1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Нарушения обмена меди (...
Вопросы с ответами

Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)»

11 717
5 444 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Снижение функции медь-транспортирующей АТФазы в результате патогенных вариантов в гене АТР7В приводит к

    1. нарушению встраивания меди в церулоплазмин

    2. нарушению гепатобилиарной экскреции меди

    3. повышению абсорбции меди в тонком кишечнике

    4. повышению экскреции меди в толстом кишечнике

    5. снижению реабсорбции меди в канальцах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Со стороны костной системы и суставов при болезни Вильсона-Коновалова часто наблюдаются

    1. болезнь Бехтерева

    2. остеомиелит

    3. остеопороз

    4. хондрокальциноз

    5. ювенильный ревматоидный артрит

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Со стороны органов мочевой системы при болезни Вильсона-Коновалова развиваются

    1. амилоидоз

    2. гломерулонефрит

    3. дисфункция почечных канальцев

    4. кальцийурия

    5. уролитиаз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    С целью выявления цирроза печени у впервые диагностируемых пациентов при болезни Вильсона рекомендовано проведение

    1. КТ печени

    2. МРТ печени

    3. ретроградной холангиопанкреатографии

    4. сцинтиграфии печени и селезенки

    5. фиброэластографии печени

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сывороточный церулоплазмин может быть повышен при

    1. болезни Менкеса

    2. гиперэстрогенемии

    3. синдроме мальабсорбции

    4. терминальной стадии печёночной недостаточности

    5. течении острого воспалительного процесса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Терапевтическая доза пеницилламина у детей с 3 лет составляет

    1. 10 мг/кг/сут

    2. 20 мг/кг/сут

    3. 30 мг/кг/сут

    4. 40 мг/кг/сут

    5. 5 мг/кг/сут

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Типичная симптоматика болезни Вильсона-Коновалова чаще развивается в

    1. в возрасте от 1 до 3х лет

    2. в неонатальном периоде

    3. после 3х лет

    4. после семидесяти лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    У беременных максимальная суточная доза пеницилламина не должна превышать

    1. 1000 мг/сут

    2. 1200 мг/сут

    3. 1400 мг/сут

    4. 1500 мг/сут

    5. 2000 мг/сут

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Уровень церуплазмина в крови снижен при

    1. ацерулоплазминемии

    2. болезни Вильсона

    3. болезни Менкеса

    4. начальной стадии печеночной недостаточности

    5. протеинурии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частым поражением почек при болезни Вильсона-Коновалова является

    1. амилоидоз

    2. гломерулонефрит

    3. нефролитиаз

    4. пиелонефрит

    5. рефлюкс-нефропатия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Экспрессия гена АТР7В наблюдается в

    1. в головном мозге

    2. в кишечнике

    3. в плаценте

    4. в половых железах

    5. в почках

    Показать полность