1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Гломерулярные болезни:...
Вопросы с ответами

Гломерулярные болезни: фокально-сегментарный гломерулосклероз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Гломерулярные болезни: фокально-сегментарный гломерулосклероз»

10 272
4 526 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    "Быстропрогрессирующий нефритический синдром. Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения" имеет код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

    1. N01.1

    2. N03.1

    3. N07.1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В качестве неиммуносупрессивной ренопротективной терапии при ФСГС следует использовать

    1. антагонисты рецепторов ангиотензина II

    2. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента

    3. ингибиторы дипептидилпептидазы-4

    4. ингибиторы натрий-глюкозного котранспортера 2 типа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В случаях использования преднизолона в качестве монотерапии ФСГС

    1. поддерживающая доза составляет 10-15 мг в сутки

    2. поддерживающая доза составляет 20-30 мг в сутки

    3. поддерживающая доза составляет 5-10 мг в сутки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    В случаях использования преднизолона в качестве монотерапии ФСГС

    1. начальная доза составляет 1 мг/кг, но не более 80 мг в сутки в течение 4 недель

    2. начальная доза составляет 1 мг/кг, но не более 80 мг в сутки в течение 8 недель

    3. начальная доза составляет 1 мг/кг, но не менее 80 мг и не более 100 мг в сутки в течение 4 недель

    4. начальная доза составляет 1 мг/кг, но не менее 80 мг и не более 100 мг в сутки в течение 8 недель

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Гематурия встречается у пациентов с первичным ФСГС

    1. у 10% пациентов

    2. у 25% пациентов

    3. у 50% пациентов

    4. у 80% пациентов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Генетический вариант ФСГС характеризуется

    1. мутациями в генах структурных белков базальной мембраны

    2. мутациями в генах структурных белков подоцитов

    3. мутациями в генах структурных белков эндотелиоцитов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диффузное распластывание отростков подоцитов (площадью >80%) или их суммарная ширина более 1500-1600 нм при электронной микроскопии является отличительной особенностью

    1. вторичного ФСГС

    2. генетического ФСГС

    3. первичного ФСГС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для адекватной патоморфологической оценки ФСГС необходимо исследовать

    1. 12-15 последовательных срезов, каждый из которых содержит минимум 8 клубочков

    2. 15-20 последовательных срезов, каждый из которых содержит минимум 8 клубочков

    3. 20-25 последовательных срезов, каждый из которых содержит минимум 4 клубочка

    4. 6-8 последовательных срезов, каждый из которых содержит минимум 4 клубочка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для генетического варианта ФСГС у взрослых характерно

    1. аутосомно-рецессивный тип наследования

    2. высокая частота встречаемости резистентности к ГКС

    3. протеинурия <5 г/сут/1,73 м2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для индукции ремиссии у пациентов с первичным ФСГС и нефротическим синдромом рекомендуется использовать в качестве первой линии

    1. монотерапию высокими дозами преднизолона

    2. монотерапию ингибиторами кальциневрина

    3. пульс-терапию дексаметазоном

    4. терапию ингибиторами кальциневрина в комбинации с низкими дозами преднизолона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для лиц с морбидным ожирением характерно

    1. верхушечный вариант ФСГС

    2. перихилярный вариант ФСГС

    3. поражение подоцитов в результате токсического действия свободных жирных кислот

    4. увеличение клубочков в объеме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для оценки риска венозных тромбозов и эмболий, определения объема и коррекции терапии у всех пациентов с предполагаемым или установленным диагнозом ФСГС и нефротическим синдромом рекомендуется определение концентрации

    1. Д-димера в крови

    2. активированного частичного тромбопластинового времени

    3. антитромбина

    4. протеина С

    5. протромбинового (тромбопластинового) времени в крови или плазме

    6. уровня фибриногена в крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для пациентов с ФСГС при ВИЧ-инфекции

    1. характерен тяжелый нефротический синдром

    2. характерно постепенное нарастание протеинурии (как правило, без развития нефротического синдрома) и неуклонное снижение функции почек

    3. характерно субклиническое течение с небольшой протеинурией и заметным увеличением СКФ с последующим медленным снижением функции почек

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для профилактики тромбоэмболических осложнений у стационарных пациентов с нефротическим синдромом и уровнем альбумина <25 г/л в крови при ФСГС рекомендуется использовать

    1. далтепарин натрия

    2. нардропарин кальция

    3. парнапарин натрия

    4. эноксапарин натрия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для расчета СКФ по формуле CKD-EPI используются следующие переменные

    1. вес

    2. возраст

    3. креатинин в сыворотке крови

    4. пол

    5. раса

    6. рост

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для расчета СКФ следует использовать формулу

    1. CKD-EPI

    2. MDRD

    3. Кокрофта-Голта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Доля генетического ФСГС среди взрослых пациентов

    1. до 1%

    2. до 11%

    3. до 25%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Зависимость от ингибиторов кальциневрина - это возникновение рецидива нефротического синдрома или нарастание суточной протеинурии >50% после снижения дозы или отмены ингибиторов кальциневрина

    1. при условии лечения в течение 12 месяцев

    2. при условии лечения в течение 24 месяцев

    3. при условии лечения в течение 6 месяцев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Иммунофлуоресцентное исследование в ряде случаев выявляет в зонах сегментарного склероза гранулярные депозиты

    1. C3

    2. C5

    3. IgA

    4. IgG

    5. IgM

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Инфекционные агенты, вызывающие развитие фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)

    1. ВИЧ

    2. вирус гриппа

    3. вирусы гепатита В и С

    4. микоплазма

    5. стрептококк

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Использование ГКС и ингибиторов кальциневрина оправдано

    1. в случаях как первичного, так и вторичного ФСГС, и противопоказано при генетическом варианте

    2. во всех случаях ФСГС

    3. только в случаях вторичного ФСГС

    4. только в случаях первичного ФСГС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Использование ингибиторов кальциневрина у пациентов с вторичным ФСГС

    1. используется при неэффективности ГКС

    2. не рекомендуется

    3. показано молодым пациентам

    4. является терапией первой линии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классический вариант фокально-сегментарного гломерулосклероза (ФСГС) характеризуется

    1. коллапсом и склерозом всего сосудистого пучка клубочка, а не сегментарным повреждением

    2. наличием в биоптате по крайней мере одного клубочка с сегментарной эндокапиллярной гиперклеточностью, заполняющей весь просвет отдельных капилляров

    3. сегментарными участками коллапса и склероза мезангия и капиллярных петель (сегментарные изменения) в отдельных, но не во всех клубочках (очаговые изменения)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лекарственные препараты и токсические вещества, вызывающие фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС)

    1. НПВС

    2. амоксициллин

    3. интерфероны

    4. лития карбонат

    5. хлорпротиксен

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мутации генов формина (INF2) составляют ___ всех случаев аутосомно-доминантного ФСГС

    1. 12-17%

    2. 2-7 %

    3. 32-47%

    4. 72-87%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частым проявлением первичного фокально-сегментарного гломерулосклероза (ФСГС) является

    1. артериальная гипертензия

    2. гематурия

    3. нефротический синдром

    4. снижение функции почек

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее эффективны ГКС при

    1. верхушечном варианте ФСГС

    2. клеточном варианте ФСГС

    3. коллапсирующем варианте ФСГС

    4. перихилярном варианте ФСГС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    На основании ведущей причины фокально-сегментарного гломерулосклероза (ФСГС) подразделяют следующим образом

    1. вторичный

    2. генетический

    3. первичный

    4. с неизвестной причиной

    5. смешанный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    "Нефротический синдром. Очаговые и сегментарные гломерулярные повреждения" имеет код по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

    1. N02.1

    2. N04.1

    3. N05.1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Нечасто рецидивирующий фокально-сегментарный гломерулосклероз соответствует следующим утверждениям

    1. 1 обострение в течение 6 месяцев после наступления ремиссии

    2. 1-3 обострения в течение 12 месяцев

    3. не более 1 обострения в течение 12 месяцев

    4. отсутствие обострений в течение 6 месяцев после наступления ремиссии

    Показать полность