1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Генетика
Вопросы с ответами

Генетика

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике

16 409
2 613 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Наличие хромосомной перестройки у родителей предполагается с высокой вероятностью, если при проведении хромосомного микроматричного анализа у их ребёнка обнаружена/обнаружено

    1. микроделеция на одной хромосоме и микродупликация на другой

    2. микродупликация на одной хромосоме

    3. увеличение участков гомозиготности

    4. микроделеция на одной хромосоме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наличие ямочек и/или пазух на нижней губе и расщелина губы и/или нёба характерно для синдрома

    1. Патау

    2. Ван дер Вуда

    3. Дубовица

    4. Миллера-Дикера

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На молекулярном уровне теломера состоит из

    1. GC-богатых последовательностей

    2. повторяющейся последовательности -ТТAGGG-

    3. структурных генов

    4. альфа-сателлитных последовательностей

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На мрт при синдроме ли чаще всего наблюдают поражение

    1. височных отделов коры больших полушарий

    2. лобных отделов коры больших полушарий

    3. базальных ганглиев и ствола мозга

    4. гипофиза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На основании анализа родословной можно выявить облигатных носительниц мутации в гене dmd, если у женщины есть

    1. больной дядя

    2. больной брат

    3. два больных брата

    4. больной сын и больной брат

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На основании представленных кариотипов поставьте диагноз синдром патау

    1. 47, ХY, +13

    2. 47, ХХУ

    3. 46, ХХ, 5р-

    4. 47, ХХ, +18

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На первой неделе жизни регистрируется _______ % крупных пороков

    1. 10

    2. 100

    3. 20

    4. 60-70

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение превращения тестостерона в дигидротестостерон вызывает недостаточность

    1. 5-альфа-редуктазы

    2. 17-альфа-гидроксилазы

    3. 21-гидроксилазы

    4. 11-бета-гидроксилазы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение равновесия между стимулирующим действием онкогенов и блокирующим действием генов-супрессоров на клеточный цикл может привести к

    1. инактивации генов, расположенных в импринтированных районах

    2. появлению мутации в гене

    3. хромосомным перестройкам

    4. развитию опухоли

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение роста волос вследствие периодической излишней выработки кератина фолликулами характерно для

    1. диффузной алопеции

    2. гнездной алопеции

    3. монилетрикса

    4. андрогенной алопеции

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение сегрегации хромосом в митозе обусловлено

    1. нарушением убиквитилирования циклина В

    2. мутациями в гене геминина

    3. мутациями в генах киназ кинетохоров

    4. мутациями в гене рRb

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение формы или положения органа или части тела, обусловленное механическими воздействиями на нормально развитые органы, называется

    1. дисплазия

    2. мальформация

    3. деформация

    4. дизрупция

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушение чувствительности к андрогенам наследуется по _________________ типу

    1. Х-сцепленному рецессивному

    2. аутосомно-доминантному

    3. Х-сцепленный доминантному

    4. аутосомно-рецессивному

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нарушенная организация клеток в тканях и её морфологический результат называется

    1. мальформацей

    2. дисплазей

    3. дизрупцией

    4. деформацей

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследование при синдроме алажилль

    1. аутосомно-доминантное

    2. аутосомно-рецессивное

    3. сцепленное с полом рецессивное

    4. сцепленное с полом доминантное

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследование цвета кожи обусловлено наличием

    1. неполного доминирования

    2. комплементации

    3. аддитивного действия генов

    4. плейотропного действия генов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы относится к

    1. нарушениям минерального обмена

    2. эритроцитарным ферментопатиям

    3. нарушениям углеводного обмена

    4. дефектам транспортных белков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственная оптическая нейропатия лебера чаще встречается среди

    1. взрослых после 50 обоих полов

    2. детей до года обоих полов

    3. мужчин

    4. женщин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственная патология сетчатки характеризуется

    1. клиническим полиморфизмом на терминальной стадии

    2. выраженной генетической гетерогенностью

    3. слепотой в терминальной стадии во всех случаях

    4. дебютированием в четвертой декаде жизни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственная предрасположенность при мультифакториальных болезнях более всего связана с

    1. сезонностью заболеваемости и рождения больных

    2. географическими различиями частоты

    3. семейным накоплением в зависимости от степени родства с пробандом

    4. социально-экономическими различиями частоты

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственная форма изолированного ретиношизиса имеет _______________ тип наследования

    1. аутосомно-рецессивный

    2. Х-сцепленный доминантный

    3. Х-сцепленный рецессивный

    4. аутосомно-доминантный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственность представляет собой

    1. передачу заболеваний через поколение

    2. биологический процесс, обуславливающий сходство между родителями и потомством

    3. передачу заболеваний в ряду поколений

    4. способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственные опухолевые синдромы обусловлены

    1. передачей в семье предрасположенности к определенному виду рака

    2. изменением числа или структуры хромосом

    3. неблагоприятной экологической обстановкой

    4. неменделевским наследованием генетического дефекта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследуется по аутосомно-доминантному типу

    1. гемофилия А

    2. ахондроплазия

    3. муковисцидоз

    4. дальтонизм

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Начало в возрасте 30-60 лет, прогрессирующая бессонница, кахексия, панические атаки, галлюцинации, кома, смерть через 3 года от начала заболевания являются

    1. паркинсонизма

    2. болезни Альцгеймера

    3. семейной фатальной инсомнии

    4. прогрессирующей мышечной дистрофии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Начало м-фазы клеточного цикла регулирует циклин

    1. CDK4

    2. CDK7

    3. CDK2

    4. CDK1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недирективный характер медико-генетического консультирования предполагает

    1. предоставление пациентам точной, полной и непредвзятой информации

    2. осуществление влияния врачом на решение и выбор пациентов

    3. сообщение пациентам только той информации, которая подтолкнет их в к правильному, с точки зрения врача, решению

    4. прямую рекомендацию пациенту поступить правильным с точки зрения врача образом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность 5-альфа-редуктазы а2 приводит к 46,xy нарушению формирования пола вследствие

    1. нарушения дифференцировки гонад по мужскому типу

    2. избыточной продукции андрогенов

    3. дефицита дигидротестостерона

    4. нечувствительности к андрогенам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность гликоген – «деветвящего фермента» приводит к болезни

    1. Вильсона

    2. Кори-Форбса

    3. Мак-Ардля

    4. Краббе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы вызвана мутацией в гене

    1. F9

    2. HbB

    3. G6PD

    4. H6PD

    Показать полность