Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы наследуется по _______________ типу
-
Х-сцепленному доминантному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы преимущественно встречается в
-
Африке
-
Южной Америке
-
Северной Америке
-
Европе
-
-
Ответ проверен 1503 Недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы сопровождается ____________ синдромом
-
диспептическим
-
миелодиспластическим
-
анемическим
-
гипертоническим
-
-
Ответ проверен 1503 Недостаточность кислой α-1,4-глюкозидазы приводит к
-
хореи Гентингтона
-
болезни Таруи
-
болезни Помпе
-
болезни Гиршпрунга
-
-
Ответ проверен 1503 Недостаточность фосфофруктокиназы в мышечной ткани приводит к болезни
-
Таруи
-
Помпе
-
Лайма
-
Мак-Ардля
-
-
Ответ проверен 1503 Не имеет смысла редактировать геном для лечения
-
ОРВИ
-
ВИЧ-инфекции
-
миодистрофии Дюшенна
-
муковисцидоза
-
-
Ответ проверен 1503 Неинвазивное пренатальное тестирование анеуплоидий основано на
-
интерфазном FISH-анализе кариотипа фетальных клеток, циркулирующих в кровотоке беременной женщины
-
анализе числа копий фрагментов ДНК плодного происхождения в кровотоке беременной женщины методом сравнительной геномной гибридизации на микрочипах высокого разрешения
-
микродиссекции и метафазном анализе клеток плода, циркулирующих в кровотоке беременной женщины
-
анализе копийности фетальной ДНК, циркулирующей в кровотоке беременной женщины, методом массового параллельного секвенирования
-
-
Ответ проверен 1503 Нейросенсорная тугоухость, пластинчатый ихтиоз, врожденная эритрокератодермия, гиперкератоз ладоней и подошв, нарушение потоотделения выявляются при
-
пальмоплантарной кератодерме с глухотой/тугоухостью
-
синдроме тугоухости и атопического дерматита
-
синдроме KIDS (синдром кератита-ихтиоза-глухоты/тугоухости) Шегрена – Ларссона
-
синдроме Bart-Pumphrey
-
-
Ответ проверен 1503 Нейросенсорная тугоухость с миопией наследуется по __________________ типу
-
аутосомно-доминантному
-
Y–сцепленному
-
X–сцепленному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Нейросенсорное нарушение слуха характерно для синдрома
-
Тричера-Коллинза, тип I
-
ото-палато-дигитального, тип I
-
Ашера (разных типов)
-
Бикслера
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрофиброматоз 1, 2 типа наследуется по _________ типу
-
X–сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
X–сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрофиброматоз 1 типа наследуется по _________ типу
-
X–сцепленному доминантному
-
X–сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрофиброматоз ii типа ассоциирован с мутациями в гене
-
NF1
-
NF2
-
FLG
-
NRAS
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрофиброматоз наследуется по ____________ типу
-
Х-сцепленному доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
X-сцепленному рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Нейрофибромтоз 1 типа необходимо дифференцировать с
-
витилиго
-
синдромом Блоха – Сульцбергера
-
нейрокожным меланозом
-
туберозным склерозом
-
-
Ответ проверен 1503 Нейтропения наблюдается при гликогенозе ___ типа
-
1а
-
5
-
1b
-
0
-
-
Ответ проверен 1503 Некратное гаплоидному изменение числа хромосом называют
-
триплоидией
-
анеуплоидией
-
тетраплоидией
-
гаплоидией
-
-
Ответ проверен 1503 Не мультифакториальными болезнями являются
-
гемофилия, талассемия, серповидно-клеточная анемия
-
рак желудка, рак поджелудочной железы
-
бронхиальная астма, нейродермит, атопический дерматит
-
шизофрения, эпилепсия, маниакально-депрессивный психоз
-
-
Ответ проверен 1503 Неонатальный скрининг на муковицидоз у недоношенных новорожденных проводится на _____ сутки жизни
-
1-2
-
7-8
-
3-4
-
14-16
-
-
Ответ проверен 1503 Непереносимость продуктов, содержащих злаковые протеины, характерна для
-
целиакии
-
муколипидоза
-
фенилкетонурии
-
гипотиреоза
-
-
Ответ проверен 1503 Нервная система развивается из
-
мезо- и энтодермы
-
энтодермы
-
мезодермы
-
эктодермы
-
-
Ответ проверен 1503 Нервно-мышечные заболевания возникают при патологии
-
мозжечка
-
пирамидного пути
-
структур рефлекторной дуги
-
стриарной системы
-
-
Ответ проверен 1503 Несбалансированная робертсоновская транслокация является одним из механизмов развития синдрома
-
Дауна
-
Шерешевского – Тернера
-
Лежена
-
Эдвардса
-
-
Ответ проверен 1503 Несовершенный остеогенез характеризуется
-
нормальным слухом
-
повышенной ломкостью костей
-
высоким ростом
-
преимущественным поражением сердечно-сосудистой системы
-
-
Ответ проверен 1503 Несоответствие генетического и фенотипического пола характерно для синдрома
-
Клайнфельтера
-
тестикулярной феминизации
-
Нунан
-
Лоуренса-Муна-Барде-Бидля
-
-
Ответ проверен 1503 Нижняя граница уровня разрешения при кариотипировании g-окрашенных хромосомных препаратов составляет ______________ пар оснований
-
5 миллионов
-
500 тысяч
-
1 миллион
-
20 миллионов
-
-
Ответ проверен 1503 Низкомолекулярные ингибиторы, применяемые в таргетной терапии опухолей связываются с мишенью
-
внеклеточно
-
внутриклеточно
-
в синаптической щели
-
в плазме крови
-
-
Ответ проверен 1503 Нокаут гена может быть осуществлен
-
с помощью малых интерферирующих РНК
-
посредством использования CRISPR/Cas9 системы в отсутствие донорной ДНК и репарации двунитевых разрывов негомологичным соединением концов
-
с помощью Cas9-никазы и репарации по пути направленной гомологичной репарации в присутствии донорной ДНК
-
с помощью CRISPR/Cas9 системы в отсутствие направляющих РНК, в присутствии донорной ДНК
-
-
Ответ проверен 1503 Нокдаун генов представляет собой
-
снижение экспрессии одного или нескольких генов
-
выключение одного или нескольких генов
-
поддержание экспрессии одного или нескольких генов на постоянном уровне
-
повышение экспрессии одного или нескольких генов
-
-
Ответ проверен 1503 Нормальный объем яичек в сочетании с азооспермией указывает на
-
отсутствие стимулирующего действия ЛГ и ФСГ
-
синдром Клайнфельтера
-
непроходимость семенных путей
-
крипторхизм
-