1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 408
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Одной из стратегий профилактики болезней с наследственной предрасположенностью является

    1. пренатальный скрининг

    2. молекулярно-генетический скрининг предрасположенности

    3. вакцинация

    4. стратегия высокого риска

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Однородительская дисомия происходит в результате

    1. комплементации гамет

    2. нерасхождения хромосом

    3. слияния зародышей

    4. анафазного отставания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Околопупочный дефект всех слоёв брюшной стенки с эвисцерацией органов брюшной полости называют

    1. гастрошизис

    2. омфалоцеле

    3. пупочная грыжа

    4. диафрагмальная грыжа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Окуломоторная апраксия, нистагм, атаксия, задержка психо-речевого развития, «симптом коренного зуба» на мрт головного мозга характерны для

    1. спино-церебеллярной атаксии Мачадо – Джозефа

    2. болезни Гиппеля – Линдау

    3. торсионной дистонии

    4. болезни Жубера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Окулофарингеальная мышечная дистрофия обусловлена экспансией _____ повтора

    1. CGT

    2. TAC

    3. CAG

    4. GCG

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Онкогенами являются гены

    1. исключительно вирусного происхождения

    2. присутствующие исключительно в опухолях

    3. осуществляющие негативную регуляцию клеточного цикла

    4. специфически связанные со злокачественной трансформацией клетки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Онкогенные мутации киназного домена протоонкогена

    1. меняют местоположение рецептора в мембране, нарушая его связывание с лигандом

    2. активируют рецептор вне зависимости от наличия лиганда в окружающей среде клетки

    3. приводят к связыванию лигандов с меньшей аффинностью, что позволяет клетке делиться чаще

    4. приводят к распаду межклеточных контактов, что приводит к миграции клетки и озлокачествлению

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Определяющее значение генетических факторов в развитии признака возможно при значении коэффициента наследуемости равном

    1. 0,6-0,7

    2. 0,8-1,0

    3. 0,4-0,5

    4. 0,2-0,3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Оптимальным методом выбора для диагностики хромосомной микроделеции, размером менее 1 миллиона пар оснований, является

    1. mBAND

    2. хромосомный микроматричный анализ на высокоплотных ДНК-микрочипах (aCGH)

    3. Rx-FISH

    4. HR-CGH

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Оптимальным методом для идентификации малой сверхчисленной маркерной хромосомы в кариотипе является

    1. сравнительная геномная гибридизация

    2. FISH с набором центромеро-специфичных ДНК-зондов

    3. CISS с хромосомо-специфичными ДНК-библиотеками

    4. хромосомная микродиссекция с обратным окрашиванием

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Оптимальным условием хранения днк для ее последующего использования в днк-диагностике является

    1. хранение 1 месяц при температуре +20°С

    2. хранение в холодильнике на +4°С

    3. заморозка на -20°С и хранение в морозильнике необходимое время

    4. хранение неделю при комнатной температуре

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Организм с генотипом ааbb образует гаметы

    1. AA, Bb

    2. АB, Ab

    3. Ab

    4. AB

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Оригинальный (немодифицированный) белок cas9 вносит

    1. одноцепочечный разрыв в ДНК

    2. двуцепочечный разрыв в ДНК

    3. однонуклеотидную замену в ДНК

    4. два разрыва в одну нить ДНК на расстоянии 30 пар оснований

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики у женщин из группы риска по хромосомным аномалиям у плода является

    1. решение пренатального консилиума

    2. добровольное информированное согласие женщины

    3. направление врача-генетика

    4. распоряжение территориальных органов здравоохранения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основная этическая проблема пренатальной диагностики обусловлена

    1. принуждением родителей к принятию решения в соответствии с господствующей идеологией

    2. абортом плодов с наследственной патологией и врожденными пороками развития

    3. риском прерывания беременности при проведении инвазивной процедуры

    4. принуждением родителей к принятию решения в соответствии с нормами, формируемыми средствами массовой информации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основное значение гомологичной рекомбинации заключается в

    1. удвоении и передаче наследственного материала

    2. поддержании клеточного цикла

    3. образовании новых комбинаций генов и репарации повреждений ДНК

    4. синтезе гомологичной хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основное лечение коагулопатий включает

    1. заместительную терапию

    2. спленэктомию

    3. применение гипотензивных препаратов

    4. трансплантацию костного мозга

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной молекулярно-генетической причиной развития синдрома ди джорджи является делеция в области

    1. 22q11.2

    2. 18q21

    3. 17p13

    4. 10p13

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной недостаток использования ретровирусов в генной терапии заключается в

    1. высоком риске инсерционного мутагенеза

    2. высокой иммуногенности и необходимости повторных курсов лечения

    3. риске развития цирроза печени в результате вирусной инфекции

    4. сложности изготовления необходимого количества препарата

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной особенностью генетической структуры изолятов является

    1. увеличение доли доминантных гомозигот

    2. увеличение доли гетерозигот

    3. увеличение доли рецессивных гомозигот

    4. панмиксия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной причиной α–талассемии является ______________ гемоглобина

    1. изменение первичной структуры α-цепей

    2. недостаточность синтеза α-цепей

    3. изменение первичной структуры β-цепей

    4. недостаточность синтеза β-цепей

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной причиной смертности в россии среди взрослого населения являются

    1. онкологические заболевания

    2. сердечно-сосудистые заболевания

    3. травмы

    4. инфекционные заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной функцией лизосомы является

    1. внутриклеточное переваривание

    2. синтез АТФ

    3. образование веретена деления

    4. хранение наследственной информации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основной функцией митохондрий является

    1. синтез АТФ

    2. формирование микротрубочек

    3. внутриклеточное переваривание

    4. синтез липидов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основные методы редактирования генома с помощью нуклеаз включают

    1. ZFN, TALEN, CRISPR/Cas9

    2. PIM1, ZFN, TALEN

    3. TALEN, CRISPR, TGFb

    4. CRISPR, IL12

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основным биологическим субстратом для выделения днк являются

    1. лимфоциты периферической крови

    2. тканевые биоптаты

    3. слюна и клетки буккального эпителия

    4. волосяные луковицы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основным биомаркером митохондриальных болезней явлется повышение в крови

    1. концентрации ацилкарнитинов

    2. соотношения лактат/пируват

    3. соотношения лактат/свободный карнитин

    4. концентрации аммония

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основным биохимическим изменением при болезни хартнупа является нарушение

    1. всасывания гликогена

    2. ренального транспорта аминокислот

    3. экскреции гликозоаминогликанов

    4. транспорта аминокислот в слизистой кишечника

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основным (более 65% форм) типом наследования изолированной нейросенсорной наследственной тугоухости является

    1. аутосомно-рецессивный

    2. аутосомно-доминантный

    3. X–сцепленный

    4. Y–сцепленный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основным геном, ассоциированным с развитием нейросенсорной тугоухости с миопией, является ген

    1. OPA1

    2. SLITRK6

    3. COL11A1

    4. WFS1

    Показать полность