Лабораторная генетика
Аттестация на Категорию
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по лабораторной генетике для аттестации на категорию
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Типы хромосомных аномалий А. Трисомия Б. Интерхромосомная инсерция В. Интрахромосомная инсерция Определение 1. Геномная мутация, при которой присутствует дополнительная гомологичная хромосома 2. Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется три гаплоидных набора хромосом 3. Хромосомная мутация, при которой происходит вставка фрагмента одной хромосомы в район негомологичной хромосомы 4. Хромосомная мутация, при которой происходит вставка фрагмента одной хромосомы в другой район той же самой хромосомы
-
А - 1; Б - 3; В - 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Основные задачи 1. Уточнение срока беременности 2. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плода 3. Прогноз для жизни и здоровья ребенка 4. Диагностика конкретных форм поражения плода 5. Оценка тяжести патологии, выявленной у плода
-
А - 2, 4, 5; Б - 1
-
А - 2; Б - 2, 3, 4, 5
-
А - 3; Б - 1, 2
-
А - 4, 5; Б - 1, 2
-
А - 4; Б - 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Основные задачи 1. Формирование группы риска по внутриутробной патологии плода 2. Прогноз для жизни и здоровья ребенка 3. Диагностика конкретных форм поражения плода 4. Оценка тяжести патологии, выявленной у плода
-
А - 1; Б - 2, 3, 4
-
А - 2, 4; Б - 1, 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Уровень массового обследования беременных женщин А. Первый Б. Второй Служба, осуществляющая обследование 1. Педиатрическая 2. Хирургическая 3. Терапевтическая 4. Медико-генетическая 5. Акушерско-гинекологическая
-
А - 2; Б - 2, 3, 4
-
А - 2; Б - 4
-
А - 4; Б - 1
-
А - 5; Б - 1, 2
-
А - 5; Б - 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Фенотип А. Для фенотипически здорового носителя робертсоновской транслокации характерен кариотип: Б. Для фенотипически здорового носителя реципрокной транслокации характерен кариотип: В. Для пациента с синдромом Дауна характерен кариотип: Формулы кариотипа 1.45,ХY,der(14;21)(q10;q10) 2. 46,ХY,t(2;6)(q33;q13) 3. 46,ХY,der(21;21)(q10;q10) 4. 47,ХХ,+21 5. 46,ХY,der(21;21)(q10;q10),+21 6. 45,ХY,der(13;14)(q10;q10)
-
А - 1, 6; Б - 2; В - 4, 5
-
А - 1; Б - 2; В - 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Формула кариотипа А. 47,XXY Б. 45,Х/46,ХХ В. 45,Х Г. 47,ХХ,+21 Варианты интерпретации 1. Нормальный мужской кариотип 2. Мозаичная форма синдрома Клайнфельтера 3. Мозаичная форма синдрома Шерешевского - Тернера 4. Полная форма синдрома Клайнфельтера 5. Мозаичная форма синдрома Дауна 6. Полная форма синдрома Шерешевского-Тернера 7. Полная форма синдрома Дауна
-
А - 2; Б - 3; В - 1; Г - 5
-
А - 4; Б - 3; В - 6; Г - 7
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Химерный ген: А. PML:RARA; Б. EWS:FLY1; В. PAX3:FOXO1 Г. BCR:ABL Ассоциированное заболевание: 1. Саркома Юинга 2. Альвеолярная рабдомиосаркома 3. Острый промиелоцитарный лейкоз 4. Хронический миелолейкоз
-
А - 1; Б - 3; В - 2; Г - 4
-
А - 3; Б - 1; В - 2; Г - 4
-
А - 3; Б - 2; В - 1; Г - 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомные аномалии А. Числовые Б. Структурные Вариант мутации 1. делеция 2.триплоидия 3. моносомия 4. дупликация 5. изохромосома 6. инсерция
-
А - 2, 3; Б - 1, 4, 5, 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомный набор А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный Число хромосом 1. 22 2. 23 3. 46 4. 47 5. 69
-
А - 1; Б - 5; В - 5
-
А - 1; Б - 1, 2; В - 5
-
А - 1; Б - 2; В - 3
-
А - 2; Б - 3; В - 5
-
А - 3; Б - 5; В - 1
-
А-1; Б -3; В - 5
-
А-1; Б -4; В - 5
-
А-2; Б -3; В - 5
-
А-2; Б -5; В - 3
-
А-4; Б -5; В - 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Хромосомы А. Х Б. Y Типы хромосом 1. Субметацентрик среднего размера 2. Малый метацентрик 3. Крупный акроцентрик 4. Крупный метацентрик 5. Малый акроцентрик
-
А - 1; Б - 5
-
А - 1; Б - 3
-
А - 4; Б - 1
-
А - 5; Б - 1
-
А - 5; Б - 3
-
А-1; Б -2
-
А-1; Б -3
-
А-1; Б -4
-
А-1; Б -5
-
А-4; Б -1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Делеция Б. Дупликация В. Инверсия Определение 1. Кратное увеличение хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов
-
А - 1; Б - 2; В - 5
-
А - 1; Б - 4; В - 6
-
А - 2; Б - 3; В - 1
-
А - 2; Б - 6; В - 1
-
А - 4; Б - 5; В - 6
-
А-1; Б -2; В - 5
-
А-1; Б -4; В - 6
-
А-4; Б -2; В - 4
-
А-4; Б -5; В - 3
-
А-4; Б -5; В - 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Полиплоидия Б. Полисомия В. Транслокация Определение 1. Кратное увеличение хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов
-
А - 1; Б - 2; В - 3
-
А - 1; Б - 2; В - 6
-
А - 1; Б - 4; В - 3
-
А - 4; Б - 3; В - 1
-
А - 4; Б - 5; В - 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Полиплоидия Б. Полисомия В. Транслокация Определение 1. Кратное увеличение числа хромосом 2. Наличие лишней хромосомы в кариотипе 3. Перемещение генетического материала из одной хромосомы в другую 4. Потеря участка хромосомы или хроматиды 5. Удвоение участка хромосомы 6. Внутрихромосомная перестройка, при которой ее фрагмент поворачивается на 180 градусов
-
А-1; Б -2; В - 3
-
А-1; Б -2; В - 5
-
А-1; Б -4; В - 6
-
А-4; Б -2; В - 6
-
А-4; Б -5; В - 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Репликация Б. Кроссинговер Определение 1. Обмен участками гомологичных хромосом, приводящий к образованию хромосом с новым набором генов 2. Процесс образования молекулы ДНК, синтезированной на матричной молекуле ДНК 3. Восстановление исходной структуры поврежденного фрагмента ДНК 4. Обмен участками гомологичных хромосом в процессе клеточного деления
-
А - 1; Б - 4
-
А - 2; Б - 4
-
А - 2; Б -1
-
А - 3; Б - 1
-
А - 3; Б -2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Трансверсия Б. Транзиция Определение 1. Структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала 2. Перенос участка хромосомы в другую часть той же хромосомы 3. Замена одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового основания на другое 4. Замена одного пуринового основания на пиримидиновое или одного пиримидинового основания на пуриновое
-
А - 2; Б - 3
-
А - 2; Б -1
-
А - 3; Б - 4
-
А - 3; Б -2
-
А - 4; Б - 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз, более одного раза или не выбран ни разу. Явление А. Транспозиция Б. Транслокация Определение 1. Структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала 2. Перенос участка хромосомы в другую часть той же хромосомы 3. Замена одного пуринового основания на другое или одного пиримидинового основания на другое 4. Замена одного пуринового основания на пиримидиновое или одного пиримидинового основания на пуриновое
-
А - 1; Б - 4
-
А - 2; Б - 4
-
А - 2; Б -1
-
А - 3; Б - 1
-
А - 3; Б -2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Болезнь А. Гепато-церебральная дегенерация Б. Хорея Гентингтона Клинические проявления 1. Недостаточность Cu2+-транспортирующей АТФ-азы, цитохромоксидазы в крови 2. Снижение содержания гамма-аминомасляной кислоты, глутаматдекарбоксилазы, вещества P, энкефалинов в базальных ганглиях мозга 3. Цирроз печени 4. Выраженные нарушения поведения, деменция 5. Роговичное кольцо Кайзера - Флейшера
-
А - 1, 2, 3; Б - 4, 5
-
А - 1, 2, 4, 5; Б - 3
-
А - 1, 3, 5; Б - 2, 4
-
А - 1; Б - 2, 3, 4, 5
-
А - 2, 3, 4, 5; Б - 1
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид исследования: А. Биохимическое исследование Б. Специальные биохимические тесты Показания: 1. Задержка психического развития в сочетании с признаками мочекислого диатеза 2. Олигофрения в сочетании с общей диспластичностью 3. Отставание в физическом развитии, гепатоспленомегалия, непереносимость каких-либо пищевых продуктов 4. Расторможенность, нарушение поведения, имбецильность, необычный запах мочи 5. Повторные случаи хромосомных перестроек в семье
-
А - 1, 2, 3; Б - 4
-
А - 1, 2, 3; Б - 4, 5
-
А - 1, 2; Б - 3, 4, 5
-
А - 2, 3; Б - 1, 5
-
А - 4; Б - 1, 2, 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид мутации А. Геномные Б. Хромосомные Характер мутации 1. Трисомия по аутосомам 2. Реципрокная сбалансированная транслокация 3. Делеции, инсерции 4. Полисомия по половым хромосомам 5. Дупликация
-
А - 1; Б -2, 3, 4, 5
-
А-1, 4; Б - 2, 3, 5
-
А-1, 5; Б -2, 3, 4
-
А-3, 5; Б -1, 2, 4
-
А-4, 5; Б - 1, 2, 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Вид мутации: А. Геномные, Б. Хромосомные. Характер мутаций: 1. Трисомия по аутосомам, 2. Реципрокная сбалансированная транслокация 3. Делеции, инсерции, 4. Полисомия по половым хромосомам 5. Дубликация
-
А - 1, 2, 3; Б - 4, 5
-
А - 1, 3; Б - 2, 4, 5
-
А - 1, 4; Б - 2, 3, 5
-
А - 1, 5, 3; Б - 2, 4
-
А - 1, 5; Б - 2, 3, 4
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Виды профилактики наследственной патологии: А. Первичная Б. Вторичная В. Третичная Основные положения: 1. Планирование деторождения 2. Коррекция проявления патологических генотипов (нормокопирование) 3. Прерывание беременности 4. Улучшение среды обитания человека
-
А - 1, 4; Б - 2; В - 3
-
А - 1, 4; Б - 3; В - 2
-
А - 1; Б - 2, 3; В - 4
-
А - 3; Б - 4, 2; В - 1
-
А - 3; Б - 4; В - 1, 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Витамин или кофактор при лечении наследственных болезней нарушения обмена А. Кобаламин Б. Тиамин В. Биотин Г. Биоптерин Дефект - Болезнь 1. Нарушенное связывание - Лейциноз 2. Нарушенное связывание - Метилмалоновая ацидемия 3. Нарушенный транспорт - Метилмалоновая ацидемия, гомоцистинурия 4. Нарушенный процессинг - Метилмалоновая ацидемия, гомоцистинурия 5. Нарушенный процессинг - Множественная карбоксилазная недостаточность 6. Нарушенный синтез - Гиперфенилаланинемия
-
А - 2, 3, 4; Б - 1; В - 5; Г - 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Витамин или кофактор при лечении наследственных болезней нарушения обмена А. Кобаламин Б. Тиамин В. Биотин Г. Биоптерин Дефект - Болезнь 1. Нарушенное связывание - Лейциноз 2. Нарушенное связывание - Метималоновая ацидемия 3. Нарушенный транспорт - Метималонова яацидемия, гомоцистинурия 4. Нарушенный процессинг - Метималоновая ацидемия, гомоцистинурия 5. Нарушенный процессинг - Множественная карбоксилазная недостаточность 6. Нарушенный синтез - Гиперфенилаланинемия
-
А - 1, 2, 3; Б - 4; В - 5; Г - 6
-
А - 1, 2; Б - 4, 6; В - 5; Г - 3
-
А - 1; Б -2, 4, 6; В - 5; Г - 3
-
А - 2, 3, 4; Б - 1; В - 5; Г - 6
-
А - 2, 3; Б - 4; В - 5; Г - 1, 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Выявление ассоциации мультифакториальной болезни с генетическими маркерами осуществляется по формуле X=(a×d)/(b×c), где: А. а Б. b В. c Г. d Д. X Показатель 1. Частота первого генетического маркера у больных 2. Частота второго генетического маркера у больных 3. Показатель относительной частоты риска 4. Частота первого генетического маркера у здоровых 5. Частота второго генетического маркера у здоровых
-
А - 1; Б - 2; В - 4, Г - 5; Д - 3
-
А - 1; Б - 5; В - 4, Г - 2; Д - 3
-
А - 2; Б - 1; В - 4, Г - 5; Д - 3
-
А - 4; Б - 1; В - 2, Г - 5; Д - 3
-
А - 4; Б - 5; В - 1, Г - 2; Д - 3
-
А-1; Б -2; В - 4; Г - 3; Д - 5
-
А-1; Б -2; В - 4; Г - 5; Д - 3
-
А-1; Б -5; В - 3; Г - 2; Д - 4
-
А-2; Б -5; В - 4; Г - 1; Д - 3
-
А-3; Б -4; В - 1; Г - 2; Д - 5
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Заболевание: А. синдром Кернса-Сейра Б. Болезнь Гоше В. Синдром Цельвегера Относится к группе болезней клеточных органелл: 1. Митохондриальные 2. Лизосомные 3. Пероксисомные
-
А - 1; Б - 2; В - 3
-
А - 2; Б - 1; В - 3
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Задачи: А. Получение информации Б. Получение материала для исследования Разделение ПЦР по принципу решаемой задачи 1. Анализ уровня представленности транскриптов 2. in situ ПЦР 3. Клонирование ДНК 4. in vitro мутагенез 5. ДНК-диагностика в медицине 6. Генотипирование 7. Вычитающая гибридизация
-
А - 1, 2, 5, 6; Б -3, 4, 7
-
А - 1, 2, 6, 7; Б - 3, 4, 5
-
А - 3, 4, 7; Б - 1, 2, 5, 6
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Задачи: А. Получение информации Б. Получение материи Разделение ПЦР по принципу решаемой задачи 1. Анализ уровня представленности транскриптов 2. in situ ПЦР 3. Клонирование ДНК 4. in vitro мутагенез 5. ДНК-диагностика в медицине 6. Генотипирование 7. Вычитающая гибридизация
-
А - 1, 2, 5, 6; Б -3, 4, 7
-
А - 1, 2, 6, 7; Б - 3, 4, 5
-
А - 1, 2; Б - 3, 4, 5, 6, 7
-
А - 3, 4, 7; Б - 1, 2, 5, 6
-
А - 6, 7; Б - 1, 2, 3, 4, 5
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Значимость мутации в онкологии: А. Терапевтическая Б. Диагностическая В. Прогностическая. Характеристика: 1. Маркер для дифференциальной диагностики заболевания 2. Маркер высокого риска рецидива 3. Маркер эффективности таргетного препарата
-
А - 3; Б - 1; В - 2
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Источники возбуждающего света в детектирующих амплификаторах: А. На основе лазеров Б. Полупроводниковые светодиоды Свойства: 1. Сильно поляризованный свет, в ряде случаев позволяющий использовать поляризационные фильтры 2. Короткий срок службы 3. Исключительная долговечность 4. Высокоинтенсивное монохромное когерентное излучение 5. Высокий КПД и малый нагрев, что упрощают конструкцию амплификатора
-
А - 1, 2, 4; Б - 3, 5
-
А - 1, 2, 3, 4; Б - 5
-
А - 1, 2, 3; Б - 4, 5
-
А - 1, 5; Б - 2, 3, 4
-
А - 1; Б - 2, 3, 4, 5
-
-
Ответ проверен 1503 Установите соответствие между представленными позициями. Для каждого буквенного компонента выберите соответствующий пронумерованный элемент. Каждый пронумерованный элемент может быть выбран один раз. Источники энергии А. Энергия ГТФ Б. Без энергии Этапы трансляции 1. Образование пептидных связей 2. Присоединение мРНК к малой субъединице рибосомы 3. Присоединение метионил-тРНК к мРНК и субчастице рибосомы 4. Перемещение рибосомы на мРНК на один кодон 5. Освобождение белка с рибосомы 6. Присоединение аминоацил-тРНК к аминоацильному участку рибосомы
-
А - 1, 2, 3; Б - 4, 5, 6
-
А - 1, 3, 4, 6; Б - 2, 5
-
А - 1, 3, 5; Б - 2, 4, 6
-
А - 2, 5; Б - 1, 3, 4, 6
-
А - 3, 5; Б - 1, 2, 4, 6
-