Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований»
-
Ответ проверен 1503 При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 47,XY,+21. Выберите правильный вариант заключения
-
синдром Дауна
-
трисомия по хромосоме 21
-
хромосомная патология - трисомия по хромосоме 21
-
хромосомная патология - трисомия по хромосоме 21 (синдром Дауна)
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять
-
150 образцов лимфоцитов периферической крови
-
250 образцов лимфоцитов периферической крови
-
350 образцов лимфоцитов периферической крови
-
450 образцов лимфоцитов периферической крови
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять
-
180 образцов для пренатальной диагностики
-
280 образцов для пренатальной диагностики
-
380 образцов для пренатальной диагностики
-
80 образцов для пренатальной диагностики
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять
-
100-200 метафазных/интерфазных FISH-тестов
-
200-300 метафазных/интерфазных FISH-тестов
-
300-400 метафазных/интерфазных FISH-тестов
-
400-500 метафазных/интерфазных FISH-тестов
-
-
Ответ проверен 1503 Согласно "Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований" среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять
-
150-220 специальных FISH-тестов
-
250-320 специальных FISH-тестов
-
350-420 специальных FISH-тестов
-
50-120 специальных FISH-тестов
-
-
Ответ проверен 1503 Срок выполнения исследования при проведении пренатального скрининга на трисомии по хромосомам 13, 21 и 18 методами FISH или КФ-ПЦР составляет
-
17 дней
-
21 день
-
4 дня
-
7 дней
-