Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 При х-сцепленном рецессивном типе наследования при вступлении в брак женщины-носительницы и здорового мужчины, в первом поколении ожидается, что
-
половина девочек больны, а все мальчики здоровы
-
половина девочек здоровы, а все мальчики больны
-
половина детей будут здоровы вне зависимости от пола
-
все девочки здоровы, а половина мальчиков больны
-
-
Ответ проверен 1503 Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из
-
триплетных повторов
-
рассеянных повторяющихся последовательностей
-
тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей
-
уникальных последовательностей
-
-
Ответ проверен 1503 Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из _________ последовательностей
-
тандемно организованных высокоповторяющихся
-
полиндромных
-
рассеянных повторяющихся
-
уникальных
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной атаксии-телангиоэктазии являются мутации в гене
-
ATM
-
MET
-
VHL
-
APC
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной возникновения наследственных болезней обмена считают
-
генные мутации
-
сбалансированные транслокации
-
изменение числа хромосом
-
экспансию тринуклеотидных повторов
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются
-
генные мутации
-
тератогенные воздействия
-
геномные мутации
-
сбалансированные транслокации
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной ксантинурии являются мутации в гене
-
PAH
-
XDH
-
CFTR
-
FAH
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной наследственной эпилепсии могут быть мутации в генах
-
белков дистрофин-саркогликанового комплекса
-
коллагена
-
кодирующих белки ионных каналов
-
матричных процессов
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной развития болезни помпе являются биаллельные мутации в гене
-
GBA
-
С19orf12
-
HEXA
-
GAA
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной синдрома свайера являются
-
делеции и патогенные варианты гена SRY
-
патогенные варианты гена AR
-
патогенные варианты гена SRD5A2
-
патогенные варианты CYP21
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной цистиноза являются мутации в гене
-
PAH
-
CFTR
-
CTNS
-
FAH
-
-
Ответ проверен 1503 При эпигенетической модификации не подвергаются убиквитинилированию n-концы гистонов
-
Н2А
-
Н1
-
Н2В
-
Н3
-
-
Ответ проверен 1503 При эритромелалгии, семейной дизавтономии и генерализованной эпилепсии с фебрильными судорогами плюс, чаще всего мутации выявляются в гене
-
SCN9A
-
SCN1A
-
SCN2B
-
SCN2A
-
-
Ответ проверен 1503 При эритроцитарных мембранопатиях проявление патологии со стороны печени заключается в развитии
-
печеночной (механической) желтухи
-
надпеченочной желтухи
-
портальной гипертензии
-
подпеченочной (обтурационной) желтухи
-
-
Ответ проверен 1503 При ювенильной миоклонус эпилепсии мутации выявляются в гене
-
SCN2A
-
GABRA1
-
SCN1A
-
GABRG2
-
-
Ответ проверен 1503 Пробанд – это
-
больной или носитель изучаемого признака
-
здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию
-
человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика
-
индивидуум, с которого начинается сбор родословной
-
-
Ответ проверен 1503 Проба фёллинга выявляет наличие в моче
-
фенилаланина
-
фенилкетокислот
-
гомогентизиновой кислоты
-
кетоновых тел
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение двух реципрокных скрещиваний может быть целесообразным для проверки гипотезы о
-
сцеплении признака с полом
-
количестве генов, кодирующих признак
-
мультифакториальном признаке
-
сцепленном наследовании двух признаков
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение молекулярно-цитогенетического исследования методом fish показано при кариотипе
-
45,ХО/46,ХХ
-
45,ХО/46,Х, +mar
-
45,XO/46,ХY
-
46,Х,r(Х)
-
-
Ответ проверен 1503 Проведение пцр стало возможным благодаря открытию
-
РНК-полимеразы
-
теломеразы
-
термолабильной ДНК-полимеразы
-
термостабильной ДНК-полимеразы
-
-
Ответ проверен 1503 Проводить биопсию хориона целесообразнее всего на сроке _______ недель беременности
-
13-16
-
6-8
-
17-20
-
10-12
-
-
Ответ проверен 1503 Прогнозом репродуктивной функции пациента при синдроме шерешевского – тернера является
-
восстановление детородной функции
-
бесплодие
-
полное восстановление вторичных половых признаков и детородной функции
-
восстановление детородной функции, но половина дочерей будут больны
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная дистрофия дюшенна чаще всего связана с мутацией в гене
-
DMD
-
SMN1
-
LAMA
-
TTN
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующая мышечная слабость, псевдогипертрофии мышц, угнетение сухожильных рефлексов, снижение интеллекта являются основными клиническими признаками
-
миотонии Томсена
-
спинальной амиотрофии
-
миодистрофии Дюшенна
-
немалиновой миопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Прогрессирующее течение наблюдается при
-
гипоплазии зрительного нерва
-
колобоме зрительного нерва
-
нейропатии Лебера
-
наследственных друзах диска зрительного нерва
-
-
Ответ проверен 1503 Промотор располагается
-
в конце гена
-
сразу после инициирующего кодона
-
перед терминирующим кодоном
-
в начале гена
-
-
Ответ проверен 1503 Простой качественный тест с мочой на присутствие кетокислот проводится с
-
нитропруссидом натрия
-
2,4-динитрофенилгидразином
-
серной кислотой
-
хлоридом железа
-
-
Ответ проверен 1503 Противопоказанием к применению соматропина является
-
деформация Маделунга
-
полидактилия
-
закрытие зон роста
-
деформация грудины
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактика наследственных форм кардиомиопатий основана на
-
отказе от приема животных жиров
-
вакцинации
-
медико-генетическом консультировании
-
диспансеризации декретированного населения
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактика наследственных форм прионных болезней основана на
-
отказ от приема животных жиров
-
вакцинации
-
медико-генетическом консультировании
-
диспансеризации декретированного населения
-