1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 410
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Риск рождения ребенка с хромосомной патологией в семье, где отец имеет мозаичный кариотип с 15% клеток 47,xyy, а кариотип матери нормальный, составляет (в %)

    1. 25-30

    2. 2-3

    3. 5-7

    4. 10-15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Риск рождения у немолодой матери ребенка с синдромом дауна обусловлен

    1. общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет

    2. высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы

    3. возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин

    4. большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Рнк-полимераза iii транскрибирует гены _____ рибосомной рнк

    1. 5.8S

    2. 23S

    3. 18S

    4. 5S

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Робертсоновская транслокация возникает вследствие

    1. неравного кроссинговера

    2. разворота фрагмента хромосомы на 180 градусов с захватом центромеры

    3. центрического слияния двух длинных плеч акроцентрических хромосом

    4. нереципрокной транслокации между половыми хромосомами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Роль сумоилирования гистонов заключается в

    1. фосфорилировании гистона Н1 при конденсации хроматина

    2. регуляции процесса репликации

    3. активации транскрипции

    4. привлечении гистоновых деацетилаз в область модификации хроматина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Рыжий цвет волос характерен для моногенной формы ожирения вследствие мутации гена

    1. проконвертазы 1-го типа

    2. лептина

    3. рецептора меланокортина 4 типа

    4. проопиомеланокортина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самой короткой фазой митоза является

    1. телофаза

    2. метафаза

    3. цитокинез

    4. анафаза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самой распространенной патогенной мутацией в гене brca1 в российской популяции является

    1. 2080delA

    2. 5382insC

    3. 185delAG

    4. 4153delA

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самой частой причиной развития синдрома ли считают

    1. мутации в гене SURF1

    2. крупные делеции в митохондриальной ДНК

    3. мутации в гене LS

    4. гемизиготные мутации в гене TAZ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самый распространенный генетический вариант дистальной спинальной мышечной атрофии с преимущественным поражением ног обусловлен мутациями в гене

    1. SCN1A

    2. DYNC1H1

    3. FKRP

    4. MPZ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самым частым патологическим вариантом гена gjb2 в европе и россии, ассоциированным с изолированным нейросенсорным нарушением слуха, является

    1. c.[ 224A>G]

    2. c.[101T>C]

    3. c.[35delG]

    4. c.[358_360delGAG]

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Самым частым типом наследования наследственной изолированной (несиндромальной) тугоухости/глухоты является

    1. аутосомно-рецессивный

    2. X–сцепленный доминантный

    3. X–сцепленный рецессивный

    4. аутосомно-доминантный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Свидетельством ключевой роли повреждения нуклеиновых кислот в развитии опухолей является

    1. способность опухоли к метастазированию

    2. прорастание опухоли кровеносными сосудами

    3. существование наследственных форм рака

    4. независимость опухоли от внешних факторов роста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Свойством молекулы днк, необходимым для гибридизации, является

    1. самовоспроизводимость

    2. амплификация

    3. денатурация

    4. комплементарность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Секвенирование днк осуществляется с помощью

    1. биохимического анализатора

    2. микроскопа

    3. аппарата для вертикального электрофореза

    4. автоматического анализатора

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Секреторную азооспермию выявляют при

    1. муковисцидозе

    2. полных AZF делециях

    3. синдроме Картагенера

    4. синдроме CBAVD

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейные фебрильные судороги характеризуются

    1. манифестацией заболевания в подростковом возрасте

    2. отсутствием задержки психо-моторного развития

    3. появлением первых симптомов после травмы головного мозга

    4. резистентностью к противоэпилептическим препаратам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейный аденоматозный полипоз желудочно-кишечного тракта связан с мутациями в гене

    1. BRCA2

    2. FMR1

    3. APC

    4. BRCA1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейный аденоматозный полипоз наследуется по ____________ типу

    1. Х-сцепленному доминантному

    2. X-сцепленному рецессивному

    3. аутосомно-доминантному

    4. аутосомно-рецессивному

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейный рак желудка наследуется по __________ типу

    1. Х-сцепленному доминантному

    2. X-сцепленному рецессивному

    3. аутосомно-доминантному

    4. аутосомно-рецессивному

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями в

    1. белков внеклеточного матрикса

    2. репарации неспаренных нуклеотидов

    3. детоксикации ксенобиотиков

    4. репарации двунитевых разрывов ДНК

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Семейный рак молочной железы ассоциирован с наследственными мутациями в генах

    1. репарации двунитевых разрывов ДНК

    2. репарации неспаренных нуклеотидов

    3. белков внеклеточного матрикса

    4. детоксикации ксенобиотиков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симметричное укорочение конечностей, постаксиальная полидактилия, косолапость, гипоплазия ногтей, гипотрихоз, вплоть до обширной алопеции, врождённый порок сердца, характерны для

    1. трихо-рино-фалангеального синдрома

    2. ахондромелической дисплазии

    3. гипохондроплазии

    4. синдрома Эллиса Ван Кревельда

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптоматическое лечение наследственных болезней применяется

    1. для любых наследственных болезней

    2. только для болезней, не имеющих патогенетического лечения

    3. только для лечения семейных форм рака

    4. только для наследственных болезней обмена веществ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий аниридию, опухоль почки, неврологические и эндокринологические нарушения, выявляется при синдроме

    1. Альпорта

    2. Ашера

    3. «кошачьего крика»

    4. WAGR

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий грушевидный нос, большие оттопыренные ушные раковины, узкое нёбо, редкие, тонкие, ломкие, медленно растущие волосы, утолщение межфаланговых суставов, конические эпифизы, отставание в росте, характерен для синдрома

    1. Клиппеля-Треноне-Вебера

    2. трихо-рино-фалангеального

    3. Корнелии де Ланге

    4. Кальмана

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий задержку роста, судороги, особенности строения лица, напоминающие «шлем греческого воина», выявляется у пациента с синдромом

    1. 1р36

    2. Лежена

    3. Вольфа – Хиршхорна

    4. Сотоса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий ихтиоз, олигофрению и спастический тетрапарез, наиболее характерен для синдрома

    1. Вольфа-Хиршхорна

    2. Аазе

    3. Шегрена-Ларсена

    4. Ларсена

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий кардиомиопатию, скелетную миопатию и нейтропению, позволяет предполагать

    1. синдром Костмана

    2. синдром Швахмана – Даймонда

    3. синдром Барта

    4. мышечную дистрофию Эмери – Дрейфуса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Симптомокомплекс, включающий микроцефалию, расщелины губы и нёба, полидактилию или синполидактилию, пороки развития мочеполовой системы, позволяет предположить синдром

    1. Эдвардса

    2. Дауна

    3. Патау

    4. Сотоса

    Показать полность