Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 В праве решать судьбу плода (продолжение беременности или аборт), при выявлении наследственного нарушения слуха у развивающегося плода, только
-
врач
-
отец
-
родители
-
мать
-
-
Ответ проверен 1503 В реакциях синтеза сфинголипидов общей молекулой-предшественником является
-
сфингомиелин
-
глюкоцереброзид
-
церамид
-
холестерин
-
-
Ответ проверен 1503 В регуляции клеточного цикла не участвует циклин-зависимая киназа
-
Cdk7
-
Cdk2
-
Cdk1
-
Cdk4
-
-
Ответ проверен 1503 В результате делеции гена происходит
-
перемещение генетического материала внутри гена
-
обмен генетическим материалом между двумя генами
-
утрата генетического материала внутри гена
-
замена одного нуклеотида на другой в нуклеотидной последовательности гена
-
-
Ответ проверен 1503 В результате миссенс мутации
-
одна аминокислота замещается на другую
-
происходят изменения в нескольких аминокислотах
-
кодон, кодирующий аминокислоту превращается в стоп-кодон
-
не происходит никаких изменений в аминокислотной последовательности
-
-
Ответ проверен 1503 В результате транскрипции образуется
-
зрелая РНК
-
ДНК
-
белок
-
пре-мРНК
-
-
Ответ проверен 1503 Временная частичная разборка нуклеосомы происходит при процессе
-
трансляции
-
репликации
-
транскрипции
-
рекомбинации
-
-
Ответ проверен 1503 Время активации репликации ориджина, получившего «лицензию», зависит от
-
спектра модификаций гистонов
-
модификаций репрессированного хроматина
-
фосфорилирования линкерных гистонов Н1
-
наличия связи с гетерохроматиновыми белками (НР-1)
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённая аномалия, регистрируемая в системе мониторинга врождённых пороков развития, называется
-
сандалевидная щель
-
расщепление язычка
-
блефарофимоз
-
анотия
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденная высокая кишечная непроходимость в ⅓ случаев сочетается с синдромом
-
Шерешевского — Тернера
-
Нунан
-
Дауна
-
Алажиля
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённая гиперплазия коры надпочечников наиболее часто обусловлена недостаточностью
-
17,20-лиазы
-
21-гидроксилазы
-
3-бета-гидростероидредуктазы
-
десмолазы
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденная глаукома (гидрофтальм) характеризуется мутацией преимущественно в гене
-
MYOC
-
PAX6
-
PITX2
-
CYP1B1
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённая дисфункция коры надпочечников наследуется по ______________ типу
-
аутосомно-рецессивному
-
сцепленному с Y-хромосомой
-
аутосомно-доминантному
-
сцепленному с Х-хромосомой
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденная миопатия ульриха обусловлена мутациями в генах
-
COL6A1,COL6A2,COL6A3
-
TPM3,TPM2, TPM1
-
TNNT1,NEB, TTN
-
KLHL40, ACTA1, KLHL41
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденная непереносимость лактозы наследуется
-
Х-сцеплено доминантно
-
аутосомно-доминантно
-
аутосомно-рецессивно
-
Х-сцеплено рецессивно
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденные пороки развития, возникающие в результате воздействия повреждающего фактора в период от 16 дня до конца 8 недели беременности, называются
-
эмбриопатии
-
фетопатии
-
бластопатии
-
гаметопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденные пороки развития, возникающие в результате воздействия этиологического фактора в период от 9 недели развития до окончания беременности, называются
-
бластопатии
-
фетопатии
-
гаметопатии
-
эмбриопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденные пороки развития, связанные с поражением зародыша в первые 15 дней после оплодотворения, называются
-
фетопатии
-
бластопатии
-
эмбриопатии
-
гаметопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Врожденные пороки сердца часто наблюдаются при синдроме
-
Клайнфельтера
-
Шерешевского – Тернера
-
Миллера – Дикера
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённый порок развития, не относящийся к дефектам брюшной стенки, называется
-
омфалоцеле
-
пупочная грыжа
-
диафрагмальная грыжа
-
гастрошизис
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённым пороком развития называют
-
врожденное нарушение обмена веществ
-
врожденное нарушение умственного развития
-
врожденный структурный дефект органа с нарушением его функции
-
отклонение в строении органа без нарушения его функции
-
-
Ответ проверен 1503 Врождённым пороком развития является
-
нарушение функции органа
-
структурный дефект органа, сопровождающийся нарушением его функции
-
структурный дефект органа, не сопровождающийся нарушением его функции
-
врожденное нарушение обмена веществ
-
-
Ответ проверен 1503 В россии существует неонатальный скрининг на
-
галактоземию
-
фруктоземию
-
болезнь Гоше
-
болезнь Ниммана-Пика
-
-
Ответ проверен 1503 В системе мониторинга не учитываются такие случаи врожденных пороков развития (впр) как
-
спонтанные аборты
-
индуцированные аборты с ВПР, выявленными пренатально
-
мертворожденные с ВПР
-
живорожденные с ВПР
-
-
Ответ проверен 1503 В случае выявления носительства робертсоновской транслокации у супруги (21;21) теоретический риск синдрома дауна у потомства составляет (в процентах)
-
75
-
50
-
25
-
100
-
-
Ответ проверен 1503 В случае, если пациент с диагностированным семейный аденоматозным полипозом кишечника категорически отказывается информировать своих родственников о риске развития у них этого заболевания, в соответсвии с действующими правовыми нормами врач должен
-
сообщить информацию о риске родственникам пациента, даже если они не будут ею интересоваться
-
сообщить информацию о риске родственникам пациента, если они будут ею интересоваться
-
сообщить информацию в поликлиники по месту жительства родственников пациента
-
не сообщать информацию о риске родственникам пациента и тем самым сохранить его конфиденциальность
-
-
Ответ проверен 1503 В случае, если у мужа имеется заболевание, вызванное мутациями митохондриальной днк, риск его передачи потомству составляет (в %)
-
5-10
-
50
-
25
-
менее 1
-
-
Ответ проверен 1503 В случае одновременного выявленния у ребёнка миеломенигоцеле т3-т4, эпиканта, высокого нёба, дополнительных сосков, следует использовать код
-
Q05.6 – Spina bifida в грудном отделе без гидроцефалии
-
Q89.7 – множественные врожденные аномалии неклассифицированные в других рубриках
-
Q05.6 – Spina bifida вместе с высоким нёбом
-
Q05.6 – Spina bifida вместе с эпикантом
-
-
Ответ проверен 1503 В случае рождения ребенка с нарушением развития гениталий необходимо провести исследование
-
полового хроматина у ребенка
-
кариотипа у родителей ребенка
-
наличия мозаицизма по половым хромосомам
-
кариотипа у ребенка
-
-
Ответ проверен 1503 В случае тяжёлого дефицита глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы проводят
-
трансплантацию костного мозга
-
переливание плазмы крови
-
заместительную ферментотерапию
-
специальную диету
-