Редкие формы врожденной дисфункции коры надпочечников
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Редкие формы врожденной дисфункции коры надпочечников»
-
Ответ проверен 1503 Пубертатный период у пациентов с дефицитом 17α-гидроксилазы/17,20-лиазы характеризуется манифестацией
-
гиперандрогении
-
гипергонадотропного гипогонадизма
-
гипогонадотропного гипогонадизма
-
третичного гипогонадизма
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие артериальной гипертензии при дефиците фермента 11β-гидроксилаза связано с избыточным накоплением
-
11-дезоксикортизола
-
11-дезоксикортикостерона
-
17-гидроксипрогестерона
-
андростендиона
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомами глюкокортикоидной недостаточности при классическом варианте дефицита фермента 11β-гидроксилаза являются
-
бледность кожных покровов
-
гиперпигментация кожных покровов
-
кетотические гипогликемии
-
нарушение толерантности к глюкозе
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент 11β-гидроксилаза необходим для превращения
-
11-дезоксикортизола в кортизол
-
11-дезоксикортикостерона в кортикостерон
-
17-гидроксипрогестерона в андростендион
-
прогестерона в дезоксикортикостерон
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент 3β-гидроксистероиддегидрогеназа 2-го типа кодируется геном
-
CYP11B1
-
HSD3B1
-
HSD3B2
-
POR
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент 3β-гидроксистероиддегидрогеназа 2-го типа необходим для превращения
-
17-гидроксипрегненолона в 17-гидроксипрогестерон
-
17-гипроксипрогестерона в андростендион
-
прегненолона в прогестерон
-
холестерина в прегненолон
-
-
Ответ проверен 1503 Фермент CYP11A1 участвует в превращении
-
11-дезоксикортикостерона в кортикостерон
-
кортикостерона в альдостерон
-
прогестерона в 17-гидроксипрогестерон
-
холестерина в прегненолон
-
-
Ответ проверен 1503 Частота различных форм врожденной дисфункции коры надпочечников варьирует в зависимости от
-
веса
-
возраста
-
географического положения
-
этнической принадлежности
-