Синдром Беквита-Видемана, Сотоса, Уивера. Диагностика, дифференциальная диагностика
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Синдром Беквита-Видемана, Сотоса, Уивера. Диагностика, дифференциальная диагностика»
-
Ответ проверен 1503 Синдром Малана обусловлен мутацией в гене
-
FBN1
-
NFIX
-
NSD1
-
TSC1
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Сотоса 3 типа связан с мутациями в гене
-
APC2
-
NFIX
-
NSD1
-
TSC1
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Сотоса обусловлен мутацией в гене
-
CDKN1C
-
MECP2
-
NFIX
-
NSD1
-
-
Ответ проверен 1503 Специфичными клиническими признаками синдрома Вивера являются
-
высокий рост, камптодактилия, низкий голос
-
высокий рост, микроцефалия, низкий голос
-
макроцефалия, арахнодактилия, высокий голос
-
низкий рост, камптодактилия, низкий голос
-
-
Ответ проверен 1503 С применением вспомогательных репродуктивных технологий связан
-
синдром Беквита-Видемана
-
синдром Дауна
-
синдром Нунан
-
синдром Элерса-Данлоса
-
-
Ответ проверен 1503 Средняя популяционная частота синдрома Беквита-Видемана составляет
-
1: 5000 новорожденных детей
-
1:1200 новорожденных детей
-
1:13700 новорожденных детей
-
1:25000 новорожденных детей
-
-
Ответ проверен 1503 Судороги при синдроме Сотоса встречаются с частотой
-
15%
-
25%
-
30%
-
40%
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с синдромом Сотоса в неонатальном периоде часто встречается
-
гипергликемия
-
гиперкальциемия
-
гиперхолестеринемия
-
желтуха
-
-
Ответ проверен 1503 Характерными клиническими проявлениями для синдрома Вивера являются
-
интеллектуальная недостаточность в сочетании с макроцефалией
-
множественные врожденные пороки развития
-
низкие массово-ростовые показатели при рождении
-
прогрессирующая микроцефалия
-
-
Ответ проверен 1503 Характерными черепно-лицевыми дизморфиями при синдроме Сотоса являются
-
макроцефалия, длинное узкое лицо, прогения с выступающим подбородком
-
макроцефалия, микрогнатия, маленькие кисти и стопы
-
макроцефалия, широкое лицо, узкий лоб
-
микроцефалия, крупные кисти и стопы, антимонголоидный разрез глаз
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным симптомом для синдрома Вивера является
-
арахнодактилия
-
высокий рост
-
микроцефалия
-
неонатальная гипергликемия
-
-
Ответ проверен 1503 Частота синдрома Беквита-Видемана в случае применения вспомогательных репродуктивных технологий составляет
-
1:1200 новорожденных детей
-
1:1400 новорожденных детей
-
1:1600 новорожденных детей
-
1:1800 новорожденных детей
-