Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Вероятность рождения ребенка мужского пола с миопатией дюшенна у женщины, имеющей больного сына и больного брата, составляет (в %)
-
25
-
50
-
15
-
100
-
-
Ответ проверен 1503 Вероятность рождения фенотипически здорового потомства у носителей робертсоновской транслокации между негомологичными хромосомами равна
-
2/3
-
1/2
-
1/6
-
1/3
-
-
Ответ проверен 1503 В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит
-
репликация хромосом
-
репликация центромерных областей хромосом
-
диминуция (потеря определённой части) хроматина
-
обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами
-
-
Ответ проверен 1503 Вклад в частоту de novo индел-мутаций у ребенка
-
выше у матери
-
увеличивается с возрастом матери
-
выше у отца
-
одинаков у обоих родителей
-
-
Ответ проверен 1503 В кластере рибосомных генов не располагаются гены _____ рибосомной рнк
-
5S
-
18S
-
23S
-
5.8S
-
-
Ответ проверен 1503 В клинической картине пациентов с синдромом денис – дреша, помимо нарушения формирования пола, наблюдают
-
хроническую почечную недостаточность
-
умственную отсталость
-
надпочечниковую недостаточность
-
низкий рост
-
-
Ответ проверен 1503 В клинической картине у новорожденного ребенка отмечаются микроцефалия, микрогения и характерный «крик котенка» при хромосомном заболевании, синдроме
-
Лежена
-
Нунан
-
Шерешевского — Тернера
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 В мазке крови при болезни минковского – шоффара обнаруживают ____________ эритроциты
-
большие
-
сферические
-
серповидные
-
вытянутые
-
-
Ответ проверен 1503 В метафазе митоза хромосомы
-
стремительно движутся к полюсам деления клетки
-
располагаются в экваториальной плоскости клетки
-
постепенно становятся менее компактными и невидимыми
-
образуют две компактные группы в районе полюсов деления
-
-
Ответ проверен 1503 В молекулярно-цитогенетическом исследовании интерферометр используется с целью
-
микродиссекции хромосом
-
многоцветного сегментирования хромосом (mBAND)
-
спектрального кариотипирования хромосом
-
многоцветного окрашивания хромосом (mFISH)
-
-
Ответ проверен 1503 В настоящий момент известно около ____ лизосомных болезней накопления
-
50
-
100
-
20
-
10
-
-
Ответ проверен 1503 Внесение направленных изменений в геном с помощью гидовых рнк называеся
-
клонирование
-
мутагенез
-
трансгеноз
-
редактирование генома
-
-
Ответ проверен 1503 Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено
-
эффектом родоначальника
-
изменением генных частот
-
действием отбора
-
утратой в силу статистических причин
-
-
Ответ проверен 1503 В нормальной клетке за передачу наследственного материала в митозе отвечает
-
РНК
-
эндоплазматический ретикулум
-
гистоновые белки
-
ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Во взаимодействии генов наиболее важным при мультифакториальном наследовании является
-
аддитивность
-
комплементарность
-
доминирование
-
эпистаз
-
-
Ответ проверен 1503 Во время кроссинговера происходит
-
редукция числа хромосом
-
репликация ДНК
-
рекомбинация генетического материала
-
удвоение числа хромосом
-
-
Ответ проверен 1503 Возвратным скрещиванием называют скрещивание между гибридами
-
I поколения между собой
-
II поколения и родительскими формами
-
I поколения и родительскими формами
-
II поколения и гибридами I поколения
-
-
Ответ проверен 1503 Возникновение пузырей и эрозий в результате незначительной механической травмы характерно для
-
нейрокожного меланоза
-
псевдоксантомы эластической
-
буллезного эпидермолиза
-
вульгарного ихтиоза
-
-
Ответ проверен 1503 Воронкообразное вдавление грудины, гипермобильность суставов, высокое небо, неправильный рост зубов, долихоцефалия, гипоплазия скуловых дуг являются диагностическими признаками синдрома
-
Марфана
-
Денди — Уокера
-
Патау
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 В основе диетотерапии при недостаточности среднецепочечной ацил-коа дегидрогеназы жирных кислот лежит
-
ограничение среднецепочечных жиров
-
ограничение белков
-
избегание длительных периодов голодания
-
ограничение всех жиров
-
-
Ответ проверен 1503 В основе заболевания гликогеноза 0 типа лежит недостаточность фермента
-
идуронидазы
-
глюкозо-6-фосфатазы
-
кислой мальтазы
-
гликоген-синтазы
-
-
Ответ проверен 1503 В основе классификации типов болезни гоше лежит
-
история открытия
-
возраст дебюта
-
молекулярный дефект
-
клиническое течение болезни
-
-
Ответ проверен 1503 В основе патогенеза лизосомных болезней лежит
-
неправильная закладка нервной трубки
-
дефект β–окисления жирных кислот
-
дефект окислительного фосфорилирования
-
накопление субстратов в органах и тканях организма
-
-
Ответ проверен 1503 В основе патогенеза митохондриальных заболеваний лежит
-
нарушение синтеза глюкозы
-
дефект окислительного фоcфорилирования
-
накопление токсичных продуктов обмена
-
дефект субстратного фосфорилирования
-
-
Ответ проверен 1503 В основе развития метахроматической лейкодистрофии лежит дефект фермента
-
галактоцереброзидазы
-
идуранатсульфатазы
-
сфингомиелиназы
-
арилсульфатазы А
-
-
Ответ проверен 1503 Восполнение недостающего продукта блокированной ферментной реакции используют в терапии
-
нарушений синтеза стероидных гормонов
-
наследственной непереносимости фруктозы
-
гиперфенилаланинемии
-
семейной гиперхолестеринемии
-
-
Ответ проверен 1503 В панмиксной большой популяции наблюдают
-
наличие «эффекта горлышка бутылки»
-
сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов
-
высокую частоту родственных браков
-
постепенный рост доли гомозигот
-
-
Ответ проверен 1503 В патогенезе тромботической микроангиопатии ключевую роль играет
-
повреждение эндотелия с агрегацией тромбоцитов
-
нарушение фибринолиза
-
диссеминированное внутрисосудистое свёртывание
-
активация протромбина
-
-
Ответ проверен 1503 В пероксисомах и в митохондриях протекает процесс
-
расщепления перекиси водорода
-
α-окисления жирных кислот
-
окисления фитановой кислоты
-
β-окисления жирных кислот
-
-
Ответ проверен 1503 В потомстве от брака двух гетерозигот (при аутосомно-доминантном наследовании) аномальный генотип будут иметь
-
3/4 детей
-
1/2 детей
-
1/4 детей
-
все дети
-