Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Процент hba в крови взрослого человека в норме составляет _______ (в %)
-
95-98
-
12-23
-
2-5
-
70-74
-
-
Ответ проверен 1503 Процессингом рнк называют
-
процесс деградации аномальных транскриптов
-
процесс транспорта зрелой РНК из ядра в цитоплазму
-
совокупность процессов, приводящих к превращению первичного транскрипта в зрелую РНК
-
процесс связывания молекулы РНК с малой субъединицей рибосомы
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс конденсации хроматина, разборку ядерной ламины и других клеточных органелл на ранних стадиях митоза запускает протеинкиназа
-
Cdk6
-
Cdk2
-
Cdk4
-
Cdk1
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс «лицензирования» ориджинов регулирует циклин-зависимая киназа
-
CDK7
-
CDK4
-
CDK2
-
CDK1
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс разделения двухцепочечной молекулы днк называют
-
транскрипцией
-
денатурацией
-
гибридизацией
-
полимеризацией
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс репликации днк происходит во время _____ фазы клеточного цикла
-
G0
-
G2
-
G1
-
S
-
-
Ответ проверен 1503 «птичье лицо», в связи с гипоплазией нижней челюсти и хрящей носа, характерно для синдрома
-
Кабуки
-
Нунан
-
Дауна
-
Халлермана-Штрайфа
-
-
Ответ проверен 1503 Работу рнк полимеразы при транскрипции регулирует циклин-зависимая киназа
-
Cdk7
-
Cdk2
-
Cdk1
-
Cdk4
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие альфа-талассемии связано с __________________ глобина
-
повышенным синтезом альфа-цепей
-
повышенным синтезом бета-цепей
-
подавлением синтеза альфа-цепей
-
подавлением синтеза бета-цепей
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие атрофии кожи на открытых участках тела возможно при
-
синдроме Ноя – Лаксовой
-
пигментной ксеродерме
-
синдроме Гетчинсона – Гилфорда
-
болезни Пайла
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие врожденной гиперплазии коры надпочечников связано с
-
избытком эстрогенов
-
дефицитом эстрогенов
-
избытком андрогенов
-
дефицитом андрогенов
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием неонатальной мышечной гипотонии, с вялостью сосания и крипторхизмом в анамнезе наиболее характерно для синдрома
-
Прадера-Вилли
-
Беквита-Видемана
-
Нунан
-
Барде-Бидля
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие ожирения на фоне выраженной полифагии у мальчика с задержкой развития, наличием полидактилии при рождении, крипторхизмом наиболее характерно для синдрома
-
Беквита-Видемана
-
Прадера-Вилли
-
Нунан
-
Барде-Бидля
-
-
Ответ проверен 1503 Раннее генетическое тестирование определяет тактику лечения при
-
некомпактной кардиомиопатии
-
недифференцированной кардиомиопатии
-
синдроме удлиненного интервала QT
-
рестриктивной кардиомиопатии
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя генетическая диагностика определяет тактику лечения пациента при
-
аритмогенной дисплазии правого желудочка
-
сахарном диабете 1 типа
-
ишемической болезни сердца
-
врожденных пороках сердца
-
-
Ответ проверен 1503 Ранняя детская эпилептическая энцефалопатия может быть связана с мутациями в генах
-
COL1A1, COL5A1
-
SLC2A1, CACNB4
-
KCNT1, SCN1A
-
SMN1, DMD
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность дилатационной кардиомиопатии составляет ___________ человек
-
1:2700
-
1:250-500
-
1:1000
-
1:10000
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность синдрома джервелла – ланге – нильсена в общей популяции составляет
-
1,6-6:1000000
-
5.5-6:100000
-
1,5-2 :1000
-
3,6-4:10000
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между генами влияет на
-
вероятность прохождения кроссинговера между ними
-
эффективность их взаимодействия
-
частоту мутаций
-
степень их гомологичности
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между генами для физической карты определяется по
-
количеству хромосомных бэндов между их локусами
-
количеству нуклеотидных пар между ними
-
количеству других генов между ними
-
частоте кроссинговера между ними
-
-
Ответ проверен 1503 Расстояние между сцепленными генами в генетических картах измеряется в
-
нанометрах
-
морганидах
-
сантиметрах
-
менделях
-
-
Ответ проверен 1503 Расстройство координации, миоклонии, сенсорная нейропатия, парез взора вверх характерны для
-
болезни Мачадо – Джозефа
-
ранней эпилептической энцефалопатии
-
миоклонус-эпилепсии
-
атаксии Фридрейха
-
-
Ответ проверен 1503 Расщелину нёба вследствие выраженной микрогении и глоссоптоза следует расценивать как
-
дизрупцию
-
дисплазию
-
мальформацию
-
следствие
-
-
Ответ проверен 1503 Расщепление 2:1 может свидетельствовать о
-
митохондриальном типе наследования
-
летальности одного из аллелей
-
неполном доминировании
-
сцеплении с полом
-
-
Ответ проверен 1503 Реакция гибридизации нуклеиновых кислот представляет собой
-
разрыв и воссоединение участков различных молекул ДНК
-
процесс образования двунитевых структур
-
синтез ДНК по матрице мРНК
-
комплементарный синтез
-
-
Ответ проверен 1503 Реализация этического принципа не причинения вреда при медико-генетическом консультировании предполагает
-
передачу генетической информации о пациенте страховой компании
-
защиту частной жизни пациента и семьи от вмешательства третьих сторон
-
информирование кровных родственников о наследственном заболевании у пациента без его согласия
-
сообщение работодателю диагноза пациента
-
-
Ответ проверен 1503 Реализация этического принципа соблюдения автономии личности при медико-генетическом консультировании обеспечивается
-
недирективным характером консультирования
-
защитой частной жизни пациента от вмешательства третьих сторон
-
влиянием, оказываемым врачом на решение и выбор пациентов
-
учетом интересов общества
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку, родившемуся с низким весом на сроке беременности 38-40 недель, с множественными стигмами дизэмбриогенеза, задержкой темпов моторного и психо-речевого развития, судорогами с 4 мес. жизни, уточнение диагноза целесообразно начать с
-
хромосомного микроматричного анализа
-
секвенирования экзома
-
анализа кариотипа
-
секвенирования генома
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «галактоземия» назначают диету
-
безгалактозную
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-
ограничивающую поступление животных и растительных жиров
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
-
Ответ проверен 1503 Ребенку с диагнозом «гемохроматоз» назначают диету
-
с ограничением меди до 1 мг в сутки
-
ограничивающую поступление железа
-
безуглеводную, безгалактозную
-
ограничивающую поступление в организм белка и фенилаланина
-