Вопросы с ответами

Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит: принципы диагностики и лечения

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит: принципы диагностики и лечения»

17 920
7 019 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При аномалии Арнольда-Киари 1 типа по данным МРТ и КТ головного мозга определяется

    1. гиперплазия гипофиза

    2. опущение миндалин мозжечка

    3. стеноз большого затылочного отверстия

    4. эктопия нейрогипофиза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При рахите приступы тошноты, рвоты и головной боли обусловлены

    1. аномалией Арнольда-Киари

    2. краниосиностозом

    3. менингитом

    4. нестабильностью шейного отдела позвоночника

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При рахите у пациентов отмечается

    1. задержка полового развития

    2. задержка роста

    3. преждевременное половое развитие

    4. ускорение роста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При рахите у ребенка отмечаются следующие признаки нарушения моторного развития

    1. быстрая утомляемость

    2. гиперактивность

    3. переваливающаяся походка

    4. позднее начало самостоятельной ходьбы

    5. раннее начало самостоятельной ходьбы

    6. спастическая походка

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Противопоказанием к назначению буросумаба является

    1. гиперпаратиреоз

    2. гиперфосфатемия

    3. гипофосфатемия

    4. почечная недостаточность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Распространенность Х-сцепленного доминантного гипофосфатемического рахита оценивается как

    1. 1:1 000 000

    2. 1:20 000

    3. 1:4 000

    4. 1:7 000

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Рахит развивается как осложнение при хронических заболеваниях

    1. кишечника

    2. кожи

    3. костей

    4. печени

    5. почек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Синтез фактора роста фибробластов 23 увеличивается при

    1. повышении 1,25(ОН)2 витамина D

    2. повышении фосфора в крови

    3. снижении фосфора в крови

    4. снижении фосфора в моче

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Стартовой расчетной дозой буросумаба для ребенка более 10 кг является

    1. 0,4 мг/кг

    2. 0,8 мг/кг

    3. 1 мг/кг

    4. 10 мг/кг

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фактор роста фибробластов 23 обладает фосфатурическим действием за счет подавления активности в почечных канальцах

    1. 1α- гидроксилазы

    2. 25- гидроксилазы

    3. натрий-калиевого насоса

    4. натрий-фосфорных котранспортеров

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фактор роста фибробластов 23 снижает

    1. реабсорбцию кальция в почечных канальцах

    2. реабсорбцию фосфора в почечных канальцах

    3. синтез кальцитриола

    4. экскрецию фосфора в почечных канальцах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фактор роста фибробластов 23 усиливает

    1. абсорбцию кальция в кишечнике

    2. реабсорбцию фосфора в почечных канальцах

    3. синтез кальцитриола

    4. экскрецию фосфора в почечных канальцах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Физиологическая варусная деформация ног у ребенка самостоятельно исправляется к

    1. 18 месяцам

    2. 24 месяцам

    3. 3 годам

    4. 8 годам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Формы деформаций нижних конечностей при рахите

    1. вальгусная

    2. варусная

    3. косолапость

    4. плоскостопие

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Фосфаты назначаются в расчетной дозе

    1. 0,8 мг/кг/раз в 14 дней

    2. 20-30 нг/кг/сутки

    3. 20-60 мг/кг/сутки

    4. 30-50 нг/кг/сутки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Х-сцепленный доминантный гипофосфатемический рахит обусловлен

    1. делецией Х-хромосомы

    2. мутациями в гене CLCN5

    3. мутациями в гене PHEX

    4. трисомией по Х-хромосоме

    Показать полность