Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований»
-
Ответ проверен 1503 Автоматический счетчик частиц, определение щелочной фосфатазы, метод Клейхауэр-Бетке и тест Апта могут использоваться для
-
выявления контаминации пренатального образца материнской кровью
-
определения количества лимфоцитов
-
определения эффективности гибридизации
-
-
Ответ проверен 1503 Аналитический этап цитогенетического исследования включает
-
постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ
-
постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ, оформление заключения
-
регистрацию образца, постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ
-
только хромосомный анализ
-
-
Ответ проверен 1503 В направлении на цитогенетическое исследование должны быть указаны следующие сведения о пациенте
-
ФИО, дата рождения, клинический диагноз, домашний адрес
-
ФИО, дата рождения, пол, домашний адрес
-
ФИО, дата рождения, пол, клинический диагноз
-
ФИО, пол, клинический диагноз, домашний адрес
-
-
Ответ проверен 1503 В случае выявления аномалии в заключении о результате цитогенетического исследования в обязательном порядке должно быть указано
-
использованные методы исследования
-
количестве проанализированных метафазных пластинок
-
название синдрома, обусловленного данной аномалией
-
наличие хромосомной аномалии
-
является ли данная аномалия сбалансированной или несбалансированной
-
-
Ответ проверен 1503 Для дифференциации истинного мозаицизма и аберраций in vitro при проведении пренатальных исследований необходимо применять
-
FISH-метод
-
метод Клейхауэр-Бетке
-
метод независимых колоний
-
цитогенетический анализ с уровнем разрешения 700 бэндов
-
-
Ответ проверен 1503 Заключение о результате цитогенетического исследования должно в обязательном порядке содержать следующую информацию
-
количество метафазных пластинок, которое было проанализировано
-
методы, которые были использованы для исследования
-
является ли кариотип нормальным или аномальным
-
-
Ответ проверен 1503 Исключение однородительской дисомии обязательно при выявлении маркерных хромосом, являющихся производными хромосом
-
6, 12, 13 или 21
-
7, 11, 14 или 15
-
8, 10, 21 или 22
-
-
Ответ проверен 1503 Исключение однородительской дисомии обязательно при гомологичных и негомологичных Робертсоновских транслокациях, в которые вовлечены хромосомы
-
13 и 21
-
14 и 15
-
21 и 22
-
-
Ответ проверен 1503 Исключение однородительской дисомии обязательно при подтвержденном ограниченном плацентарном мозаицизме с вовлечением хромосом
-
5, 12, 13 и 21
-
7, 11, 14 и 15
-
8, 10, 21 и 22
-
-
Ответ проверен 1503 Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с долгосрочными культурами клеток амниотической жидкости составляет
-
10%
-
2%
-
4%
-
40%
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное количество интерфазных ядер, необходимое для проведения FISH-анализа на интерфазных ядрах при пренатальных и постнатальных исследованиях
-
10 интерфазных ядер
-
100 интерфазных ядер
-
30 интерфазных ядер
-
50 интерфазных ядер
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения FISH-анализа на метафазных пластинках составляет
-
11 метафазных пластинок
-
25 метафазных пластинок
-
3 метафазные пластинки
-
5 метафазных пластинок
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения стандартного пренатального конститутивного кариотипирования, составляет
-
11 метафазных пластинок
-
5 метафазных пластинок
-
по 11 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин
-
по 5 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин
-
-
Ответ проверен 1503 Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для идентификации и исключение мелких структурных перестроек при обследовании пациентов с задержкой психомоторного развития, врожденными пороками и микроаномалиями развития, а также супружеских пар с привычным невынашиванием беременности
-
300 бэндов
-
400 бэндов
-
550 бэндов
-
700 бэндов
-
менее 300 бэндов
-
-
Ответ проверен 1503 На этикетке пробирки с биообразцом для цитогенетического исследования должно быть указано
-
фамилия пациента, дата взятия образца
-
фамилия пациента, его дата рождения, дата взятия образца, название направившего учреждения
-
фамилия пациента, его дата рождения, пол, дата взятия образца
-
фамилия пациента, пол, дата взятия образца, домашний адрес
-
-
Ответ проверен 1503 Общая частота плацентарного мозаицизма с локализацией анеуплоидных клеток в экстраэмбриональных тканях при нормальном кариотипе плода не превышает
-
0,1%
-
0,5%
-
1%
-
2%
-
-
Ответ проверен 1503 Ошибки при взятии биологического образца, нарушения при транспортировке и хранении образца, ошибки маркировки, ошибочность сопроводительной информации относятся к нарушениям
-
на аналитическом этапе
-
на постаналитическом этапе
-
на преаналитическом этапе
-
-
Ответ проверен 1503 Посегментный анализ должен быть проведён не менее чем в
-
двух метафазных пластинках
-
одной метафазной пластинке
-
пяти метафазных пластинках
-
трёх метафазных пластинках
-
-
Ответ проверен 1503 Преаналитический этап цитогенетического исследования включает
-
взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и постановку культуры
-
взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и хранение
-
прием образца, его регистрацию и постановку культуры
-
регистрацию образца, его хранение, постановку и обработку культуры
-
-
Ответ проверен 1503 Пренатальные культуры рекомендуют содержать в двух разных средах или в одной и той же культуральной среде, но из разных партий. Это делается
-
для снижения риска потери культуры
-
для сокращения времени проведения исследования
-
для улучшения роста культуры
-
-
Ответ проверен 1503 При анализе препарата хорошая визуализация четырёх сегментов на 6q (6q16, 6q24, 6q25.2 и 6q26), двух на 11р (11р14.1, 11р14.3), видимость 15q12 и не менее двух тёмных сегментов на 20р, свидетельствует о качестве G-окраски, соответствующему уровню разрешения
-
около 150 сегментов
-
около 400 сегментов
-
около 550 сегментов
-
около 850 сегментов
-
-
Ответ проверен 1503 При культивировании клеток амниотической жидкости рекомендуется дублировать культуру и содержать ее в двух термостатах, подключенных к различным источникам энергии. Это делается
-
для снижения риска потери культуры
-
для сокращения времени проведения исследования
-
с целью получения большего количества материала для исследования
-
-
Ответ проверен 1503 При обследовании женщин с привычным невынашиванием беременности без проявлений синдрома Шерешевского-Тернера, клинически незначимым можно считать мозаицизм (наличие клеток с моносомией Х-хромосомы) на уровне
-
не более 10%
-
не более 15%
-
не более 20%
-
не более 5%
-
-
Ответ проверен 1503 При подозрении на мозаицизм по половым хромосомам проведение расширенного анализа подразумевает исследование не менее чем
-
15 клеток
-
20 клеток
-
30 клеток
-
50 клеток
-
-
Ответ проверен 1503 При подозрении на синдром Шерешевского-Тернера проводится расширенный цитогенетический анализ, он включает исследование
-
12 метафазных пластинок
-
20 метафазных пластинок
-
30 метафазных пластинок
-
40 метафазных пластинок
-
50 метафазных пластинок
-
-
Ответ проверен 1503 При проведении пренатальных исследований для исключения псевдомозаицизма необходимо использовать не менее
-
двух независимых культур
-
пяти независимых культур
-
трёх независимых культур
-
четырёх независимых культур
-
-
Ответ проверен 1503 При проведении пренатальных исследований мозаицизм считают подтверждённым при наличии одной и той же аномалии не менее чем
-
в двух независимых культурах
-
в пяти независимых культурах
-
в трёх независимых культурах
-
в четырёх независимых культурах
-
-
Ответ проверен 1503 При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,del(4)(p12). Выберите правильный вариант заключения
-
делеция короткого плеча хромосомы 4
-
делеция короткого плеча хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна)
-
делеция короткого плеча хромосомы 4 с точкой разрыва р12
-
хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4
-
хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна)
-
-
Ответ проверен 1503 При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,der(10)t(10;15)(p14;q24). Выберите правильный вариант заключения
-
сочетанная хромосомная патология - частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 10 и частичная трисомия по длинному плечу хромосомы 15 в результате транслокации
-
транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p14 и 15q24
-
хромосомная патология - несбалансированная транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15
-
хромосомная патология -несбалансированная транслокация между хромосомами 10 и15
-
-
Ответ проверен 1503 При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,t(10;15)(p12;q22). Выберите правильный вариант заключения
-
сбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p12 и 15q22
-
транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15
-
хромосомная аномалия - сбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15
-
хромосомная аномалия - транслокация между хромосомами 10 и 15
-