1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Механизмы развития перв...
Вопросы с ответами

Механизмы развития первичных иммунодефицитов (ПИД)

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Механизмы развития первичных иммунодефицитов (ПИД)»

10 089
6 040 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Агаммаглобулинемия с отсутствием В-лимфоцитов ассоциирована с дефектом

    1. FOXP3- гена

    2. WASP-гена

    3. гена Btk

    4. гена НАДФН-оксидазы

    5. гена дистрофина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Агаммаглобулинемия с отсутствием В-лимфоцитов ассоциирована с дефектом

    1. FOXP3-гена

    2. WAS-гена

    3. гена Btk

    4. гена НАДФН-оксидазы

    5. гена дистрофина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Белок WASP необходим для

    1. взаимодействия NK-клеток с клетками-мишенями

    2. нарушения фагоцитарной активности нейтрофилов

    3. процесса рекомбинации генов антигенраспознающих рецепторов Т- и В-лимфоцитов

    4. формирования иммунного синапса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В основе развития ряда аутовоспалительных заболеваний лежит

    1. гиперпродукция иммуноглобулинов

    2. гиперпродукция провоспалительных цитокинов

    3. гиперпродукция противовоспалительных цитокинов

    4. гипопродукция провоспалительных цитокинов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Время появления первых клинических признаков (проявлений) первичных иммунодефицитов с нарушением выработки антител

    1. в подростковом периоде

    2. на втором году жизни

    3. с 6 месяца жизни

    4. с первого месяца жизни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Генетические дефекты ранних компонентов комплемента С1, С2, С4 ассоциированы с

    1. аутоиммунными заболеваниями

    2. неврологическими расстройствами

    3. онкологическими заболеваниями

    4. чувствительностью к бактериальным инфекциям, вызванным инкапсулированными бактериями

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Гипер-IgM синдром развивается из-за нарушения взаимодействия

    1. CD40L-CD40

    2. CD80/86-CD28

    3. TCR-MHC II

    4. молекул адгезии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Гиперпродукция провоспалительных цитокинов IL-1β и IL-18 приводит к развитию

    1. аутовоспалительных заболеваний

    2. аутоиммунного лимфопролиферативного синдрома

    3. сцепленного с Х-хромосомой синдрома дисрегуляции иммунитета, полиэндокринопатии и энтеропатии

    4. хронической гранулематозной болезни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Гипогаммаглобулинемия характерна для

    1. дефицита гуморального иммунитета

    2. дефицита клеточного иммунитета

    3. дефицита системы комплемента

    4. дефицита фагоцитарного звена

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дефект гена FOXP3 сопряжен с отсутствием или дефектом

    1. NK-клеток

    2. В-лимфоцитов

    3. Т-регуляторных клеток

    4. Т-хелперов

    5. макрофагов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дефект гена IRAK 4 относится к

    1. дефектам врожденного иммунитета

    2. дефектам фагоцитарного звена

    3. первичным иммунодефицитам с иммунной дисрегуляцией

    4. первичным иммунодефицитам с нарушением выработки антител

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дефект гена ITGB2 приводит к развитию

    1. Х-сцепленной агаммаглобулинемии

    2. синдрома Вискотта-Олдрича

    3. синдрома Луи-Бар

    4. синдрома дефицита лейкоцитарной адгезии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дефекты врожденного иммунитета сопровождаются

    1. аутоиммунными проявлениями

    2. геморрагическим синдромом

    3. отсутствием лихорадки

    4. слабым воспалительным ответом

    5. тяжелым течением бактериальных инфекций

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дефицит CD3, CD247, TCRα приводит к развитию

    1. синдрома Вискотта-Олдрича

    2. синдрома Луи-Бар

    3. тяжелой комбинированной недостаточности

    4. хронической гранулематозной болезни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для дефицита лейкоцитарной адгезии LAD-1 характерно

    1. нарушение адгезии и хемотаксиса нейтрофилов

    2. нарушение выработки активных форм кислорода

    3. нарушение дифференцировки В-лимфоцитов

    4. нарушение дифференцировки Т-лимфоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для пациентов с LAD синдромом 1 типа характерно наличие

    1. кровотечения

    2. микроцефалии

    3. омфалита

    4. остеопетроза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для пациентов с LAD синдромом 2 типа характерно наличие

    1. кровотечения

    2. микроцефалии

    3. остеопетроза

    4. позднего отпадения пуповинного остатка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для периодического синдрома, ассоциированного с фактором некроза опухолей, TRAPS, характерны

    1. больше 1% двойных негативных CD3+ TCRα/β+CD4-CD8- клеток в периферической крови

    2. повышенная выработка активных форм кислорода

    3. повышенный воспалительный ответ

    4. сниженный апоптоз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно наличие

    1. геморрагического синдрома

    2. гипоплазии лимфоузлов

    3. микроцефалии

    4. мозжечковой атаксии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Луи-Бар характерно

    1. повышенный уровень альфа-фетопротеина в сыворотке крови

    2. снижение/отсутствие экспрессии белка SAP

    3. снижение/отсутствие экспрессии белка WASP

    4. снижение/отсутствие экспрессии белка XIAP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Луи-Бар характерны следующие проявления

    1. гранулемы

    2. кровотечения

    3. прогрессирующая мозжечковая атаксия, неустойчивая походка

    4. телеангиэктазия мелких сосудов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для сцепленного с Х-хромосомой синдрома дисрегуляции иммунитета, полиэндокринопатии и энтеропатии характерны

    1. ангионевротический отек

    2. аутоиммунные проявления

    3. гипоплазия лимфоидной ткани

    4. нарушение процессов рекомбинации генов антигенраспознающих рецепторов

    5. тяжелые инфекции

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для тяжелой комбинированной недостаточности с дефектом γ-цепи рецептора IL-2 характерно

    1. отсутствие C19+-клеток

    2. отсутствие CD3+-клеток

    3. отсутствие NK-клеток

    4. отсутствие макрофагов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Иммунофенотип Т-В+NK+ характерен для

    1. Artemis

    2. Coronin1А

    3. JAK3

    4. PNP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Иммунофенотип Т-В+NK- характерен для

    1. Coronin1А

    2. IL2RG

    3. LIG4

    4. RAG1/RAG2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К первичным иммунодефицитам с иммунной дисрегуляцией относятся

    1. IPEX-синдром

    2. аутоиммунный лимфопролиферативный синдром

    3. синдром Вискотта-Олдрича

    4. синдром ДиДжорджи

    5. хроническая гранулематозная болезнь

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К развитию синдрома Луи-Бар приводит мутация в гене

    1. ATM

    2. CYBB

    3. NBS1

    4. TACI

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Критерии диагностики хронической гранулематозной болезни

    1. БЦЖ-ассоциированная инфекция

    2. абсцедирующие инфекции

    3. неврологические нарушения

    4. формирование гранулем

    5. холодные абсцессы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Критерии диагностики Х-сцепленной агаммаглобулинемии Брутона

    1. гипоплазия лимфоидной ткани

    2. рецидивирующие бактериальные инфекции

    3. частые ОРВИ

    4. чувствительность к энтеровирусам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Критерии синдрома Луи-Бар

    1. микроцефалия

    2. мозжечковая атаксия

    3. склонность к опухолям

    4. телеангиэктазы

    Показать полность