Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «синдром элерса – данлоса» назначают диету
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
с повышенным содержанием белка и витаминов В, С, Е, Д
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «фенилкетонурия» назначают диету
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
безуглеводную, безгалактозную
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с подозрением на галактоземию i типа показано исследование
-
фенилаланингидроксилазы
-
галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы
-
медь-транспортирующей АТФ-азы печени
-
бета-глюкуронидазы
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с подозрением на тирозинемию i типа показано исследование
-
бета-глюкозидазы
-
фенилаланилгидроксилазы
-
фумарилацетоацетат гидролазы
-
урокиназы
-
-
Ответ проверен 1503 Регистрация врождённых пороков развития в большинстве регистров осуществляется
-
до 7 дней жизни новорожденного
-
в 1 день жизни
-
до одного года жизни ребёнка
-
неограниченный срок
-
-
Ответ проверен 1503 Регуляторные участки генома митохондрий локализованы в
-
межгенных участках
-
интронах
-
D-петле
-
экзонах
-
-
Ответ проверен 1503 Регуляция транскрипции в основном происходит на стадии
-
терминации
-
элонгации
-
аттенуации
-
инициации
-
-
Ответ проверен 1503 Редкое заболевание с экспансией повтора cag в 5`-нетранслируемой области гена ppp2r2b называется спиноцеребеллярная атаксия, тип
-
5
-
7
-
12
-
1
-
-
Ответ проверен 1503 Резкое снижение слуха, врожденная катаракта, гематурия, протеинурия у ребенка характерны для
-
акроцефалосиндактилии
-
дизостоза Нагера
-
синдрома Альпорта
-
акродизостоза
-
-
Ответ проверен 1503 Результатом воздействия уф-лучей является
-
образование димеров оснований
-
инсерция нуклеотидов
-
сдвиг рамки считывания
-
делеция нуклеотидов
-
-
Ответ проверен 1503 Репарацией с участием ферментативной системы, которая удаляет короткую однонитевую последовательность двунитевой днк, содержащей ошибочные основания, и замещает их путем синтеза комплементарной оставшейся нити, является
-
прямая
-
репарация рекомбинацией
-
SOS-репарация
-
эксцизионная
-
-
Ответ проверен 1503 Репарацию днк по типу соединения негомологичных концов при редактировании генома используют для
-
нокаута гена
-
исправления мутантных генов
-
уменьшения экспрессии определенного белка
-
увеличения экспрессии определенного белка
-
-
Ответ проверен 1503 Репликацией днк называется
-
процесс удвоения молекулы ДНК
-
фрагментация ДНК
-
перенос генетической информации с ДНК на РНК
-
процесс восстановления целостности ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Репликация днк представляет собой процесс
-
синтеза информационных РНК
-
исправления повреждений в молекулах ДНК
-
удвоения молекул ДНК в ходе клеточного цикла
-
фиксации изменений в синтезируемой ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством
-
кинетохоров
-
спутничных нитей
-
центромер
-
теломер
-
-
Ответ проверен 1503 Репортерный ген gfp можно детектировать в клетках после успешной трансфекции с помощью
-
проточной цитометрии
-
электрофореза в полиакриламидном геле
-
световой микроскопии
-
электрофореза в 2% агарозном геле
-
-
Ответ проверен 1503 Референсный геном человека представляет собой базу данных последовательностей нуклеиновых кислот, являющуюся
-
репрезентативным примером генома вида
-
совокупностью геномов всех людей на планете Земля
-
геномом Фредерика Сэнгера
-
геномом Крейга Вентера
-
-
Ответ проверен 1503 Рецессивной, сцепленной с х-хромосомой, аномалией является
-
агенезия почек
-
фенилкетонурия
-
гемофилия
-
нейрофиброматоз
-
-
Ответ проверен 1503 Рецессивной, сцепленной с х-хромосомой, наследственной патологией не является
-
прогрессивная мышечная дистрофия Дюшенна
-
гемофилия
-
прогерии Хатчинсона – Гилфорда
-
синдром Симпсона – Голаби – Бемеля
-
-
Ответ проверен 1503 Риск возникновения клинических признаков у детей больного с аутосомно-доминантным заболеванием, если пенетрантность гена, ответственного за его возникновение, равна 70%, составляет (в %)
-
25
-
35
-
50
-
70
-
-
Ответ проверен 1503 Риск для потомства здоровой женщины, мать которой была больна ретинобластомой, состоящей в браке со здоровым мужчиной из семьи, не отягощенной этим заболеванием, с учётом пенетрантности гена, равной 0,7, составляет (в %)
-
50
-
35
-
5,25
-
17,5
-
-
Ответ проверен 1503 Риск развития врождённых пороков повышает
-
низкий вес женщины
-
возраст женщины 20-30 лет
-
недостаточность фолиевой кислоты
-
нормальное питание женщины
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больного ребёнка в браке больного аутосомно-рецессивной формой альбинизма мужчины со здоровой женщиной, брат которой страдает той же формой альбинизма, составлет (в долях)
-
1/2
-
2/3
-
3/4
-
1/3
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больного ребёнка в браке больной аутосомно-рецессивной формой альбинизма женщины со здоровым мужчиной, дед которого по отцовской линии также страдал той же формой альбинизма, составляет (в долях)
-
1/4
-
1/2
-
1/8
-
1/6
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больного ребенка в браке здоровых не состоящих в кровном родстве супругов, каждый из которых имеет сибсов, пораженных одинаковой аутосомно-рецессивной формой пигментного ретинита, составляет (в долях)
-
1/16
-
1/9
-
1/4
-
0
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больного сына у дочери больного гемофилией а, уже имеющей двух здоровых сыновей и одну здоровую дочь, составляет (в %)
-
12,5
-
50
-
0
-
25
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больного сына у дочери женщины, чьи сыновья больны мышечной дистрофией дюшенна, составляет (в %)
-
0
-
50
-
12,5
-
25
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения больной девочки у матери с трисомией х (в расчете на всех детей) составляет (в %)
-
75
-
50
-
0
-
25
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения ещё одного больного сына у женщины, имеющей двух сыновей, больных мышечной дистрофией дюшенна, и здоровую дочь, составляет (в %)
-
50
-
25
-
0
-
100
-
-
Ответ проверен 1503 Риск рождения ребенка с синдромом дауна повышается при наличии у одного из родителей
-
парацентрической инверсии
-
ассиметричной транслокации
-
перицентрической инверсии
-
робертсоновской транслокации
-