Детская эндокринология
Аттестация на Категорию
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по детской эндокринологии для аттестации на категорию
-
Ответ проверен 1503 Какие утверждения верны для каждого из синдромов? Синдромы: 1. Синдром Олгроува (три ААА). 2. Х-сцепленная адренолейкодистрофия. 3. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа. 4. Гипоплазия надпочечников, дефект гена DAX1. Утверждения: А. Болеют только мальчики. Б. Болеют только девочки. В. Часто надпочечниковая недостаточность манифестирует в раннем возрасте. Г. Характерно грибковое поражение ногтей. Д. Первым симптомом может быть поперхивание твердой пищей
-
А) 1-Д 2-А 3-Г 4-А, В
-
Б) 1-А 2-Д 3-Г 4-Б
-
В) 1-Д 2-А, В 3-Б 4-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фенотипические особенности, помимо гипопаратиреоза, присущи следующим заболеваниям: А. Гилрокортизон Б. Паратгормон В. Кальцимиметики Г. Соли кальция Д. Верошпирон Е. Альфакальцидол 1-. Первичный гипоерпаратиреоз 2-. Гипопаратиреоз 3. Псевдогипопартатиреоз 4. Семейная гиперкальцемия с гипокальциурией
-
1- А 2-А 3-Г 4-В
-
1- Б и Д 2-А 3-Г 4-В
-
А) 1- Г 2- А 3- Б и Д 4-В
-
Б) 1- А 2- Д 3- Г 4 В
-
В) 1- Б и А 2-Д 3-В 4-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фенотипические особенности, помимо гипопаратиреоза, присущи следующим заболеваниям: А. Расщелина верхнего неба, Б. Укорочение метакарпальных костей, В. Офтальмоплегия, Г. Алопеция, Д. Подкожные кальцинаты, Е. Высокорослость. 1. Псевдогипопаратиреоз тип 1А, 2.Синдром Ди-Джорджи, 3. Аутоиммунный полигдандулярный синдром 1 типа, 4.Синдром Кернса-Сейра
-
1- А 2-А 3-Г 4-В
-
1- Б и Д 2-А 3-Г , 4-В
-
А) 1- Г 2- А 3- Б и Д 4-В
-
Б) 1- А 2- Д 3- Г 4 В
-
В) 1- Б и А 2-Д 3-В 4-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какие фенотипические особенности характерны для Псевдогипопаратиреоза 1 а типа
-
А.Высокорослость
-
Атрофия зрительного нерва
-
Б.Частые переломы длинных трубчатых костей
-
В.Подкожные кальцификаты
-
Высокорослость
-
Г.Пигментные невусы
-
Д.Атрофия зрительного нерва
-
Пигментные невусы
-
Подкожные кальцификаты
-
Частые переломы длинных трубчатых костей
-
-
Ответ проверен 1503 Каким должно быть значение гликемии в венозной крови натощак для показаний к проведению орального глюкозотолерантного теста
-
11,1 ммоль/л
-
5,6-6,9 ммоль/л
-
6,8-7,5 ммоль/л
-
8,7 ммоль/л
-
Менее 5,5 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Каким должно быть значение гликемии в капиллярной крови натощак для показаний к проведению орального глюкозотолерантного теста
-
А. Менее 5,5 ммоль/л
-
Б. 5,6-6,0 ммоль/л
-
В. 6,8-7,5 ммоль/л
-
Г. 8,7 ммоль/л
-
Д. 11,1 ммоль/л
-
-
Ответ проверен 1503 Каким из препаратов инсулина отдается предпочтение при внутривенном введении в составе инфузионной терапии:
-
Все перечисленное
-
Длительного действия (Лантус, Деглюдек)
-
Короткого действия (Актрапид, Хумулин)
-
Средней продолжительности действия (Монотард, Хумулин Н)
-
Ультракороткого действия (Аспарт, Хумалог)
-
-
Ответ проверен 1503 Какое исследование наиболее информативно для постановки диагноза девочке 14 лет, низкого роста, с первичной аменореей и оперированной в грудном возрасте по поводу коарктации аорты?
-
Анализ субпопуляции лимфоцитов
-
Определение кариотипа
-
Определение уровня хлора в поте
-
УЗИ малого таза
-
Флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) для выявления делеции сегмента 22q11
-
-
Ответ проверен 1503 Какое сочетание симптомов характерно для какого нозологического варианта: А. феохромоцитома+медуллярная карцинома Б. феохромоцитома+гемангиоматоз сетчатки В. Гиперпаратиреоз+инсулинома Г. Соматотропинома+многоузловой токсический зоб Д. адренокортикальная карцинома+остеосаркома 1-. Синдром множественных эндокринных неоплазий 1- типа 2-. Синдром множественных эндокринных неоплазий 2- типа 3. Синдром Ли-Фраумени 4. Синдром Гиппеля-Линдау 5. Синдром МакКьюна-олбрайта-Брайцева
-
1-А 2-Г 3-Д 4-Б 5-В
-
1-Д 2-Г 3-В 4-Б 5-А
-
А) 1-Д 2-Г 3-А 4-Б 5-В
-
Б) 1-А 2-В 3-Д 4-Б 5-В
-
В) 1-В 2-А 3-Д 4-Б 5-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какое сочетание симптомов характерно для какого нозологического варианта: А. феохромоцитома+медуллярная карцинома Б. феохромоцитома+гемангиоматоз сетчатки В. Гиперпаратиреоз+инсулинома Г. Соматотропинома+многоузловой токсический зоб Д. адренокортикальная карцинома+остеосаркома 1-. Синдром множественных эндокринных неоплазий 1- типа 2-. Синдром множественных эндокринных неоплазий 2- типа 3. Синдром Ли-Фраумени 4.Синдром Хиппеля-Линдау 5. Синдром МакКьюна-олбрайта-Брайцева
-
1-А 2-Г 3-Д 4-Б 5-В
-
1-Д 2-Г 3-В 4-Б 5-А
-
А) 1-Д 2-Г 3-А 4-Б 5-В
-
Б) 1-А 2-В 3-Д 4-Б 5-В
-
В) 1-В 2-А 3-Д 4-Б 5-Г
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из видов клеток островков Лангерганса секретирует инсулин?
-
α-клетки
-
β-клетки
-
δ-клетки
-
ε-клетки
-
А. α-клетки
-
Б. β-клетки
-
В. δ-клетки
-
Г. рр-клетки
-
Д. ε-клетки
-
рр-клетки
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из перечисленных клинических признаков наиболее характерен для псевдогипопаратиреоза типа 1А:
-
Глухота
-
Задержка психомоторного развития
-
Низкорослость
-
Сахарный диабет
-
Укорочение IV-V пястных и плюсневых костей
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из перечисленных клинических признаков не характерен для синдрома Прадера-Вилли:
-
Акромикрия
-
Высокорослость
-
Дефицит массы тела
-
Крипторхизм
-
Неонатальная гипотония
-
-
Ответ проверен 1503 Какой из симптомов врожденного гипотиреоза у грудных детей не соответствует диагнозу
-
Анемия
-
Гипертермия
-
Запоры
-
Затянувшаяся желтуха
-
Пупочная грыжа
-
-
Ответ проверен 1503 Какой лабораторный показатель позволяет исключить диагноз «Кортикостерома»?
-
Нарушенный ритм секреции АКТГ
-
Нарушенный ритм секреции кортизола
-
Повышенный уровень АКТГ
-
Повышенный уровень ДГЭАс
-
Повышенный уровень кортизола
-
-
Ответ проверен 1503 Какой метод лечения Вы предпочтете для ребенка с преждевременным половым развитием, обусловленным андростеромой?
-
Двусторонняя адреналэктомия
-
Лучевая терапия
-
Назначение блокаторов стероидогенеза (кетоконазол)
-
Назначение пролонгированных аналогов гонадотропинрилизинг-гормона
-
Односторонняя адреналэктомия
-
-
Ответ проверен 1503 Какой показатель используется для диагностики ожирения у детей:
-
SDS (перцентили) ИМТ
-
SDS (перцентили) веса
-
Вес
-
ИМТ
-
Отношение роста к весу
-
-
Ответ проверен 1503 Какой предполагаемый диагноз соответствует сочетанию клинических симптомов: А. кахексия у ребенка 1,5 лет Б. несахарный диабет в сочетании с повышением уровня ХГЧ В. Задержка роста в сочетании с несахарным диабетом Г. Задержка роста в сочетании с прогрессивным набором веса Д. высокорослость в сочетании с нарушением углеводного обмена 1-. Кортикотропинома 2-. Краниофарингиома 3. Герминома 4. Соматотропинома 5. Глиома
-
1-А 2-В 3-Б 4-Д 5-Г
-
1-Г 2-В 3-Б 4-Д 5-А
-
А) 1-В 2-А 3-Б 4-Д 5-Г
-
Б) 1-А 2-Б 3-В 4-Д 5-Г
-
В) 1-Г 2-В 3-Д 4-Б 5-А
-
-
Ответ проверен 1503 Какой предполагаемый диагноз соответствует сочетанию клинических симптомов: А. кахексия у ребенка 1-,5 лет Б. несахарный диабет в сочетании с повышением уровня ХГЧ В. Задержка роста в сочетании с несахарным диабетом Г. Задержка роста в сочетании с прогрессивным набором веса Д. высокорослость в сочетании с нарушением углеводного обмена 1-. Кортикотропинома 2-. Краниофарингиома 3. Герминома 4. Соматотропинома 5. Глиома
-
1-А 2-В 3-Б 4-Д 5-Г
-
1-Г 2-В 3-Б 4-Д 5-А
-
А) 1-В 2-А 3-Б 4-Д 5-Г
-
Б) 1-А 2-Б 3-В 4-Д 5-Г
-
В) 1-Г 2-В 3-Д 4-Б 5-А
-
-
Ответ проверен 1503 Какой симптом не относится к клиническим особенностям вторичного гипотиреоза
-
Нет задержки костного возраста
-
Нет задержки роста
-
Нет задержки умственного развития
-
Нет нарушения деятельности внутренних органов и систем
-
Увеличение размеров ЩЖ
-
-
Ответ проверен 1503 Какой уровень тиреоидных гормонов соответствует какому диагнозу? Лабораторный показатели на момент первичной диагностики А. ТТГ - повышен; Б. ТТГ - норма; В. ТТГ - снижен; Г. Тироксин - повышен; Д. Тироксин - норма; Е. Тироксин - снижен; Заболевание 1. Субклинический гипотиреоз; 2. Первичный гипотиреоз; 3. Вторичный гипотиреоз
-
В) 1 А; Д; 2 А; Е; 3 Б; В; Е
-
В) 1 Б; Д; 2 Е; Е; 3 Б; В; Е
-
В) 1 В; Д; 2 А; Б; 3 Б; В; Е
-
-
Ответ проверен 1503 Какой уровень тиреоидных гормонов соответствует какому диагнозу? Лабораторный показатели на момент первичной диагностики. Диагноз: 1. Субклинический гипотиреоз; 2. Первичный гипотиреоз; 3. Вторичный гипотиреоз. Уровень гормонов: А. ТТГ - повышен; Б. ТТГ - норма; В. ТТГ - снижен; Г. Тироксин - повышен; Д. Тироксин - норма; Е. Тироксин - снижен.
-
А) 1 Б; Д; 2 Е; Е; 3 Б; В; Е
-
Б) 1 Б; Д; 2 Е; Е; 3 Б; В; Е
-
В) 1 А; Д; 2 А; Е; 3 Б; В; Е
-
Г) 1 В; Д; 2 А; Б; 3 Б; В; Е
-
-
Ответ проверен 1503 Какому заболеванию соответствует МР-картина головного мозга? Характерная МР-картина головного мозга А. Гиперплазия гипофиза, Б. Гипоплазия гипофиза, гипоплазия воронки, эктопия нейрогипофиза, В. Норма, Г. Гипоплазия гипофиза, гипоплазия (аплазия) прозрачной перегородки, Д. «Пустое» турецкое седло, Е. Гипоплазия(аплазия) зрительных нервов; Заболевание 1. Врожденный гипопитуитаризм, при молекулярно-генетическом исследовании генетический дефект не выявлен; 2. Приобретенный гипопитуитаризм, состояние после оперативного лечения эндоселлярной краниофарингиомы; 3. Конституциональная низкорослость; 4. Гипопитуитаризм вследствие дефекта Prop-1 гена; 5. Септо-оптическая дисплазия
-
А) 1 Е; 2 Б; 3 В; 4 А; 5 Е
-
Б) 1 Б; 2 Д; 3 В; 4 А; 5 Е
-
Б) 1 Б; 2 Д; 3 В; 4 А; 5 Г, Е
-
Б) 1 В; 2 Д; 3 А; 4 А; 5 Е
-
Б) 1 В; 2 Д; 3 В; 4 А; 5 А
-
Б) 1 В; 2 Е; 3 В; 4 А; 5 А
-
Б) 1 Е; 2 Б; 3 В; 4 А; 5 Е
-
В) 1 В; 2 Д; 3 В; 4 А; 5 А
-
Г) 1 В; 2 Д; 3 А; 4 А; 5 Е
-
Д) 1 В; 2 Е; 3 В; 4 А; 5 А
-
-
Ответ проверен 1503 Кариотипирование у низкорослых девочек проводится:
-
Во всех случаях, не зависимо от наличия/отсутствия всего вышеперечисленного
-
При наличии пороков внутренних органов, характерных для синдрома Шерешевского-Тернера
-
При наличии характерных фенотических признаков синдрома Шерешевского-Тернера
-
При отсутствии вторичных половых признаков у девочек пубертатного возраста
-
При повышенных уровнях ЛГ/ФСГ
-
-
Ответ проверен 1503 Классическими клиническими критериями диагностики аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа являются:
-
А.Надпочечниковая недостаточность, ониходистрофия и алопеция
-
Б.Кожно-слизистый кандидоз, гипопаратиреоз и надпочечниковая недостаточность.
-
В.Гипопаратиреоз, низкорослость и катаракта
-
Г.Надпочечниковая недостаточность , гипотиреоз и гипогонадизм
-
Гипопаратиреоз, низкорослость и катаракта
-
Гипопаратиреоз, подкожные кальцификаты и ожирение
-
Д.Гипопаратиреоз, подкожные кальцификаты и ожирение
-
Кожно-слизистый кандидоз, гипопаратиреоз и надпочечниковая недостаточность.
-
Надпочечниковая недостаточность , гипотиреоз и гипогонадизм
-
Надпочечниковая недостаточность, ониходистрофия и алопеция
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления гипотиреоза у детей старшего возраста
-
Все вышеперечисленные
-
Нарушение состояния кожи и ее дериватов
-
Низкая масса тела
-
Нормальное психомоторное развитие
-
Пропорциональная задержка роста
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления кетоацидоза:
-
A. Дыхание Куссмауля
-
Б. Снижение тонуса глазных яблок
-
В. Запах ацетона изо рта
-
Все перечисленное
-
Г. Снижение тургора кожи
-
Д. Все перечисленное
-
Дыхание Куссмауля
-
Запах ацетона изо рта
-
Снижение тонуса глазных яблок
-
Снижение тургора кожи
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническими проявлениями неудовлетворительного гликемического контроля сахарного диабета относится все, кроме:
-
Гипергликемия
-
Жажда
-
Кетоацидоз
-
Полиурия и глюкозурия
-
Прибавка массы тела
-
-
Ответ проверен 1503 К признакам декомпенсации сахарного диабета относится все, кроме:
-
А. Жажда
-
Б. Гипергликемия
-
В. Кетоацидоз
-
Г. Прибавка массы тела
-
Д. Полиурия и глюкозурия
-
-
Ответ проверен 1503 К проявлениям и осложнениям диабетической нейропатии относят:
-
A. Язвенные дефекты стопы
-
Б. Деформация стопы
-
Болевой синдром
-
В. Снижение периферической чувствительности
-
Все перечисленное
-
Г. Ортостатическую гипотонию
-
Д. Все перечисленное
-
Деформация стопы
-
Ортостатическую гипотонию
-
Ретинопатия
-
Снижение периферической чувствительности
-
Эректильная дисфункция
-
Язвенные дефекты голени
-
Язвенные дефекты стопы
-