1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аттестация на Категорию...
  4. Детская эндокринология
Вопросы с ответами

Детская эндокринология

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по детской эндокринологии для аттестации на категорию

17 251
2 707 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Девочка 15 лет обратилась с жалобами на первичную аменорею. Гормональной терапии не проводилось. SDSроста +1,9, хорошо развиты молочные железы. Обращает на себя внимание отсутствие полового оволосения. Предполагаемый диагноз:

    1. Гипергонадотропный гипогонадизм

    2. Гипогонадотропный гипогонадизм

    3. Синдром Рокитанского-Кюстнера

    4. Синдром тестикулярной феминизации

    5. Чистая агенезия гонад

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Девочка 1г4мес. направлена на обследование по поводу увеличения молочных желез. SDSроста -0,9, костный возраст соответствует 15 месяцам. При проведении УЗИ малого таза в яичниках определяются единичные фолликулы до 0,5см. При проведении теста с Гн-РГ максимальный уровень подъема ЛГ соответствует 7еД/л, ФСГ 17еД/л. Ваши действия

    1. Динамическое наблюдение

    2. МРТ головного мозга

    3. Назначение блокаторов ароматазы

    4. Назначение блокаторов эстрогенов

    5. Назначение пролонгированных аналогов гонадотропинрилизинг-гормона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Девушка, 15 лет, с жалобами на 3 эпизода гипогликемии, сопровождающиеся потерей сознания, в течение последних 2х месяцев. Родная сестра пациентки (8 лет) больна сахарным диабетом в течение 6 мес. При очередной госпитализации во время приступа проведено обследование: на фоне гипогликемии 0,4 ммоль/л - инсулин 65 мкЕд/мл (повышен), С-пептид 0,2 нг/мл (снижен), кетоновые тела не определяются. Какой диагноз наиболее вероятен

    1. Диабет типа MODY

    2. Инсулинома

    3. Отравление этанолом

    4. Ятрогенная гипогликемия (прием инсулина)

    5. Ятрогенная гипогликемия (прием препаратов сульфонилмочевины)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диабетический кетоацидоз возникает у больных СД типа 1 вследствие:

    1. А. Отказа от инсулинотерапии

    2. Б. Присоединения тяжелых инфекционных заболеваний

    3. В. Нарушении диетотерапии

    4. Все перечисленное

    5. Г. Использовании инсулина с истекшим сроком годности или неправильно хранимого инсулина

    6. Д. Все перечисленное

    7. Использовании инсулина с истекшим сроком годности или неправильно хранимого инсулина

    8. Нарушении диетотерапии

    9. Отказа от инсулинотерапии

    10. Присоединения тяжелых инфекционных заболеваний

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диффузный токсический зоб необходимо дифференцировать с

    1. Астено-невротическим синдромом

    2. Аутоиммунным тиреоидитом

    3. Вегетососудистой дистонией

    4. Все вышеперечисленные

    5. Миокардитом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для аутоиммунного полигландулярного синдрома 1 типа не характерен

    1. Аутоиммунный гепатит

    2. Гипоплазия зубной эмали

    3. Кожно-слизистый кандидоз

    4. Первичная надпочечниковая недостаточность

    5. Пятна кожи цвета «кофе с молоком»

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для большинства пациентов сахарным диабетом типа MODY характерно:

    1. Все перечисленное

    2. Наследственный характер

    3. Начало в молодом возрасте

    4. Относительно благоприятное течение заболевания

    5. Отсутствие потребности в инсулине более чем через три года от выявления заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для большинства пациентов с сахарным диабета типа MODY характерно:

    1. Все перечисленное

    2. Наследственный характер

    3. Начало в молодом возрасте

    4. Относительно благоприятное течение заболевания

    5. Отсутствие потребности в инсулине более чем через три года от выявления заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для большинства подтипов сахарного диабета типа MODY характерно:

    1. A. Начало в молодом возрасте

    2. Б. Наследственный характер

    3. В. Относительно благоприятное течение заболевания

    4. Г. Отсутствие потребности в инсулине более чем через три года от выявления заболевания

    5. Д. Все перечисленное

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для гипогликемической комы характерны:

    1. Влажность кожных покровов

    2. Все перечисленное

    3. Гликемия менее 3 ммоль/л

    4. Повышение артериального давления

    5. Судороги

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для гипотиреоза у детей характерны

    1. Анемия

    2. Все вышеперечисленное

    3. Гиперхолестеринемия

    4. Задержка роста

    5. Отставание костного возраста от паспортного

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для данных заболеваний характерно А. Болеют только мальчики; Б. Преждевременное половое развитие у мальчиков; В. Вторичный гипогонадизм у мальчиков; Г. Витилиго; Д. Преждевременное истощение яичников; Е. Вирилизация наружных гениталий у девочек; 1. Аутоиммунный полигландулярный синдром; 2. Гипоплазия надпочечников, дефект гена DAX-1; 3. Х-сцепленная адренолейкодистрофия; 4. Врожденная дисфункция коры надпочечников, дефицит 21-гидроксилазы

    1. А) 1 В, Е; 2 Б; В; 3 А ; 4 Д

    2. Б) 1 Г,Е; 2 Б; В; 3 А ; 4 Д

    3. В) 1 Г, Д; 2 А; В; 3 А ; 4 Е

    4. Г) 1 А, Д; 2 А; В; 3 А ; 4 В

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипотиреоза нужно знать

    1. Время ахиллового рефлекса

    2. Все вышеперечисленные

    3. Уровень свободного тироксина и тиреотропного гормона в сыворотке крови

    4. Уровень холестерина крови

    5. Функцию щитовидной железы на автономность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для каких нозологических вариантов преждевременного полового развития характерны следующие специфические клинические признаки А. Приступы насильственного смеха; Б. Пигментные пятна цвета кофе-с-молоком; В. Встречается только у мальчиков; Г. Сочетание с несахарным диабетом; Д. Сочетается с кистозными изменениями в костях; 1. Нейрофиброматоз; 2. Тестотоксикоз; 3. Синдром МакКьюна-Олбрайта-Брайцева; 4. ХГЧ секретирующая опухоль ; 5. Гипоталамическая гамартома

    1. А) 1 Б; 2 В; 3 Б, Д; 4 В; Г; 5 А

    2. Б) 1 В; 2 Б; 3 Б, Д; 4 В; Г; 5 А

    3. В) 1 А; 2 В; 3 Б, Д; 4 В; Г; 5 Б

    4. Г) 1 Б; 2 Г; 3 Б, Д; 4 В; Г; 5 А

    5. Д) 1 Б; 2 А; 3 Б, Д; 4 В; Г; 5 Б

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для каких форм хронической надпочечниковой недостаточности характерен Х-сцепленный характер наследования?

    1. Аутоиммунный полигландулярный синдром 1 типа

    2. Врожденная гипоплазия надпочечников

    3. Врожденная дисфункция коры надпочечников

    4. Синдром Олгроува

    5. Синдром Смита-Лемли- Опица

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для какой моногенной формы ожирения характерным клиническим признаком является рыжий цвет волос:

    1. Все перечисленное

    2. Дефект гена лептина (LEP)

    3. Дефект гена проконвертазы 1-го типа

    4. Дефект гена проопиомеланокортина (POMC)

    5. Дефект гена рецептора меланокортина 4 типа (MC4R)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для какой формы заболевания надпочечников характерно повышение уровня длинноцепочечных жирных кислот?

    1. Адренолейкодистрофия

    2. Аутоиммунная первичная надпочечниковая недостаоточность

    3. Врожденная гипоплазия надпочечников

    4. Врожденная дисфункция коры надпочечников

    5. Синдром Смита-Лемли-Опитца

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для лечения гипопаратиреоза любой этиологии применяются в первую очередь:

    1. А.Препараты кальция глюконата

    2. Б.Препараты кальция карбоната

    3. В.Кальцимиметики

    4. Г.Препараты витамина Д2

    5. Д.Препараты альфакальдидола

    6. Кальцимиметики

    7. Препараты альфакальдидола

    8. Препараты витамина Д2

    9. Препараты кальция глюконата

    10. Препараты кальция карбоната

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для начинающейся диабетической нефропатии характерно все, кроме:

    1. Все перечисленное нехарактерно для этой стадии

    2. Гиперфильтрации при нормальной СКФ

    3. Микроальбуминурия

    4. Нормального артериального давления

    5. Протеинурии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для подтверждения диагноза сахарный диабет возможно использование следующего теста:

    1. HLA-типирование

    2. Внутривенный глюкозотолерантный тест с 75 гр глюкозы

    3. Определение суточной глюкозурии

    4. Пероральный глюкозотолерантный тест

    5. Проба с глюкагоном

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для подтверждения диагноза сахарный диабет возможно использование следующих тестов за исключением:

    1. HLA-типирование

    2. А. Тест с 75 гр. глюкозы per os

    3. Б. Внутривенный глюкозотолерантный тест с 75 гр глюкозы

    4. В. Определение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c)

    5. Внутривенный глюкозотолерантный тест с 75 гр глюкозы

    6. Внутривенный глюкозотолерантный тест с 75 гр. глюкозы

    7. Г. Определение суточной глюкозурии

    8. Д. Проба с глюкагоном

    9. Определение глюкозы в венозной крови натощак

    10. Определение глюкозы в случайной точке

    11. Определение суточной глюкозурии

    12. Определение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c)

    13. Пероральный глюкозотолерантный тест

    14. Проба с глюкагоном

    15. Тест с 75 гр. глюкозы per os

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для препролиферативной ретинопатии характерно все, кроме

    1. А. Очаги кровоизлияний в сетчатку

    2. Б.Твердые и мягкие экссудаты

    3. В. Микроаневризмы

    4. Все перечисленное неверно

    5. Г. Неоваскуляризация сосудов

    6. Д. Все перечисленное неверно

    7. Микроаневризм

    8. Микроаневризмы

    9. Неоваскуляризации сосудов

    10. Неоваскуляризация сосудов

    11. Очаги кровоизлияний в сетчатку

    12. Очагов кровоизлияний в сетчатку

    13. Твердые и мягкие экссудаты

    14. Твердых и мягких экссудатов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для сахарного диабета типа 1 у детей и подростков характерны:

    1. A. Выраженность клинических симптомов, острое начало диабета

    2. Б. У большей части больных отягощен наследственный анамнез

    3. В. Мягкое, не прогрессирующее течение заболевания

    4. Все перечисленное

    5. Выраженность клинических симптомов, острое начало диабета

    6. Г. Уровень С-пептида в норме или повышен

    7. Д. Все перечисленное

    8. Мягкое, не прогрессирующее течение заболевания

    9. У большей части больных отягощен наследственный анамнез

    10. Уровень С-пептида в норме или повышен

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для симптомов гипогликемии характерно все, кроме:

    1. А. Потливость

    2. Б. Оглушенность

    3. В. Тремор

    4. Г. Раздражительность

    5. Д. Повышение температуры тела

    6. Оглушенность

    7. Повышение температуры тела

    8. Потливость

    9. Раздражительность

    10. Тремор

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Гиппеля - Линдау характерно сочетание опухолей хромафинной ткани со следующей патологией глазного яблока

    1. Гемангиоматоз сетчатки

    2. Глаукома

    3. Пигментный ретинит

    4. Увеит

    5. Экзофтальм

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Клайнфельтера не характерно

    1. Гипергонадотропный гипогонадизм

    2. Задержка роста в периоде детства

    3. Микрогнатия, готическое небо, нарушения прикуса

    4. Отсутствие спонтанного полового развития

    5. Пубертатная гинекомастия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома множественных эндокринных неоплазий 1 типа не характерны

    1. Аденомы гипофиза

    2. Гиперпаратиреоз

    3. Опухоли коры надпочечников

    4. Опухоли поджелудочной железы

    5. Феохромоцитома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Прадера-Вилли не характерно

    1. А.Гипогонадизм

    2. Б.Пигментный ретинит

    3. В.Преждевременное адренархе

    4. Г.Мышечная гипотония

    5. Гипогонадизм

    6. Д.Задержка речевого развития

    7. Задержка речевого развития

    8. Мышечная гипотония

    9. Пигментный ретинит

    10. Преждевременное адренархе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Сильвера - Рассела не характерны:

    1. Задержка внутриутробного развития.

    2. Задержка речевого развития

    3. Низкорослость.

    4. Преждевременное половое развитие.

    5. Разнообразные костные аномалии (синдактилия, клинодактилия и т.д.).

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для стадии начинающейся диабетической нефропатии (по Могенсен) характерно все, кроме

    1. А. Микроальбуминурия

    2. Б. Гиперфильтрации при нормальной СКФ

    3. В. Протеинурии

    4. Г. Нормального артериального давления

    5. Д. Все перечисленное нехарактерно для этой стадии

    Показать полность