Вопросы с ответами

Синдромы множественных эндокринных неоплазий

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Синдромы множественных эндокринных неоплазий»

13 752
1 147 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Основной причиной развития синдрома МЭН 2 типа является

    1. аутоиммунная этиология

    2. мутация в гене MEN1

    3. мутация в гене RET

    4. спорадическое образование множественных опухолей эндокринных органов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основные методы, которые используются для топической диагностики феохромоцитомы

    1. КТ надпочечников

    2. МРТ надпочечников

    3. сцинтиграфия с In-DTPA-октреотидом

    4. сцинтиграфия с [131I] или [1231] метайодбензилгуанидином

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным методом лечения пациентов с синдромом МЭН 2 типа является

    1. лучевая терапия

    2. медикаментозный

    3. хирургический

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перед определением хромогранина А в сыворотке крови необходимо отменить прием

    1. антагонистов рецепторов 2-го типа

    2. блокаторов рецепторов к ангиотензину

    3. ингибиторов протонной помпы

    4. сахароснижающих препаратов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перечислите компоненты синдрома МЭН 2В типа

    1. ганглионейромы

    2. гиперпаратиреоз

    3. медуллярный рак щитовидной железы

    4. феохромоцитома

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перечислите основные компоненты синдрома МЭН 2А типа

    1. медуллярный рак щитовидной железы

    2. первичный гиперпаратиреоз

    3. феохромоцитома

    4. фолликулярный рак щитовидной железы

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перечислите характеристики синдрома МЭН 4 типа

    1. компонентами синдрома МЭН-4 могут быть опухоли, встречающиеся при МЭН 1, 2А и 2В типов

    2. опухоли при синдроме МЭН-4 характеризуются крайне агрессивным течением

    3. причиной развития являются мутации гена CDKN1B

    4. является самым редким видом синдромов МЭН

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Препаратом выбора для системной терапии распространенных форм МРЩЖ с целью повышения выживаемости является

    1. вандетаниб

    2. ленватиниб

    3. сорафениб

    4. теплицизумиаб

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Профилактическая тиреоидэктомия может выполняться

    1. при синдроме МЭН 1 типа

    2. при синдроме МЭН 2А типа

    3. при синдроме МЭН 2В типа

    4. при синдроме МЭН 4 типа

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    С какого возраста проводится обследование на наличие феохромоцитомы пациентам с мутацией гена RET?

    1. ежегодно с 10-летнего возраста

    2. ежегодно с 15-летнего возраста

    3. ежегодно с 30-летнего возраста

    4. ежегодно с 5-летнего возраста

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Скрининг мутаций в гене MEN1 необходимо проводить

    1. при манифестации первичного гиперпаратиреоза после 40 лет

    2. у пациентов с множественными аденомами околощитовидных желез

    3. у пациентов с множественными панкреатическими опухолями

    4. у родственников первой линии родства пациента с верифицированной генетической мутацией MEN1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Что характеризует первичный гиперпаратиреоз при синдроме МЭН 2 типа?

    1. зачастую протекает бессимптомно

    2. обычно возникает солитарная аденома

    3. развивается в молодом возрасте

    4. развивается крайне редко

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Что характеризует семейную форму медуллярного рака щитовидной железы?

    1. отсутствие признаков наличия феохромоцитомы у пациентов

    2. характеризуется более злокачественным течением по сравнению с синдромом Сиппла

    3. характеризуется более поздним возрастом манифестации по сравнению с синдромом Сиппла

    4. характеризуется мультифокальностью

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Что характерно для нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1?

    1. всегда являются злокачественными

    2. имеют мультицентрический рост

    3. развиваются в детском возрасте

    4. чаще имеют малые размеры

    Показать полность