1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 410
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    При рнк-интерференции происходит

    1. связывание молекул коротких интерферирующих РНК с рибосомой, для предотвращения трансляции вирусных мРНК

    2. блокировка трансляции молекул мРНК молекулами антисмысловой РНК

    3. расщепление двунитевых молекул РНК-нуклеазой в молекулы коротких интерферирующих РНК

    4. связывание двунитевых молекул РНК белками, блокирующими их трансляцию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При сборе образцов на карточку-фильтр при неонатальном скрининге необходимо

    1. сразу после забора крови положить в морозильную камеру

    2. просушить карточку-фильтр при комнатной температуре 24 часа

    3. просушить карточку-фильтр при комнатной температуре 3-4 часа

    4. высушить под потоком горячего воздуха

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При семейной гиперхолестеринемии принцип диетотерапии заключается в ограничении

    1. белков

    2. лактозы

    3. жиров

    4. метионина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При семейном первичном гиперальдостеронизме 1 типа (спга-1) (синоним – глюкокортикоидзависимый гиперальдостеронизм) активность химерного гена cyp11b1/cyp11b2 контролируется

    1. АКТГ, а альдостерон усиленно продуцируется в нехарактерной для него клубочковой зоне коры надпочечников

    2. ренин-ангиотензиновой системой, а альдостерон усиленно продуцируется в нехарактерной для него клубочковой зоне коры надпочечников

    3. ренин-ангиотензиновой системой, а альдостерон усиленно продуцируется в нехарактерной для него пучковой зоне коры надпочечников

    4. АКТГ, а альдостерон усиленно продуцируется в нехарактерной для него в пучковой зоне коры надпочечников

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При симптомокомплексе, характерном для синдрома аазе, дифференциальный диагноз стоит проводить с синдромом

    1. панцитопении Фанкони

    2. Гольденхара

    3. трихо-рино-фалангеальным

    4. Аарскога

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме leopard могут встречаться симптомы

    1. нейросенсорной тугоухости

    2. кондуктивной тугоухости

    3. тугоухости центрального генеза

    4. смешанной тугоухости

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме альпорта i, ii, iii типов не встречается ____ тип наследования

    1. X–сцепленный доминантный

    2. аутосомно-доминантный

    3. аутосомно-рецессивный

    4. X–сцепленный рецессивный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме альстрема наследственная нейросенсорная тугоухость характеризуется _________ течением

    1. доброкачественным

    2. стационарным

    3. ремитирующим

    4. прогрессирующим

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме атрофии зрительных нервов с тугоухостью, офтальмоплегией, миопатией, атаксией и нейропатией, наследственная нейросенсорная тугоухость характеризуется _________ течением

    1. прогрессирующим

    2. стационарным

    3. доброкачественным

    4. ремитирующим

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме «врожденный амавроз лебера с ранним началом нейросенсорной тугоухости» наблюдается поражение

    1. почек

    2. скелета

    3. глаз

    4. печени

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме дисомии-y наблюдают

    1. евнухоидное телосложение

    2. гинекомастию

    3. увеличение частоты анеуплоидных сперматозоидов

    4. азооспермию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме леша – нихана наблюдается повышение в крови

    1. креатинфосфокиназы

    2. мочевины

    3. мочевой кислоты

    4. лактата

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме мак – кьюна – олбрайта определяется

    1. повышенный уровень половых гормонов при нормальных уровнях ЛГ и ФСГ

    2. сниженный уровень половых гормонов, ЛГ и ФСГ

    3. сниженный уровень половых гормонов, при высоком уровне ЛГ и ФСГ

    4. повышенный уровень половых гормонов, ЛГ и ФСГ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме мартина-белл происходит амплификация тринуклеотидных повторов

    1. AAG

    2. CGG

    3. GTC

    4. TTG

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме патау в кариотипе больного находят

    1. делецию 4 хромосомы

    2. трисомию по 18 хромосоме

    3. трисомию по 13 хромосоме

    4. делецию 5 хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме пирсона детям показана

    1. фермент-заместительная терапия

    2. трансплантация печени

    3. трансфузионная терапия

    4. установка электрокардиостимулятора

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме прадера – вилли и синдроме ангельмана повреждается один и тот же локус длинного плеча __________ хромосомы

    1. 8

    2. 21

    3. 11

    4. 15

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме трисомии-х наблюдают

    1. низкий рост

    2. первичную аменорею

    3. преждевременное истощение яичников

    4. наличие крыловидных складок на шее

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме хантера повышается концентрация гликозаминогликанов (гаг), таких как

    1. кератансульфат и дерматансульфат

    2. кератансульфат и хондроитинсульфат

    3. дерматансульфат и гепарансульфат

    4. хондроитинсульфат и гепарансульфат

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме цельвегера концентрация фитановой кислоты

    1. снижена

    2. не определяется

    3. повышена

    4. в пределах нормы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме цельвегера не наблюдают

    1. поражения печени и ЖКТ

    2. черепно-лицевые аномалии

    3. панцитопению

    4. неврологические нарушения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При синдроме цельвегера часто встречается такая патология органа зрения, как

    1. микрофтальмия

    2. глаукома

    3. пигментная дегенерация сетчатки

    4. катаракта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При снижении или отсутствии фактора фон виллебранда, так же может снижаться уровень фактора

    1. IX

    2. VII

    3. X

    4. VIII

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При сравнительной геномной гибридизации нельзя обнаружить

    1. триплоидию

    2. анеуплоидии по участкам хромосом

    3. мозаицизм по половым хромосомам

    4. сочетанные анеуплоидии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Присутствие эухроматинового материала в составе сверхчисленной маркерной хромосомы может быть доказано с использованием

    1. кариотипирования прометафазных хромосом

    2. метода FISH c теломерными ДНК-зондами

    3. микроматричной сравнительной геномной гибридизации

    4. интерфазного FISH-анализа с центромеро-специфичным ДНК-зондом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При талассемии бета в крови увеличивается уровень гемоглобинов

    1. HbS, HbB

    2. HbB, HbС

    3. HbA2, HbF

    4. HbB1, HbS

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При талассемии бета повреждается ген

    1. HBВ

    2. HBA1

    3. HBA

    4. HBС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При тирозинемии i-го типа принцип диетотерапии заключается в ограничении поступления в организм

    1. тирозина и фенилаланина

    2. лизина и метионина

    3. лизина и аргинина

    4. метионина и аргинина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При тирозинемии тип 1 изменяется концентрация аминокислот

    1. лизина и цитруллина

    2. аланина и пролина

    3. изолейцина и лейцина

    4. тирозина и метионина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При фенилкетонурии принцип диетотерапии заключается в ограничении поступления в организм

    1. лизина

    2. фенилаланина

    3. метионина

    4. аргинина

    Показать полность