Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 409
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Особенный плач младенца, напоминающий кошачье мяуканье, в сочетании с кариотипом 46,хх, del(5)(p15.2) свидетельствует о синдроме

    1. Патау

    2. Вольфа – Хиршхорна

    3. Ди Джорджи

    4. Лежена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Отдаленные последствия радиационного поражения регистрируются с использованием

    1. микроядерного теста

    2. FISH-теста на стабильные хромосомные транслокации

    3. анализа дицентрических хромосом

    4. анализа кольцевых хромосом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Отличием митохондриального типа наследования от х-сцепленного рецессивного является передача заболевания от

    1. матери только дочерям

    2. матери только сыновьям

    3. матери детям обоих полов

    4. отца только дочерям

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Отличительным симптомом височной эпилепсии является наличие

    1. фебрильных судорог

    2. специфической звуковой ауры

    3. салаамовых судорог

    4. миоклоний

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Отличия частоты групп крови у жителей двух труднодоступных горных селений одного национального региона обусловлены

    1. разным уровнем мутационного процесса

    2. разным уровнем отбора

    3. дрейфом генов

    4. снижением уровня гетерозигот

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ото-палато-дигитальный синдром, тип i наследуется по ___________ типу

    1. аутосомно-рецессивному

    2. X–сцепленному доминантному

    3. аутосомно-доминантному

    4. X–сцепленному рецессивному

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Отсутствие флуоресцентного сигнала центромеро-специфичного днк-зонда в микроядре, анализируемом в fish-тесте на цитокинез-блокированных лимфоцитах, свидетельствует о/об

    1. образовании робертсоновской транслокации

    2. анеугенном мутационном событии

    3. кластогенном мутационном событии

    4. возникновении несбалансированной транслокации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Очаги поражения белого вещества головного мозга при х-сцепленной адренолейкодистрофии преимущественно локализованы

    1. перивентрикулярно

    2. в затылочных отделах

    3. субкортикально

    4. в лобных отделах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Очень длинноцепочечные жирные кислоты предпочтительно определять в

    1. культуре кожных фибробластов

    2. лейкоцитах

    3. моче

    4. плазме крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Очень длинноцепочечными жирными кислотами (одцжк) считают кислоты с количеством атомов углерода

    1. от 10 до 15

    2. более 50

    3. от 15 до 20

    4. от 20 до 26

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Палочко-колбочковая дистрофия сетчатки характеризуется

    1. стационарным течением

    2. низкой пенетрантностью

    3. генетической гетерогенностью

    4. выраженным клиническим полиморфизмом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Парамиотония эйленбурга наследуется

    1. аутосомно-рецессивно

    2. Х-сцепленно-доминантно

    3. аутосомно-доминантно

    4. Х-сцепленно-рецессивно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патогномоничным признаком со стороны органа зрения при гепатоцеребральной дистрофии является

    1. дермоид роговицы

    2. кольцо Кайзера Флейшера

    3. помутнение хрусталика

    4. деструкция стекловидного тела

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патологический гемоглобин, обнаруживаемый в крови пациентов с серповидно-клеточной анемией, обозначают

    1. HbD

    2. HbC

    3. HbS

    4. HbF

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патология гемоглобина при серповидноклеточной анемии заключается в

    1. появлении аномальных цепей глобина

    2. сокращении числа β-цепей глобина

    3. сокращении числа α-цепей глобина

    4. снижении растворимости и кристаллизации гемоглобина

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению

    1. полиплоидной клетки

    2. анеуплоидной клетки

    3. трёх полюсов у веретена деления

    4. двуядерной клетки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Патология сердечно сосудистой системы характерна для синдрома

    1. Рассела – Сильвера

    2. LEOPARD, тип 1

    3. Секкеля

    4. Ретта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пациенткам с кариотипом 46,xy гонады необходимо удалять

    1. сразу после постановки диагноза

    2. сразу после рождения

    3. в возрасте 6-7 лет

    4. после 18 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Первичное поражение клубочкого аппарата почек отмечают при синдромах

    1. Шерешевского – Тернера

    2. Денис – Дреша и Фрезье

    3. тестикулярной феминизации

    4. Свайера и нечувствительности к андрогенам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Первое деление мейоза, являющееся началом развития яйцеклетки или сперматозоида, называется

    1. амитозом

    2. эквационным делением

    3. митозом

    4. редукционным делением

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Первыми симптомами при поздней инфантильной и ювенильной формах болезни краббе являются

    1. зрительная агнозия, гемианопсия

    2. утрата ранее приобретённых навыков, судороги

    3. бульбарно-псевдобульбарный синдром, арефлексия

    4. спастический парез, атаксия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Первым симптомом наследственной оптической нейропатии лебера является

    1. медленно прогрессирующее снижение зрения

    2. острая потеря зрения

    3. атаксия

    4. эпилепсия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Первым фермент заместительным препаратом для лечения гликогеноза 2 типа является

    1. альглюкозидаза альфа

    2. агалсидаза бета

    3. кудесан

    4. левокарнитин

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перед проведением спермиологического анализа, согласно рекомендации воз (2010 года), необходимо воздержание в течение

    1. 7-10 дней

    2. 36 часов

    3. 24 часов

    4. 2-7 дней

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перечисленные основные критерии: гетерохромия радужки, телекант, широкая спинка носа, седая прядь волос, сросшиеся брови, в сочетании с нарушением слуха, позволяют поставить диагноз

    1. синдром Ваарденбурга, тип I

    2. синдром Кальмана

    3. синдром Ашера (разного типа)

    4. артрогрипоз дистальный, тип I А

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Период внутриутробного развития с девятой недели беременности и до рождения ребёнка называется

    1. фетальный

    2. эмбриональный

    3. антенатальный

    4. перинатальный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Период внутриутробного развития, характеризующийся максимальной чувствительностью к тератогенам, называется

    1. доимплантационный

    2. эмбриональный

    3. перинатальный

    4. фетальный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перицентрической инверсией называют разворот участка хромосомы на 180 градусов, который затрагивает

    1. центромеру

    2. вторичную перетяжку

    3. спутник

    4. теломеру

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пероксисомное заболевание, протекающиее с преимущественным поражением почек, называется

    1. цистиноз

    2. болезнь Рефсума

    3. гипероксалурия тип 1

    4. Х-сцепленная адренолейкодистрофия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пероксисомное заболевание, связанное с нарушением детоксикации перекиси водорода, называется

    1. Х-сцепленная адренолейкодистрофия

    2. акаталаземия

    3. болезнь Рефсума

    4. синдром Цельвегера

    Показать полность