Атипичный гемолитико-уремический синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Атипичный гемолитико-уремический синдром»
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая микроангиопатия (ТМА) проявляется
-
ишемическим поражением различных органов
-
лейкопенией
-
лихорадкой
-
тромбоцитозом
-
-
Ответ проверен 1503 Тромботическая микроангиопатия (ТМА) проявляется
-
лейкопенией
-
микроангиопатической гемолитической анемией
-
тромбоцитозом
-
тромбоцитопенией потребления
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с аГУС могут быть идентифицированы следующие дефекты, приводящие к избыточнои активации альтернативного пути комплемента
-
антитела к CFH и ассоциированная с ними делеция в генах CFH-связанных белков
-
мутации гена ATM и NBN
-
мутации генов регуляторных белков комплемента, нарушающие их функции (loss-of-function): CFH (фактор H), CFI (фактор I)
-
мутации генов фактора В (CFB) и С3 компонента комплемента
-
-
Ответ проверен 1503 Факторами, вызывающими дополнительную активацию комплемента у предрасположенных лиц и потому названными комплемент-активирующими состояниями, служат
-
аутоиммунные заболевания
-
изменение климата
-
трансплантация солидных органов и костного мозга
-
хирургические операции
-
-
Ответ проверен 1503 Факторами, вызывающими дополнительную активацию комплемента у предрасположенных лиц и потому названными комплемент-активирующими состояниями, служат
-
беременность
-
изменение климата
-
инфекции дыхательных путеи и желудочно-кишечного тракта
-
трансплантация солидных органов и костного мозга
-