1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 410
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    В браке больного аутосомно-рецессивной формой альбинизма мужчины со здоровой женщиной, мать которой поражена тем же заболеванием, а отец здоров, риск рождения больного ребёнка составляет (в %)

    1. 25

    2. 50

    3. 100

    4. 0

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке больного гемофилией а мужчины и здоровой женщины, родословная которой не отягощена по гемофилии, ожидается, что

    1. все девочки будут носительницами мутации гена

    2. все девочки будут больны

    3. все мальчики будут больны

    4. половина мальчиков будут больны

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке двоюродных сибсов, здоровой сестры и брата, страдающего аутосомно-рецессивной формой глухонемоты, вероятность рождения больного ребенка с аутосомно-рецессивным заболеванием (без учёта летальных эквивалентов) составляет (в процентах)

    1. 18,75

    2. 6,25

    3. 25

    4. 12,5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке двоюродных сибсов, здоровой сестры и брата, страдающего аутосомно-рецессивной формой глухонемоты, вероятность рождения глухонемого ребенка составляет (в долях)

    1. 1/2

    2. 1/4

    3. 1/16

    4. 1/8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке здорового мужчины и здоровой женщины, два родных брата которой больны гемофилией а, имеющей здорового сына, вероятность рождения больного мальчика составляет (в %)

    1. 25

    2. 50

    3. 16

    4. 33

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке здоровых двоюродных брата и сестры, если известно, что отец жениха страдал лёгкой формой гистидинемии, вероятность рождения больного этим заболеванием ребенка составляет (в долях)

    1. 1/8

    2. 1/12

    3. 1/16

    4. 1/4

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке здоровых двоюродных сестры и брата, родная сестра которого больна фенилкетонурией, вероятность рождения больного ребёнка (без учета летальных эквивалентов) составляет (в долях)

    1. 1/16

    2. 1/32

    3. 1/12

    4. 1/24

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке здоровых мужчины и женщины, отец которой страдает гемофилией а, ожидается что

    1. 50% мальчиков будут больны, 50% девочек носительницы

    2. 100% мальчиков будут больны, 100% девочек носительницы

    3. 50% девочек будут больны, 100% мальчиков будут здоровы

    4. 100% мальчиков будут здоровы, 100% девочек будут больны,

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В браке мужчины с х-сцепленным доминантным заболеванием со здоровой женщиной

    1. больными рождаются мальчики и девочки

    2. больными рождаются только девочки

    3. больные дети отсутствуют

    4. больными рождаются только мальчики

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В геноме человека 15% от общей совокупности структурных единиц приходится на

    1. повторы, содержащие МГЭ

    2. экзоны

    3. интроны

    4. уникальные некодирующие последовательности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В диагностике болезни помпе используют определение активности фермента

    1. альфа-глюкозидазы

    2. альфа-идуронидазы

    3. сфингомиелиназы

    4. альфа-галактозидазы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В днк встречаются комплементарные пары

    1. А-Ц и Ц-А

    2. Т-Г и А-Т

    3. А-Т и Г-Ц

    4. Г-Ц и А-Ц

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В днк-диагностике синдромов прадера – вилли и ангельмана используется

    1. ПЦР в реальном времени

    2. метил-специфичная ПЦР

    3. секвенирование ДНК

    4. SSCP анализ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Векторную ёмкость определяет

    1. наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться

    2. суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента

    3. наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться

    4. количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Верной последовательностью действий при приготовлении хромосомного препарата является накопление клеток в стадии метафазы, гипотоническая обработка клеточной культуры

    1. фиксация клеток, дифференциальная окраска хромосомного препарата, распластывание хромосом на предметном стекле

    2. распластывание хромосом на предметном стекле, фиксация клеток, дифференциальная окраска хромосомного препарата

    3. распластывание хромосом на предметном стекле, дифференциальная окраска хромосомного препарата, фиксация клеток

    4. фиксация клеток, распластывание хромосом на предметном стекле, дифференциальная окраска хромосомного препарата

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Верным утверждением о реализации принципа автономии личности при проведении генетического тестирования является

    1. генетическое тестирование выполняется по назначению лечащего врача без информирования пациента о его целях

    2. генетическому тестированию должно предшествовать информирование пациента о целях, возможных результатах и о выборе, который может сделать пациент

    3. генетическое тестирование пациента может быть осуществлено по запросу его родственников

    4. генетическое тестирование пациента может быть осуществлено по запросу страховой компании

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Верным утверждением о сообщении генетической информации родственникам пациента, имеющим риск развития наследственного заболевания или рождения больного ребенка, является

    1. врач не должен обсуждать с пациентом эти вопросы

    2. врач должен сообщить генетическую информацию таким родственникам пациента без его согласия независимо от того, просят ли родственники об этом

    3. врач должен сообщить генетическую информацию таким родственникам пациента без его согласия, если они об этом попросят

    4. врач должен информировать пациента о его моральном долге сообщить генетическую информацию таким родственникам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность возникновения клинических симптомов у дочери больного с наследственной моторно-сенсорной нейропатией 1х типа, если пенетрантность гена равна 80%, составляет (в %)

    1. 0

    2. 100

    3. 80

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность гетерозиготного носительства гена у дочери больного с бульбо-спинальной мышечной атрофией кеннеди составляет (в %)

    1. 10

    2. 25

    3. 100

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность передачи потомству мутации предрасположенности к развитию наследственного опухолевого синдрома составляет(в %)

    1. 25

    2. 5

    3. 100

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больного ребенка с муковисцидозом, составляет (в %)

    1. 75

    2. 25

    3. 0

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного аутосомно-рецессивным заболеванием ребёнка в браке двух гетерозиготных носителей составляет (в процентах)

    1. 25

    2. 5

    3. 10

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного муковисцидозм ребёнка у здоровых родителей, имеющих двух здоровых детей (дочь и сына) и одного сына, больного муковисцидозом, составляет (в %)

    1. 50, не зависимо от пола

    2. 50, для дочерей

    3. 25, не зависимо от пола

    4. 0, не зависимо от пола

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного ребенка в браке, в котором один из родителей болен аутосомно-доминантным заболеванием с полной пенетрантностью, составляет (в %)

    1. 25

    2. 75

    3. 100

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать больна адреногенитальным синдромом, а отец является гетерозиготой по патологическому аллелю, составляет примерно (в процентах)

    1. 0

    2. 100

    3. 25

    4. 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного ребенка с фенилкетонурией в семье, где старшая дочь больна этим заболеванием, а младшая здорова, составляет (в %)

    1. 0

    2. 5

    3. 75

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного ребенка у родителей-носителей гена галактоземии составляет (в процентах)

    1. 25

    2. 75

    3. 50

    4. 100

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения больного сына в браке здорового мужчины и женщины-носительницы гена х-сцепленного рецессивного заболевания составляет (в %)

    1. 25

    2. 0

    3. 50

    4. 100

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения еще одного больного ребенка у здоровых родителей, имеющих трёх больных муковисцидозом детей, составляет _____ %, не зависимо от пола

    1. 0

    2. 100

    3. 50

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вероятность рождения еще одного больного ребенка у здоровых родителей, которые имеют трех больных муковисцидозом детей, составляет

    1. 25%

    2. 50% для девочек, мальчики будут здоровы

    3. 50% для мальчиков, девочки будут здоровы

    4. 75%

    Показать полность