Вопросы с ответами

Генетика

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по генетике для аттестации на категорию

17 225
8 153 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия наследуется по Х сцепленному рецессивному типу. Пробанд (больной мужчина) женат на своей родственнице, отец которой также болен гемофилией. Вероятность рождения больных детей в этом браке составляет:

    1. 0% независимо от пола.

    2. 100% для сыновей и 0% для дочерей;

    3. 25% независимо от пола;

    4. 50% для сыновей и 0% для дочерей;

    5. 50% независимо от пола;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гемофилия наследуется по Х сцепленному типу. Пробанд (больной мужчина) женат на своей родственнице, отец которой также болен гемофилией. Вероятность рождения больных детей в этом браке составляет:

    1. 50% для сыновей и 0% для дочерей;

    2. 50% независимо от пола;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Геном человека это:

    1. Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов;

    2. Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма;

    3. Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке.

    4. Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке;

    5. Энергетический аппарат клетки;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:

    1. В геноме митохондрий;

    2. В длинном плече хромосомы Х;

    3. В коротком плече хромосомы 15;

    4. В коротком плече хромосомы 1;

    5. В одной из хромосом группы G.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гены ТР53 и RB1 относятся к:

    1. Генам «домашнего хозяйства»;

    2. Генам-супрессорам опухолевого роста;

    3. Импринтированным генам;

    4. Митохондриальным генам.

    5. Онкогенам;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Гены ТР53 и RB1относятся к:

    1. Генам «домашнего хозяйства»;

    2. Генам-супрессорам опухолевого роста;

    3. Импринтированным генам;

    4. Митохондриальным генам.

    5. Онкогенам;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Голопрозэнцефалия - это порок развития головного мозга, характеризующийся:

    1. Неполным разделением головного мозга на полушарии;

    2. Полным или почти полным отсутствием больших полушарий которые полостью замещены, заполненной спинномозговой жидкостью;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    «Двухударная теория Кнадсена» предложена для:

    1. Генов «домашнего хозяйства»;

    2. Генов-супрессоров опухолевого роста;

    3. Импринтированных генов;

    4. Любых структурных генов.

    5. Онкогенов;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дифферциальный диагноз синдрома Коффин - Сириса впервую очередь проводится с :

    1. Все выше перечисленное.

    2. Синдромом Николайдеса - Барайцера;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:

    1. Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК;

    2. Использования для идентификации и анализа генов;

    3. Применения для получения рекомбинантных ДНК;

    4. Расщепления ДНК в специфических сайтах;

    5. Регуляции экспрессии структурных генов.

    6. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:

    1. Аллельспецифическая экспрессия;

    2. Биаллельная экспрессия;

    3. Отсутствие экспрессии;

    4. Повышенная экспрессия;

    5. Снижение экспрессии.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для эухроматина характерны:

    1. Большое количество тандемных повторов.

    2. Интенсивное окрашивание по G-методике;

    3. Неактивная конформация;

    4. Содержание структурных генов;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дочь больного гемофилией имеет двух здоровых сыновей и одну здоровую дочь. Риск заболевания для ее внука от дочери составляет:

    1. 100%;

    2. 12,5%;

    3. 25%;

    4. 50%;

    5. Риск для внука отсутствует.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дочь больного гемофилией имеет двух здоровых сыновей и одну здоровую дочь. Риск рождения больного сына у консультирующейся составляет:

    1. 100%;

    2. 12.5%;

    3. 25%;

    4. 50%;

    5. Риск для сына отсутствует.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Дрейф генов связан с:

    1. Нарушением панмиксии;

    2. Случайным распределением генов в популяции малого размера;

    3. Случайным распределением частот аллелей в популяции малого размера;

    4. Снижением уровня гетерозигот.

    5. Уровнем мутационного процесса;

    6. Уровнем отбора;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:

    1. Его экспрессия несколько снижена;

    2. Имеет повышенную экспрессию;

    3. Не экспрессируется;

    4. Тоже экспресируется;

    5. Тоже экспрессируется;

    6. Характеризуется отсроченной экспрессией.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Женщина имеет двух сыновей, больных мышечной дистрофией Дюшенна и здоровую дочь. Риск рождения еще одного больного сына составляет:

    1. 100%;

    2. 12,5%;

    3. 25%;

    4. 50%;

    5. Все мальчики будут здоровы.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Здоровый юноша, имеющий четырех здоровых братьев, консультируется по поводу прогноза потомства. Его мать и отец здоровы. У матери есть две здоровые сестры, один здоровый брат, а два ее брата умерли от мышечной дистрофии Дюшенна. Вероятность рождения больных детей у консультирующегося составляет:

    1. 25%;

    2. 50%;

    3. Все девочки будут больны, мальчики здоровы;

    4. Все мальчики будут больны, девочки здоровы;

    5. Риск пренебрежимо мал (общепопуляционный).

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:

    1. 2,5%.

    2. 22,5%;

    3. 60,5%;

    4. 9,5%;

    5. 95,5%;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет:

    1. 5%.

    2. 50%;

    3. 85%;

    4. 9,5%;

    5. 95%;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет:

    1. 40%.

    2. 50%;

    3. 60%;

    4. 70%;

    5. 75%;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет:

    1. 10%.

    2. 25%;

    3. 40%;

    4. 50%;

    5. 60%;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Импринт – это:

    1. Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей;

    2. ПДРФ отцовской или материнской хромосом.

    3. Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме;

    4. Специфическая маркировка родительских аллелей;

    5. Структурные изменения отцовской или материнской хромосом;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:

    1. Спутники.

    2. Хроматиды;

    3. Центриоли;

    4. Центромеры;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Как называются мутации, не приводящие к изменению белковой последовательности:

    1. Синонимичные;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Как называются мутации, приводящие к формированию стоп-кодона:

    1. Нонсенс;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какова примерная разрешающая способность стандартного цитогенетического кариотипирования?

    1. 1 000 000 п.н;

    2. 10 000 000 п.н;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой фермент участвует в процессе репликации:

    1. ДНК-полимераза;

    2. Нуклеаза;

    3. РНК-полимераза;

    4. Теломераза;

    5. Фосфорилаза.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Как переквалифицировать вариант нуклеотидной последовательности неясного значения.

    1. все верно.

    2. проведение дополнительных специфических для данного варианта клинических исследований;

    3. проведение сегрегационного анализа в семье;

    4. функциональный анализ in vitro;

    5. функциональный анализ in vivo;

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Кластер импринированных генов в норме:

    1. Гиперэкспрессируется;

    2. Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы;

    3. Не экспрессируется;

    4. Характеризуется отсроченной экспрессией.

    5. Экспрессируется с обеих хромосом;

    Показать полность