1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 411
2 614 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Частота наследственных и врожденных заболеваний у новорожденных составляет (в %)

    1. 5

    2. 1

    3. 25

    4. 10

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота наследственных форм тугоухости/глухоты составляет

    1. 1:5000-1:10000

    2. 1:3000-1:5000

    3. 1:10000-1:20000

    4. 1:1000-1:2000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота новорожденных с синдромом дауна составляет

    1. 1 : 10000

    2. 1 : 200000

    3. 1 : 600

    4. 1 : 5000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота новорожденных с синдромом ди джорджи составляет

    1. 1 : 125000

    2. 1 : 4000

    3. 1 : 20000

    4. 1 : 500

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота рождения детей с синдромом _____ не зависит от возраста матери

    1. Дауна

    2. Шерешевского ‒ Тернера

    3. Эдвардса

    4. Клайнфельтера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома дауна среди новорожденных составляет

    1. 1:600-1200

    2. 1:300-500

    3. 1:2000-3000

    4. 1:1500-2000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома дисомии y составляет

    1. 1 : 2000

    2. 1 : 1000

    3. 1 : 5000

    4. 1 : 500

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома клайнфельтера составляет

    1. 1:1500

    2. 1:2500

    3. 1:5000

    4. 1:500

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома клайнфельтера у мужчин составляет

    1. 1:5000

    2. 1:600

    3. 1: 2500

    4. 1:1500

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома трисомии х среди девочек составляет

    1. 1 : 2000

    2. 1 : 3000

    3. 1 : 1000

    4. 1 : 5000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома шерешевского – тернера у новорожденных девочек составляет

    1. 1 : 6000

    2. 1 : 2000

    3. 1 : 1000

    4. 1 : 500

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся носителями этого гена, называется

    1. экспрессивностью

    2. коэффициентом инбридинга

    3. пенетрантностью

    4. коэффициентом наследуемости

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота хромосомных болезней у новорожденных составляет (в %)

    1. 10

    2. 0,8

    3. 5

    4. 0,1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частые мутации мтднк, вызывающие lhon, расположены в генах, кодирующих субъединицы ______ комплекса дыхательной цепи митохондрий

    1. I

    2. II

    3. IV

    4. III

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частым глазным проявлением синдрома дауна является наличие

    1. ранней катаракты

    2. пигментной дистрофии сетчатки

    3. врожденной миопии

    4. врожденной глаукомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Чешуйки коричневатого цвета характерны для ихтиоза

    1. Х-сцепленного

    2. врожденного, аутосомно-рецессивного, тип 4В «плод Арлекина»

    3. врожденного, буллезного, Сименса

    4. вульгарного

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Числовой хромосомной перестройкой является

    1. кольцевая хромосома

    2. транслокация

    3. делеция

    4. анеуплоидия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Число врожденных пороков развития (впр) в базе мониторинга и число детей и плодов с впр

    1. не совпадает, так как число ВПР меньше числа зарегистрированных случаев

    2. совпадает, так как число ВПР равно числу зарегистрированных случаев

    3. не совпадает, так как число ВПР больше, чем число зарегистрированных случаев

    4. совпадает при отсутствии ограничений по срокам регистрации ВПР

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Число дистанционно разобщённых гибридизационных сигналов от локус-специфических днк-зондов на гены bcr и abl в пространстве интерфазного ядра при наличии «филадельфийской» хромосомы будет равно

    1. 2

    2. 1

    3. 4

    4. 3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Что такое «ядерная семья» при сегрегационном анализе наследования заболевания?

    1. три поколения семьи

    2. пять поколений семьи

    3. родители и их дети

    4. четыре поколения семьи

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экзон в структуре гена представляет собой

    1. участок гена, кодирующий последовательность зрелой мРНК

    2. участок гена без комплементарной последовательности в зрелой мРНК

    3. последовательность, расположенную до стартовой точки транскрипции

    4. единицу транскрипции

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экзоном называют

    1. участок ДНК, транскрибируемый в РНК, но вырезаемый при сплайсинге и отсутствующий в составе зрелой мРНК

    2. единицу транскрипции

    3. последовательность ДНК, расположенную до стартовой точки транскрипции

    4. участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экспансия полиглутаминового тракта характерна для

    1. болезни Кеннеди

    2. синдрома Аперта

    3. синдрома Беквита — Видемана

    4. синдрома Кураррино

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экспериментальные мутации, изменяющие время экспрессии hox генов и приводящие к развитию пороков конечностей, являются примером

    1. изменения экспрессии гена

    2. эволюции гена

    3. гомеозиса

    4. гетерохронии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экстрапирамидные гиперкинезы, деменция, психические нарушения характерны для

    1. хореи Гентингтона

    2. торсионной дистонии

    3. спино-церебеллярной атаксии

    4. моторно-сенсорной нейропатии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экстрофию клоаки относят к

    1. деформациям

    2. дизрупциям

    3. мальформациям

    4. дисплазиям

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков больного с эпилепсией многофакторной природы составляет ______ (в %)

    1. 10

    2. 4

    3. 15

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Эмпирический риск возникновения заболевания у потомков, если оба родителя страдают эпилепсией мультифакторной природы, составляет (в %)

    1. 70

    2. 40

    3. 50

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Эндонуклеазы рестрикции в клетке

    1. катализируют удаление 5’-фосфатных групп ДНК и РНК, а также расщепление макроэргических связей

    2. участвуют в репликации ДНК

    3. соединяют одноцепочечный разрыв в цепи ДНК с помощью образования фосфодиэфирных связей

    4. катализируют реакцию гидролиза определенных последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Эндонуклеазы рестрикции являются ферментами

    1. расщепляющими ДНК по строго определенным последовательностям

    2. определяющими синтез нуклеиновых кислот

    3. необходимыми для осуществления полимеразной цепной реакции

    4. участвующими в репарации ДНК

    Показать полность