Болезнь Дента
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Болезнь Дента»
-
Ответ проверен 1503 Преимущества ультразвукового исследования для выявления уролитиаза
-
выявляет сопутствующий гидронефроз
-
отсутствие боли, облучения и анестезии
-
показывает камни любого состава, анатомию почек и мочевого пузыря
-
простота выполнения
-
широкая доступность
-
-
Ответ проверен 1503 Развитие хронической болезни почек 5-й стадии отмечается у какого количества мужчин в возрасте 30-50 лет с болезнью Дента?
-
10%-30%
-
100%
-
29%-50%
-
30%-80%
-
80%-100%
-
-
Ответ проверен 1503 Расчет реабсорбции фосфатов базируется на оценке
-
канальцевой реабсорбции фосфатов
-
наличия кристаллов аморфных фосфатов в моче
-
соотношения максимальной канальцевой реабсорбции фосфатов к скорости клубочковой фильтрации
-
только уровня экскреция фосфора с мочой
-
только уровня экскреция фосфора с мочой и расчетной скорости клубочковой фильтрации
-
-
Ответ проверен 1503 Суточная экскреция фосфора с мочой у детей зависит
-
от возраста пациента
-
от диеты пациента
-
от пола пациента
-
от уровня креатинина с мочой
-
от функционального состояния почек пациента
-
-
Ответ проверен 1503 У детей нормальные значения уровня калия в крови
-
зависят от возраста пациента
-
зависят от диеты пациента
-
зависят от функционального состояния почек пациента
-
не зависят от пола пациента
-
-
Ответ проверен 1503 У детей нормальные значения уровня лактатдегидрогеназы и креатинкиназы в крови
-
зависят от возраста пациента
-
зависят от функционального состояния почек пациента
-
зависят пола пациента
-
не зависят от возраста пациента
-
не зависят от пола пациента
-
-
Ответ проверен 1503 У детей нормальные значения уровня фосфора в крови
-
зависят от возраста пациента
-
зависят от диеты пациента
-
зависят от функционального состояния почек пациента
-
зависят пола пациента
-
не зависят от возраста пациента
-
-
Ответ проверен 1503 У какого количества мальчиков с болезнью Дента тип 1 отмечается снижение функций почек до хронической болезни?
-
15%
-
35%
-
45%
-
75%
-
95%
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с болезнью Дента не выявлено взаимосвязи между
-
выраженностью протеинурии и артериолосклерозом
-
выраженностью протеинурии и гломерулярного склероза и тубулоинтерстициального фиброза в почечной ткани
-
выраженностью протеинурии и расчетной скоростью клубочковой фильтрации
-
выраженностью протеинурии и тубулярной атрофии
-
наличием и степени нефрокальциноза и темпами снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации
-
-
Ответ проверен 1503 У пациентов с болезнью Дента ультразвуковое исследование почек выполняется для
-
выявления нефрокальциноза
-
выявления уролитиаза
-
определения локализации уролитиаза
-
определения функций почек
-
оценки степени нефрокальциноза
-
-
Ответ проверен 1503 Установленная фенотипическая вариабельность клинических проявлений болезни Дента у лиц женского пола может быть следствием
-
аутосомной транслокации - обмена генетической информацией между Х-хромосомой и аутосомой без потери материала
-
не связанных с генетикой факторами
-
неслучайной инактивации Х-хромосомы, при которой соотношение инактивации хромосомы отцовского или материнского Х изменяется в сторону одного из родителей
-
неслучайной инактивации Х-хромосомы, при которой соотношение инактивации хромосомы только материнского Х изменяется
-
неслучайной инактивации Х-хромосомы, при которой соотношение инактивации хромосомы только отцовского Х изменяется
-
-
Ответ проверен 1503 Характерные клинические проявления у лиц мужского пола с болезнью Дента тип 1 и 2
-
гиперкальциурия
-
лейкоцитурия
-
неполный синдром Фанкони
-
нефролитиз/нефрокальциноз
-
низкомолекулярная протеинурия
-
-
Ответ проверен 1503 Характерные клинические проявления у лиц мужского пола с болезнью Дента тип 3
-
гематурия
-
гиперкальциурия/уролитиаз/нефрокальциноз
-
неполный синдром Фанкони (глюкозурия, аминоацидурия, гиперфосфатурия)
-
низкомолекулярная протеинурия
-
хроническая болезнь почек
-
-
Ответ проверен 1503 Экстраренальные проявления у лиц мужского пола с болезнью Дента тип 2
-
врожденная катаракта
-
гипотиреоз
-
задержка роста
-
повышение уровня лактатдегидрогеназы и/или креатинфосфокиназы в крови
-
рахитические деформации
-