистрофина с разными фенотипическими проявлениями
-
мутациями в разных районах гена дистрофина
-
-
Ответ проверен 1503 Генетический пол у человека детерминируется при
-
образовании гамет
-
оплодотворении
-
закладке гонад
-
дифференцировке гонад
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическое тестирование детей и подростков на наследственные заболевания с поздним началом, не имеющие эффективных способов лечения, рекомендуется
-
провести, если родители оплатят тестирование
-
отложить до достижения ребенком совершеннолетия
-
провести по просьбе родителей
-
не проводить
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическое тестирование при синдроме удлиненного qt
-
определение риска развития внезапной смерти
-
уточнение прогноза
-
генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме
-
подтверждение диагноза
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическое тестирование при синдроме удлиненного qt влияет на
-
генетическое тестирование не влияет на диагноз и тактику лечения при синдроме
-
уточнение прогноза
-
подтверждение диагноза
-
определение риска развития внезапной смерти
-