Вопросы с ответами

Синдром Вискотта-Олдрича: современные подходы к диагностике и лечению

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Синдром Вискотта-Олдрича: современные подходы к диагностике и лечению»

19 063
2 410 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Среди аутоиммунных осложнений наиболее частыми являются

    1. IgA нефропатия

    2. артриты

    3. аутоиммунные цитопении

    4. васкулиты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Среди аутоиммунных осложнений у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича распространены

    1. IgA нефропатия

    2. артриты

    3. аутоиммунные гепатиты

    4. аутоиммунные энцефалиты

    5. васкулиты

    6. воспалительные заболевания кишечника

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Среди вирусных возбудителей наиболее частыми являются вирусы

    1. семейства аденовирусов

    2. семейства герпесов

    3. семейства полиомавирусов

    4. семейства рабдовирусов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Типичными клиническими и лабораторными признаками синдрома Вискотта-Олдрича являются

    1. задержка речевого и психомоторного развития

    2. злокачественные новообразования

    3. нарушение ответа на полисахаридные АГ и/или низкие изогемагглютинины

    4. снижение экспрессии WASP

    5. характерные черты лица (удлиненное лицо, мелкие зубы, низко посаженные и деформированные ушные раковины)

    6. экзема

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Типичными клиническими и лабораторными признаками синдрома Вискотта-Олдрича являются

    1. аутоиммунные заболевания

    2. гипокальциемия/гипопаратиреоз

    3. поражение носоглоточного аппарата в виде велофарингеальной недостаточности (расщеплении нёба, губы)

    4. рецидивирующие бактериальные/вирусные инфекции

    5. тромбоцитопения (менее 100 тыс/мкл)

    6. экзема

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Тип наследования синдрома Вискотта-Олдрича

    1. Х-сцепленный

    2. аутосомно-доминантный

    3. аутосомно-рецессивный

    4. не является генетически обусловленным заболеванием

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Трансфузии тромбоконцентрата у пациентов с синдромом Вискотта-Олдрича

    1. не определяются абсолютным количеством тромбоцитов

    2. определяются абсолютным количеством тромбоцитов

    3. определяются тяжестью кровотечения

    4. показаны еженедельно

    5. проводятся только по жизненным показаниям

    6. строго противопоказаны даже при жизнеугрожающих кровотечениях

    Показать полность