Вопросы с ответами

Синдром Беквита-Видемана, Сотоса, Уивера. Диагностика, дифференциальная диагностика

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Синдром Беквита-Видемана, Сотоса, Уивера. Диагностика, дифференциальная диагностика»

14 945
5 913 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Малана обусловлен мутацией в гене

    1. FBN1

    2. NFIX

    3. NSD1

    4. TSC1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Сотоса 3 типа связан с мутациями в гене

    1. APC2

    2. NFIX

    3. NSD1

    4. TSC1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синдром Сотоса обусловлен мутацией в гене

    1. CDKN1C

    2. MECP2

    3. NFIX

    4. NSD1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Специфичными клиническими признаками синдрома Вивера являются

    1. высокий рост, камптодактилия, низкий голос

    2. высокий рост, микроцефалия, низкий голос

    3. макроцефалия, арахнодактилия, высокий голос

    4. низкий рост, камптодактилия, низкий голос

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    С применением вспомогательных репродуктивных технологий связан

    1. синдром Беквита-Видемана

    2. синдром Дауна

    3. синдром Нунан

    4. синдром Элерса-Данлоса

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Средняя популяционная частота синдрома Беквита-Видемана составляет

    1. 1: 5000 новорожденных детей

    2. 1:1200 новорожденных детей

    3. 1:13700 новорожденных детей

    4. 1:25000 новорожденных детей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Судороги при синдроме Сотоса встречаются с частотой

    1. 15%

    2. 25%

    3. 30%

    4. 40%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У пациентов с синдромом Сотоса в неонатальном периоде часто встречается

    1. гипергликемия

    2. гиперкальциемия

    3. гиперхолестеринемия

    4. желтуха

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Характерными клиническими проявлениями для синдрома Вивера являются

    1. интеллектуальная недостаточность в сочетании с макроцефалией

    2. множественные врожденные пороки развития

    3. низкие массово-ростовые показатели при рождении

    4. прогрессирующая микроцефалия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Характерными черепно-лицевыми дизморфиями при синдроме Сотоса являются

    1. макроцефалия, длинное узкое лицо, прогения с выступающим подбородком

    2. макроцефалия, микрогнатия, маленькие кисти и стопы

    3. макроцефалия, широкое лицо, узкий лоб

    4. микроцефалия, крупные кисти и стопы, антимонголоидный разрез глаз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Характерным симптомом для синдрома Вивера является

    1. арахнодактилия

    2. высокий рост

    3. микроцефалия

    4. неонатальная гипергликемия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Частота синдрома Беквита-Видемана в случае применения вспомогательных репродуктивных технологий составляет

    1. 1:1200 новорожденных детей

    2. 1:1400 новорожденных детей

    3. 1:1600 новорожденных детей

    4. 1:1800 новорожденных детей

    Показать полность