Тесты с вопросами и ответами по генетике для аттестации на категорию

25%;

50%;

75%;

Около 0%.

100%.

25%;

50%;

75%;

Около 0%;

100% независимо от пола;

50% независимо от пола;

75% независимо от пола;

Все девочки больны, мальчики здоровы.

Все мальчики больны, девочки здоровы;

25%;

50%;

75%;

Все дети будут больны;

Около 0%.

В конце гена;

В начале гена;

В середине гена;

Перед терминирующим кодоном.

Сразу после инициирующего кодона;

В лизосомах;

В рибосомах;

В цитоплазме;

В ядре клетки;

На клеточной мембране.

Количеству других генов между ними;

Количеству нуклеотидных пар между ними;

Количеству повторяющихся единиц.

Количеству хромосомных бэндов между их локусами;

Частоте кроссинговера между ними;

Белок → РНК → ДНК;

Белок → РНК → ДНК;

Белок → ДНК → РНК;

Белок → ДНК → РНК;

Белок → ДНК → РНК;

Белок → РНК → ДНК;

ДНК → РНК → белок;

ДНК → РНК → белок;

ДНК → РНК → белок;

РНК → ДНК → белок;

РНК → ДНК → белок;

РНК → ДНК → белок;

РНК → белок → ДНК

РНК → белок → ДНК

РНК→ белок → ДНК

Болезни Вильсона - Коновалова.

Болезни Канавана;

Вырезание интронов.

Передачи информации с ДНК на РНК;

Передачи информации с РНК на полипептидную цепь;

Удвоения молекулы ДНК;

Удвоения молекулы РНК;

Кинетохоры.

Спутники;

Спутничные нити;

Теломеры;

Центромеры;

Адреногенитального синдрома;

Гемофилии А;

Синдрома Клайнфельтера;

Синдрома Шерешевского-Тернера;

Синдрома геморрагической телеангиэктазии.

Парами азотистых оснований;

Парами нитратов;

Парами фосфатов;

Сахаром и азотистым основанием.

Фосфатом и сахаром;

SANDO (сенсорная атаксическая нейропатия, дизартрия и офтальмопарез);

Синдрома Жубер

X-сцепленный рецессивный;

Аутосомно-доминантный.

Заболеваний импринтинга;

Микроделеционных синдромов;

Митохондриальных болезней;

Моногенных синдромов;

Наследственных болезней обмена.

Холестерина;

Щелочной фосфатазы;

Дискретно;

Непрерывно;

Отсрочено;

С помощью фрагментов Окасаки;

Ускоренно.

Процессинга.

Репликации;

Сплайсинга;

Транскрипции;

Трансляции;

К восемнадцати годам.

К семи годам;

Сразу после рождения;

Через три года;

Через шесть месяцев;

Инсерция;

Интерстициальная делеция;

Перицентрическая инверсия;

Теломерная делеция.

Терминальная делеция;

Анафаза;

Интерфаза;

Метафаза;

Профаза;

Телофаза.

Кинетохоры;

Нити веретена;

Сателлиты;

Хромомеры.

Центромеры;

Концевые участки хромосом;

Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча;

Участки хромосомных плеч.

Участок прикрепления веретена деления;

Участок, играющий главную роль в делении клетки;

G/C-богатых последовательностей;

А-Т-богатых последовательностей.

Рассеянных повторяющихся последовательностей;

Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей;

Уникальных последовательностей;

Аутосомно-доминантный;

Аутосомно-рецессивный;

Мультифакториальный;

Мультифакторный;

Ненаследственное заболевание.

Сцепленный с X-хромосомой;

Аномальная трехнитевая структура ДНК.

Кэпирование 5'-конца мРНК;

Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте;

Три аминокислоты в полипептидной цепи;

Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту;

Гомоцистиинурии;

Клайнфельтера;

Стиклера;

10%;

25%;

50%.

Общепопуляционный риск;