Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Генетической корреляции между родственниками в мультифакториальной модели более всего соответствует
-
доля общих генов между родственниками
-
коэффициент инбридинга
-
частота корреляции
-
степень родства
-
-
Ответ проверен 1503 Генная терапия должна проводиться для
-
получения у детей определенных признаков по запросу будущих родителей
-
снижения частоты мутаций в популяции
-
лечения заболеваний
-
«исправления» мутаций с целью построения общества здоровых граждан
-
-
Ответ проверен 1503 Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется четыре гаплоидных набора хромосом, называется
-
тетраплоидия
-
моносомия
-
триплоидия
-
трисомия
-
-
Ответ проверен 1503 Геномное редактирование осуществляют с помощью
-
кислот
-
систем CRISPR/Cas, ZFNs, TALENs
-
антибиотиков
-
солей
-
-
Ответ проверен 1503 Геномной мутацией является ____________ хромосомы
-
инверсия
-
транслокация
-
трисомия
-
делеция
-
-
Ответ проверен 1503 Геномы прокариот характеризуются
-
большим количеством повторяющихся последовательностей
-
присутствием энхансеров и сайленсеров
-
большим количеством некодирующих последовательностей
-
оперонной организацией генов
-
-
Ответ проверен 1503 Генотип особи, гомозиготной по двум парам доминантных генов
-
aaBB
-
AABb
-
AABB
-
AaBB
-
-
Ответ проверен 1503 Гены в клетках человека находятся
-
в ядре и митохондриях
-
только в митохондриях
-
только в ядре
-
в эндоплазматическом ретикулуме
-
-
Ответ проверен 1503 Гены, кодирующие факторы транскрипции и регулирующие развитие сегментов тела, относят к семейству
-
протоонкогенов
-
HOX-генов
-
генов фактора роста фибробластов
-
генов-супрессоров
-
-
Ответ проверен 1503 Гены, продукты которых сдерживают деление клетки, называют
-
химерными генами
-
канцерогенами
-
супрессорами опухолевого роста
-
протоонкогенами
-
-
Ответ проверен 1503 Гетерогаметным называется
-
пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы
-
организм с хромосомными перестройками половых хромосом
-
организм с фенотипическими признаками мужского пола
-
пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет
-
определить нуклеотидный состав исследуемого локуса
-
получить информацию о мутациях в гене
-
получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного
-
изучить кариотип больного
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперлипопротеинемия ii типа наследуется
-
аутосомно-доминантно
-
сцепленно с X-хромосомой
-
мультифакториально
-
аутосомно-рецессивно
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперметилирование цитозинов в cg-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к
-
незначительному снижению транскрипционной активности
-
усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса
-
усилению транскрипционной активности гена
-
подавлению транскрипционной активности гена
-
-
Ответ проверен 1503 Гипертелоризм, брахидактилия, шалевидная мошонка у ребенка характерны для
-
синдрома аглоссии-адактилии
-
аганглиоза кишечника
-
синдрома Аарскога
-
агранулоцитоза Костмана
-
-
Ответ проверен 1503 Гипертоническая болезнь наследуется
-
аутосомно-доминантно
-
мультифакториально
-
аутосомно-рецессивно
-
сцепленно с Х-хромосомой
-
-
Ответ проверен 1503 Гипертрихоз характерен для синдрома
-
Кернса Сейра
-
Пирсона
-
Альперса
-
Ли
-
-
Ответ проверен 1503 Гипертрофическая кардиомиопатия преимущественно наследуется по ____________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
митохондриальному
-
аутосомно-доминантному
-
Х-сцепленному
-
-
Ответ проверен 1503 Гипертрофическая кардиомиопатия является одним из характерных симптомов при
-
острой перемежающейся порфирии
-
болезни Андерсена – Фабри
-
алкаптонурии
-
синдроме Леша – Нихена
-
-
Ответ проверен 1503 Гипогликемия не характерна для гликогеноза ____ типа
-
2
-
3
-
1а
-
1в
-
-
Ответ проверен 1503 Гипоплазией органа является
-
дисплазия органа
-
неправильное расположение органа
-
полное отсутствие органа и его зачатка
-
недоразвитие органа
-
-
Ответ проверен 1503 Гипоплазия скуловых костей, антимонгодоидный разрез глаз, колобомы век, порок развития ушных раковин являются характерными признаками синдрома
-
Апера (акроцефалосиндактилия)
-
Франческетти (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)
-
Гольденхара (окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия)
-
Крузона (черепно-лицевой дизостоз)
-
-
Ответ проверен 1503 Гипсаритмия на ээг, резистентность к терапии антиконвульсантами, отсутствие речи, являются основными клиническими признаками
-
болезни Хантера
-
эпилептической энцефалопатии, ассоциированной с мутацией в гене CACNA1E
-
синдрома Марфана
-
эпилептической энцефалопатии, ассоциированной с мутациями в генах GABR
-
-
Ответ проверен 1503 Главной отличительной особенностью моногенных форм ожирения является
-
задержка психомоторного развития, сниженный интеллект
-
наличие полиурии, полидипсии
-
наличие генетического синдрома
-
дебют в первые месяцы жизни
-
-
Ответ проверен 1503 Главной целью мониторинга врожденных пороков развития является
-
определение популяционных частот врожденных пороков развития
-
лечение выявленных больных
-
выявление новых синдромов
-
разработка методов профилактики
-
-
Ответ проверен 1503 Глазокожный альбинизм 1 типа имеет ________________ тип наследования
-
Х-сцепленный рецессивный
-
аутосомно-доминантный
-
Х-сцепленный доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
-
Ответ проверен 1503 Глазо-кожный альбинизм необходимо дифференцировать с
-
синдромом Чедиака – Хигаши (Chediak – Higashi)
-
синдромом Базана
-
нейрофиброматозом 3 типа
-
синдромом Ваарденбурга
-
-
Ответ проверен 1503 Гомологичные гены контролируют образование
-
разных белков
-
разных изоформ разных белков
-
разных изоформ одного белка
-
одного белка
-
-
Ответ проверен 1503 Гоносомным синдромом с наибольшей цитогенетической вариабельностью является синдром
-
Клайнфельтера
-
Шерешевского – Тернера
-
полисомии по Y хромосоме
-
трисомии Х
-
-
Ответ проверен 1503 Грубые пороки формируются в _____________ периоде развития
-
фетальном
-
эмбриональном
-
постнатальном
-
перинатальном
-