Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Синтез днк при котором каждая дочерняя днк состоит из одной матричной (материнской) цепи и одной вновь синтезированной (дочерней) называется
-
полуконсервативным
-
полукомплементарным
-
консервативным
-
комплементарным
-
-
Ответ проверен 1503 Синхронизация клеточных культур используется с целью
-
увеличения числа интерфазных клеток
-
увеличения числа клеток в стадии метафазы
-
улучшения распластывания хромосом на предметном стекле
-
увеличения числа дифференциально-окрашиваемых сегментов на хромосомах
-
-
Ответ проверен 1503 Синхронизация культур лимфоцитов периферической крови достигается добавлением раствора
-
метотрексата
-
колцемида
-
цитрата натрия
-
демеколцина
-
-
Ответ проверен 1503 Сиреномелию при диабетической эмбриопатии относят к
-
дисплазиям
-
дизрупциям
-
деформациям
-
мальформациям
-
-
Ответ проверен 1503 С использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины
-
заболеваний, вызванных геномными мутациями
-
полигенных наследственных заболеваний
-
моногенных наследственных заболеваний
-
заболеваний, вызванных хромосомными перестройками
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 была
-
открыта в клетках человека
-
разработана биологами-синтетиками
-
разработана биофизиками
-
открыта у бактерий
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 основана на
-
особых ферментах человека
-
плазмидах архей
-
иммунной системе бактерий
-
ДНК бактериофагов
-
-
Ответ проверен 1503 Система crispr/cas9 является защитной системой у
-
вирусов
-
членистоногих
-
моллюсков
-
бактерий
-
-
Ответ проверен 1503 Системой crispr/cas9 могут быть отредактированы
-
белки
-
последовательности ДНК
-
низкомолекулярные вещества
-
жиры
-
-
Ответ проверен 1503 Сколиоз (угол более 20 градусов), спондилолистез, ограничение разгибания в локтевом суставе, медиальное смещение медиальной лодыжки, плоскостопие, протрузия вертлужной впадины любой степени являются диагностическими признаками синдрома
-
Эдвардса
-
Клайнфельтера
-
Марфана
-
Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Скрининг новорожденных нецелесообразен при
-
врожденном гипотиреозе
-
недостаточности 21-гидроксилазы
-
муковисцидозе
-
болезни Мак-Ардля
-
-
Ответ проверен 1503 С множественными врожденными дефектами развития наиболее часто сочетается
-
опухоль Вильмса
-
ретинобластома
-
нейробластома
-
гепатобластома
-
-
Ответ проверен 1503 Снижение количества пероксисом в печени не наблюдают при
-
синдроме Цельвегера
-
ризомелической точечной хондродисплазии
-
болезни Рефсума
-
цельвегероподобном синдроме
-
-
Ответ проверен 1503 Соблюдение диеты пациентами с фенилкетонурией можно отнести _________ профилактике наследственных заболеваний
-
к первичной
-
к третичной
-
ко вторичной
-
одновременно к первичной и вторичной
-
-
Ответ проверен 1503 Собственных генов не имеют
-
микро РНК (miРНК)
-
малые интерферирующие РНК (siРНК)
-
рибосомные РНК
-
транспортные (тРНК)
-
-
Ответ проверен 1503 Совокупность симптомов, включающая нейросенсорную тугоухость, низкий рост, эпифизарную дисплазию, легкие изменения позвонков, миопию, позволяет поставить диагноз
-
синдрома Марфана
-
спондилоэпифизарной дисплазии, миопии, сенсоневральной глухоты
-
синдрома Стиклера
-
артрогрипоза дистального, тип I А
-
-
Ответ проверен 1503 Совокупность симптомов, включающая нейросенсорную тугоухость, ониходистрофию, остеодистрофию, умственную отсталость и судороги, позволяет диагностировать
-
синдром нейросенсорной тугоухости с ониходистрофией
-
спондилоэпифизарную дисплазию, миопию, сенсоневральную глухоту
-
синдром DOOR
-
синдром Bart-Pumphrey
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно двухударной модели канцерогенеза, первая мутация в гене-супрессоре опухолевого роста может произойти
-
только в половой клетке
-
как в соматической, так и половой клетке
-
только в клетках крови
-
только в соматической клетке
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно принципу комплементарности в молекуле днк цитозин спаривается с
-
урацилом
-
аденином
-
тимином
-
гуанином
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно принципу комплементарности в молекуле рнк аденин спаривается с
-
цитозином
-
тимином
-
гуанином
-
урацилом
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно принципу комплементарности в молекуле рнк цитозин спаривается с
-
урацилом
-
гуанином
-
аденином
-
тимином
-
-
Ответ проверен 1503 С-окраска хромосом достигается обработкой препаратов
-
акрихином
-
красителем Гимза
-
цитратом натрия
-
гидроксидом бария
-
-
Ответ проверен 1503 Сообщение пациенту результатов генетического теста, при выявлении у него мутации или наследственного заболевания, сопровождающееся медико-генетическим консультированием, является реализацией этического принципа
-
справедливости
-
автономии личности
-
благодеяния
-
не причинения вреда
-
-
Ответ проверен 1503 Сопутствующим нарушением ритма/проводимости, наиболее часто обнаруживаемым при гипертрофической кардиомиопатии, является
-
симптомная брадикардия
-
фибрилляция предсердий
-
неполная блокада левой ножки пучка Гиса
-
устойчивая мономорфная желудочковая тахикардия
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание y-образного незаращения твердого нёба, микрогении и глоссоптоза при аномалии робена является
-
секвенцией
-
синдромом
-
случайным сочетанием
-
ассоциацией
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание аритмогенной правожелудочковой дисплазии, кератодермии и шерстисто-курчавых волос, характерно для синдрома
-
Барта
-
Карвахаль
-
Менкеса
-
Наксос
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание атрезии ануса, пороков развития большого пальца, диспластичных ушей (уши «сатира») и нейросенсорной тугоухости характерно для синдрома
-
Гольденхара
-
Таунса-Брокса I
-
ото-палато-дигитального, тип I
-
Тричера-Коллинза, тип I
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание атрофии зрительных нервов, ювенильного сахарного диабета, несахарного диабета и прогрессирующей нейросенсорной тугоухости характерно для синдрома
-
Вольфрама
-
Бикслера
-
Пендреда
-
Bart-Pumphrey
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание гемигиперплазии, омфалоцеле и неонатальной гипогликемии встречается при
-
врожденных дефектах гликозилирования
-
синдроме Беквита ‒ Видемана
-
врожденном гипопитуитаризме
-
синдроме Дауна
-
-
Ответ проверен 1503 Сочетание гиперкератоза (ладоней и подошв) и прогрессирующей нейросенсорной тугоухости наблюдается при
-
синдроме KIDS (синдром кератита-ихтиоза- тугоухости)
-
синдроме тугоухости и атопического дерматита
-
синдроме Bart-Pumphrey
-
пальмоплантарной кератодерме с тугоухостью
-