Вопросы с ответами

Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов»

11 331
2 753 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    5-летняя общая выживаемость пациентов в высокой группе риска (7-10 баллов) международного прогностического индекса составляет

    1. 23,3%

    2. 45,5%

    3. 63,6%

    4. 79,4%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    5-летняя общая выживаемость пациентов в низкой группе риска (0-1 балла) международного прогностического индекса составляет

    1. 45,5%

    2. 63,6%

    3. 79,4%

    4. 93,2%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    FCR-Lite режим включает

    1. флударабин - 20 мг/м2 внутрь, дни 1-3

    2. флударабин - 40 мг/м2 внутрь, дни 1-3

    3. циклофосфамид - 150 мг/м2 внутрь, дни 1-3

    4. циклофосфамид - 250 мг/м2 внутрь, дни 1-3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    RB режим включает

    1. бендамустин - 120 мг/м2 в/в кап., дни 1, 2

    2. бендамустин - 150 мг/м2 в/в кап., дни 1, 2

    3. бендамустин - 90 мг/м2 в/в кап., дни 1, 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам на этапе диагностики, перед началом терапии ХЛЛ/лимфомы из малых лимфоцитов показано

    1. КТ органов брюшной полости

    2. КТ органов малого таза

    3. МРТ головного мозга

    4. ПЭТ-КТ с флудезоксиглюкозой [18F]

    5. УЗИ лимфатических узлов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    В течение 1-го года после завершения лечения пациент должен наблюдаться у врача-гематолога не реже

    1. 1 раз в 1 мес. в течение полугода, далее 1 раз в 3 мес.

    2. 1 раз в 3 мес. в течение полугода, далее через 6 мес.

    3. 1 раза в 3 мес.

    4. 1 раза в 6 мес.

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Диагноз ХЛЛ устанавливают при выявлении в крови >5000 В-лимфоцитов в 1 мкл периферической крови при условии, что лимфоцитоз сохраняется

    1. более 1 мес

    2. более 2 мес

    3. более 3 мес

    4. более 6 мес

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Диффузная В-крупноклеточная лимфома или лимфома Ходжкина развивается

    1. у 13-15% пациентов с ХЛЛ и лимфомой из малых лимфоцитов

    2. у 23-25% пациентов с ХЛЛ и лимфомойи из малых лимфоцитов

    3. у 3-5% пациентов с ХЛЛ и лимфомой из малых лимфоцитов

    4. у 43-55% пациентов с ХЛЛ и лимфомой из малых лимфоцитов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для определения стадии ХЛЛ по Binet учитывают

    1. данные КТ

    2. данные ультразвукового исследования

    3. данные физикального осмотра

    4. результаты общего анализа крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для пациентов с делецией 17p и/или мутацией TP53 и/или комплексным кариотипом независимо от возраста и коморбидности в качестве терапии 1-ой линии должны рассматриваться

    1. акалабрутиниб + обинутузумаб

    2. венетоклакс + ибрутиниб

    3. ритуксимаб + бендамустин

    4. ритуксимаб + флударабин + циклофосфамид

    5. хлорамбуцил + обинутузумаб

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Иммунофенотипирование биологического материала методом проточной цитофлуориметрии для выявления маркеров минимальной остаточной болезни (МОБ) при гемобластозах рекомендуется всем пациентам с ХЛЛ и лимфомой из малых лимфоцитов

    1. спустя 2 месяца после окончания терапии

    2. спустя 3 месяца после окончания терапии

    3. спустя 6 месяцев после окончания терапии

    4. спустя 9 месяцев после окончания терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Индекс пролиферативной активности Ki-67 при ХЛЛ составляет

    1. 25-35% позитивных клеток в зонах диффузного мелкоклеточного инфильтрата

    2. 45-55% позитивных клеток в зонах диффузного мелкоклеточного инфильтрата

    3. 5-15% позитивных клеток в зонах диффузного мелкоклеточного инфильтрата

    4. 65-75% позитивных клеток в зонах диффузного мелкоклеточного инфильтрата

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Инфекции являются главной причиной смерти

    1. у 1-5 % пациентов с ХЛЛ

    2. у 10-15 % пациентов с ХЛЛ

    3. у 20-35 % пациентов с ХЛЛ

    4. у 60-75 % пациентов с ХЛЛ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Использование Ко-тримоксазола [Сульфаметоксазол+ Триметоприм] в рамках профилактики пневмоцистной пневмонии одновременно предупреждает инфекции, вызываемые

    1. Clostridium difficile

    2. Listeria monocytogenes

    3. Nocardia asteroides

    4. Toxoplasma gondii

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Какой маркер позволяет провести дифференциальную диагностику с CD5+ диффузной В-клеточной крупноклеточной лимфомой?

    1. BCL-2

    2. IgM и IgD

    3. LEF1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К В-симптомам относят

    1. лихорадку (температуру тела выше 38 °С) более 2 нед. подряд без признаков воспаления

    2. ночные профузные поты

    3. повышенную утомляемость

    4. похудание на 10% массы тела за последние 6 мес.

    5. эпизоды тошноты, рвоты, не приносящих облегчение при отсутствии воспаления в органах ЖКТ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К ингибиторам тирозинкиназы брутона относятся

    1. бортезомиб

    2. занубрутиниб

    3. ибрутиниб

    4. обинутузумаб

    5. ритуксимаб

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Комплексные планы мероприятий по санитарной охране территории субъекта утверждается

    1. 1 раз в 10 лет

    2. 1 раз в 2 года

    3. 1 раз в 5 лет

    4. 1 раз в год

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К параметрам, характеризующим функцию костного мозга в рамках обновленных критериев оценки ответа на лечение при хроническом лимфоцитарном лейкозе, предложенных Международной рабочей группой по ХЛЛ (IWCLL) в 2018 г, относятся

    1. гепатомегалия

    2. лимфаденопатия

    3. лимфоциты крови

    4. нейтрофилы крови

    5. особенности морфологии костного мозга

    6. тромбоциты крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лимфома из малых лимфоцитов отличается от ХЛЛ

    1. иммунофенотипом

    2. наличием лимфаденопатии

    3. наличием спленомегалии

    4. отсутствием морфологических признаков поражения костного мозга

    5. содержанием В-лимфоцитов в периферической крови <5×109 /л

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Лимфома из малых лимфоцитов - это

    1. В-клеточная опухоль из малых В лимфоцитов с иммунофенотипом В-клеточного пролимфоцитарного лейкоза

    2. В-клеточная опухоль из малых В лимфоцитов с иммунофенотипом ХЛЛ

    3. В-клеточная опухоль из малых В лимфоцитов с иммунофенотипом волосатоклеточного лейкоза

    4. В-клеточная опухоль из малых В лимфоцитов с иммунофенотипом лимфомы Беркитта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Максимальный ответ на терапию определяется как ответ, который не становится лучше в течение

    1. последнего мес. терапии

    2. последних 12 мес. терапии

    3. последних 2 мес. терапии

    4. последних 6 мес. терапии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Медленно прогрессирующее течение ХЛЛ с продолжительностью жизни близкой к общепопуляционной имеют

    1. около 30% пациентов

    2. около 5% пациентов

    3. около 50% пациентов

    4. около 90% пациентов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Международный прогностический индекс (МПИ) для ХЛЛ учитывает

    1. мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (IGHV)

    2. наличие del(17p) и/или мутаций TP53

    3. наличие делеции 13q

    4. наличие мутации BRAF V600E

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Молодым пациентам (моложе 65 лет) без аберраций TP53, комплексного кариотипа и значимой коморбидности, относящихся к группе благоприятного прогноза в связи с наличием варианта ХЛЛ с мутациями IGHV, предпочтительны

    1. комбинированная терапия: акалабрутиниб + обинутузумаб

    2. комбинированная терапия: ибрутиниб + обинутузумаб

    3. терапия режимом BR (бендамустин + ритуксимаб)

    4. терапия режимом Chl-G (обинутузумаб + хлорамбуцил)

    5. терапия режимом FCR (ритуксимаб + флударабин + циклофосфамид)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Одним из критериев ХЛЛ по ВОЗ, 2016 является

    1. количество лимфоцитов в костном мозге>10%

    2. количество лимфоцитов в костном мозге>20%

    3. количество лимфоцитов в костном мозге>30%

    4. количество лимфоцитов в костном мозге>40%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Оптимальным режимом для молодых пациентов без аберраций TP53 и комплексного кариотипа, относящихся к группе менее благоприятного прогноза в связи с наличием варианта ХЛЛ без мутаций IGHV, является

    1. акалабрутиниб + обинутузумаб

    2. венетоклакс + обинутузумаб

    3. ритуксимаб + бендамустин

    4. хлорамбуцил + обинутузумаб

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Оценка ответа на лечение проводится в соответствии с обновленными критериями, предложенными Международной рабочей группой по ХЛЛ (IWCLL) в 2018 г. и включающие

    1. параметры, характеризующие массу опухоли

    2. параметры, характеризующие функцию костного мозга

    3. скорость, с которой был получен ответ

    4. этап лечения, на котором получен ответ (терапия какой линии)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам, имеющим отягощенный анамнез (частые, рецидивирующие эпизоды герпетических инфекций) рекомендуется противовирусная профилактика следующими препаратами на выбор

    1. ацикловир

    2. валациковир

    3. ганцикловир

    4. тенофовир

    5. фамцикловир

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам с наличием в анамнезе острого или хронического диссеминированного кандидоза рекомендуется противогрибковая профилактика на выбор следующими препаратами

    1. вориконазол

    2. итраконазол

    3. микафунгин

    4. позаконазол

    5. флуконазол

    Показать полность