Генетика
Аттестация на Категорию
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по генетике для аттестации на категорию
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия наследуется по Х сцепленному рецессивному типу. Пробанд (больной мужчина) женат на своей родственнице, отец которой также болен гемофилией. Вероятность рождения больных детей в этом браке составляет:
-
0% независимо от пола.
-
100% для сыновей и 0% для дочерей;
-
25% независимо от пола;
-
50% для сыновей и 0% для дочерей;
-
50% независимо от пола;
-
-
Ответ проверен 1503 Гемофилия наследуется по Х сцепленному типу. Пробанд (больной мужчина) женат на своей родственнице, отец которой также болен гемофилией. Вероятность рождения больных детей в этом браке составляет:
-
50% для сыновей и 0% для дочерей;
-
50% независимо от пола;
-
-
Ответ проверен 1503 Геном человека это:
-
Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов;
-
Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма;
-
Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке.
-
Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке;
-
Энергетический аппарат клетки;
-
-
Ответ проверен 1503 Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:
-
В геноме митохондрий;
-
В длинном плече хромосомы Х;
-
В коротком плече хромосомы 15;
-
В коротком плече хромосомы 1;
-
В одной из хромосом группы G.
-
-
Ответ проверен 1503 Гены ТР53 и RB1 относятся к:
-
Генам «домашнего хозяйства»;
-
Генам-супрессорам опухолевого роста;
-
Импринтированным генам;
-
Митохондриальным генам.
-
Онкогенам;
-
-
Ответ проверен 1503 Гены ТР53 и RB1относятся к:
-
Генам «домашнего хозяйства»;
-
Генам-супрессорам опухолевого роста;
-
Импринтированным генам;
-
Митохондриальным генам.
-
Онкогенам;
-
-
Ответ проверен 1503 Голопрозэнцефалия - это порок развития головного мозга, характеризующийся:
-
Неполным разделением головного мозга на полушарии;
-
Полным или почти полным отсутствием больших полушарий которые полостью замещены, заполненной спинномозговой жидкостью;
-
-
Ответ проверен 1503 «Двухударная теория Кнадсена» предложена для:
-
Генов «домашнего хозяйства»;
-
Генов-супрессоров опухолевого роста;
-
Импринтированных генов;
-
Любых структурных генов.
-
Онкогенов;
-
-
Ответ проверен 1503 Дифферциальный диагноз синдрома Коффин - Сириса впервую очередь проводится с :
-
Все выше перечисленное.
-
Синдромом Николайдеса - Барайцера;
-
-
Ответ проверен 1503 Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:
-
Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК;
-
Использования для идентификации и анализа генов;
-
Применения для получения рекомбинантных ДНК;
-
Расщепления ДНК в специфических сайтах;
-
Регуляции экспрессии структурных генов.
-
“Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК;
-
-
Ответ проверен 1503 Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:
-
Аллельспецифическая экспрессия;
-
Биаллельная экспрессия;
-
Отсутствие экспрессии;
-
Повышенная экспрессия;
-
Снижение экспрессии.
-
-
Ответ проверен 1503 Для эухроматина характерны:
-
Большое количество тандемных повторов.
-
Интенсивное окрашивание по G-методике;
-
Неактивная конформация;
-
Содержание структурных генов;
-
-
Ответ проверен 1503 Дочь больного гемофилией имеет двух здоровых сыновей и одну здоровую дочь. Риск заболевания для ее внука от дочери составляет:
-
100%;
-
12,5%;
-
25%;
-
50%;
-
Риск для внука отсутствует.
-
-
Ответ проверен 1503 Дочь больного гемофилией имеет двух здоровых сыновей и одну здоровую дочь. Риск рождения больного сына у консультирующейся составляет:
-
100%;
-
12.5%;
-
25%;
-
50%;
-
Риск для сына отсутствует.
-
-
Ответ проверен 1503 Дрейф генов связан с:
-
Нарушением панмиксии;
-
Случайным распределением генов в популяции малого размера;
-
Случайным распределением частот аллелей в популяции малого размера;
-
Снижением уровня гетерозигот.
-
Уровнем мутационного процесса;
-
Уровнем отбора;
-
-
Ответ проверен 1503 Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:
-
Его экспрессия несколько снижена;
-
Имеет повышенную экспрессию;
-
Не экспрессируется;
-
Тоже экспресируется;
-
Тоже экспрессируется;
-
Характеризуется отсроченной экспрессией.
-
-
Ответ проверен 1503 Женщина имеет двух сыновей, больных мышечной дистрофией Дюшенна и здоровую дочь. Риск рождения еще одного больного сына составляет:
-
100%;
-
12,5%;
-
25%;
-
50%;
-
Все мальчики будут здоровы.
-
-
Ответ проверен 1503 Здоровый юноша, имеющий четырех здоровых братьев, консультируется по поводу прогноза потомства. Его мать и отец здоровы. У матери есть две здоровые сестры, один здоровый брат, а два ее брата умерли от мышечной дистрофии Дюшенна. Вероятность рождения больных детей у консультирующегося составляет:
-
25%;
-
50%;
-
Все девочки будут больны, мальчики здоровы;
-
Все мальчики будут больны, девочки здоровы;
-
Риск пренебрежимо мал (общепопуляционный).
-
-
Ответ проверен 1503 Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:
-
2,5%.
-
22,5%;
-
60,5%;
-
9,5%;
-
95,5%;
-
-
Ответ проверен 1503 Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет:
-
5%.
-
50%;
-
85%;
-
9,5%;
-
95%;
-
-
Ответ проверен 1503 Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет:
-
40%.
-
50%;
-
60%;
-
70%;
-
75%;
-
-
Ответ проверен 1503 Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет:
-
10%.
-
25%;
-
40%;
-
50%;
-
60%;
-
-
Ответ проверен 1503 Импринт – это:
-
Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей;
-
ПДРФ отцовской или материнской хромосом.
-
Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме;
-
Специфическая маркировка родительских аллелей;
-
Структурные изменения отцовской или материнской хромосом;
-
-
Ответ проверен 1503 Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:
-
Спутники.
-
Хроматиды;
-
Центриоли;
-
Центромеры;
-
-
Ответ проверен 1503 Как называются мутации, не приводящие к изменению белковой последовательности:
-
Синонимичные;
-
-
Ответ проверен 1503 Как называются мутации, приводящие к формированию стоп-кодона:
-
Нонсенс;
-
-
Ответ проверен 1503 Какова примерная разрешающая способность стандартного цитогенетического кариотипирования?
-
1 000 000 п.н;
-
10 000 000 п.н;
-
-
Ответ проверен 1503 Какой фермент участвует в процессе репликации:
-
ДНК-полимераза;
-
Нуклеаза;
-
РНК-полимераза;
-
Теломераза;
-
Фосфорилаза.
-
-
Ответ проверен 1503 Как переквалифицировать вариант нуклеотидной последовательности неясного значения.
-
все верно.
-
проведение дополнительных специфических для данного варианта клинических исследований;
-
проведение сегрегационного анализа в семье;
-
функциональный анализ in vitro;
-
функциональный анализ in vivo;
-
-
Ответ проверен 1503 Кластер импринированных генов в норме:
-
Гиперэкспрессируется;
-
Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы;
-
Не экспрессируется;
-
Характеризуется отсроченной экспрессией.
-
Экспрессируется с обеих хромосом;
-