Генетика
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике
-
Ответ проверен 1503 Микрофтальмией называют
-
маленькие глазные щели
-
близкое расположение глаз
-
уменьшенный размер глазных яблок
-
отсутствие глазного яблока
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное число точек разрыва, описываемых при межхромосомных перестройках, составляет
-
3
-
4
-
2
-
1
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальные диагностические признаки, такие как, асимметричная гипертрофия конечностей и гемангиомы, наиболее характерны для синдрома
-
Марфана
-
Мартина-Белл
-
Клиппеля-Треноне-Вебера
-
Ларсена
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальные диагностические признаки, такие как, высокий рост, арахнодактилия, гиперподвижность суставов и подвывих хрусталика, наиболее характерны для синдрома
-
Дауна
-
Нунан
-
Марфана
-
Патау
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальные диагностические признаки, такие как, дерматоз, который обнаруживается при рождении или в первые дни жизни ребенка, пигментные изменения кожи и аномалии зубов, характерны для синдрома
-
Гольденхара
-
Блоха-Сульцбергера
-
Коккейна
-
Беквита-Видемана
-
-
Ответ проверен 1503 Миодистрофия дюшенна связана с мутациями в гене
-
DES
-
DMD
-
EDA
-
SMN2
-
-
Ответ проверен 1503 Миодистрофия дюшенна характеризуется ________ типом наследования
-
и аутосомно-рецессивным, и аутосомно-доминантным
-
Х-сцепленным рецессивным
-
только аутосомно-доминантным
-
только аутосомно-рецессивным
-
-
Ответ проверен 1503 Миоклонус–эпилепсия унферихта – лундборга наследуется по __________ типу наследования
-
митохондриальному
-
Х-сцепленному рецессивному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
-
Ответ проверен 1503 Миопатия бетлема ассоциирована с нарушением структуры
-
цитоскелета
-
базальной мембраны
-
внеклеточного матрикса
-
саркоплазмы
-
-
Ответ проверен 1503 Миопатия бетлема может быть ассоциирована с мутациями в гене
-
COL3A1
-
COL12A1
-
COL1A1
-
COL7A1
-
-
Ответ проверен 1503 Миопатия бетлема может быть обусловлена мутациями в гене
-
SLC1A3
-
TCF4
-
С19orf12
-
COL6A1
-
-
Ответ проверен 1503 Миопатия дюшенна связана с мутацией гена, ответственного за синтез
-
ламинина
-
тромбоспандина
-
фибулина
-
дистрофина
-
-
Ответ проверен 1503 Миотоническая дистрофия 1 типа обусловлена мутациями в гене
-
CLCN1
-
DMPK
-
FKRP
-
CNBP
-
-
Ответ проверен 1503 Миотоническая дистрофия 1 типа обусловлена экспансией ctg повтора в гене
-
CNN
-
DYST
-
DMPK
-
DMD
-
-
Ответ проверен 1503 Миотоническая дистрофия 2 типа обусловлена мутациями в гене
-
CLCN1
-
DMPK
-
CNBP
-
SMN1
-
-
Ответ проверен 1503 Миотония беккера наследуется по ________________ типу
-
митохондриальному
-
аутосомно-доминантному
-
аутосомно-рецессивному
-
Х-сцепленному доминантному
-
-
Ответ проверен 1503 Миотония томсена обусловлена мутациями в гене, белковый продукт которого формирует ____________ канал мышечного волокна
-
хлорный
-
натриевый
-
кальциевый
-
калиевый
-
-
Ответ проверен 1503 Миссенс мутации в гене относят к
-
хромосомным аберрациям
-
генным мутациям
-
эпигенетическим изменениям
-
геномным мутациям
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальные заболевания с мутациями в митохондриальном геноме наследуются
-
по отцовской линии
-
аутосомно-рецессивно
-
аутосомно-доминантно
-
по материнской линии
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальный геном представляет собой
-
пару гомологичных хромосом
-
кольцевую молекулу ДНК
-
линейную молекулу ДНК
-
одноцепочечную молекулу РНК
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальный тип наследования характеризуется поражением лиц
-
мужского пола, при передаче заболевания от матери сыновьям
-
обоего пола при наследовании от матери
-
обоего пола, при передаче заболевания к детям как от матери, так и от отца
-
обоего пола, при наследовании от отца
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальным заболеванием, обусловленным мутацией в ядерном геноме, является синдром
-
Барта
-
MELAS
-
Пирсона
-
Кернса — Сейра
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальным заболеванием, обусловленным точечными мутациями в митохондриальной днк, является
-
синдром Кернса — Сейра
-
синдром CADASIL
-
наследственная оптическая нейропатия Лебера
-
синдром Пирсона
-
-
Ответ проверен 1503 Митохондриальным заболеванием, причиной которого являются точковые мутации митохондриальной днк, является
-
синдром Пирсона
-
синдром MERRF
-
синдром Кернса — Сейра
-
хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия
-
-
Ответ проверен 1503 Многие из генов, контролирующих развитие, кодируют
-
факторы транскрипции
-
факторы роста фибробластов
-
белки рибосом
-
ферменты
-
-
Ответ проверен 1503 Многоцветное окрашивание хромосом (mfish) позволяет
-
оценивать уровень хромосомного мозаицизма в интерфазных ядрах
-
диагностировать хромосомные микродупликации
-
проводить диагностику микроделеционных синдромов
-
детектировать робертсоновские транслокации с участием негомологичных акроцентрических хромосом
-
-
Ответ проверен 1503 Многоцветный fish обеспечивает возможность диагностики
-
хромосомных транслокаций в метафазных клетках
-
анеуплоидий по аутосомам в интерфазных ядрах
-
анеуплоидий половых хромосом в интерфазных ядрах
-
перицентрических инверсий
-
-
Ответ проверен 1503 Моделью для создания двухударной теории канцерогенеза послужила
-
нефробластома
-
гепатобластома
-
глиобластома
-
ретинобластома
-
-
Ответ проверен 1503 Модификационная изменчивость зависит от
-
нормы реакции генотипа
-
мутационных изменений генотипа
-
пенетрантности гена
-
экспрессивности гена
-
-
Ответ проверен 1503 Молекула днк представляет собой
-
соединение бензольных колец
-
двухцепочечную молекулу
-
полипептид
-
одноцепочечную молекулу
-