Синдромы множественных эндокринных неоплазий
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Синдромы множественных эндокринных неоплазий»
-
Ответ проверен 1503 Основной причиной развития синдрома МЭН 2 типа является
-
аутоиммунная этиология
-
мутация в гене MEN1
-
мутация в гене RET
-
спорадическое образование множественных опухолей эндокринных органов
-
-
Ответ проверен 1503 Основные методы, которые используются для топической диагностики феохромоцитомы
-
КТ надпочечников
-
МРТ надпочечников
-
сцинтиграфия с In-DTPA-октреотидом
-
сцинтиграфия с [131I] или [1231] метайодбензилгуанидином
-
-
Ответ проверен 1503 Основным методом лечения пациентов с синдромом МЭН 2 типа является
-
лучевая терапия
-
медикаментозный
-
хирургический
-
-
Ответ проверен 1503 Перед определением хромогранина А в сыворотке крови необходимо отменить прием
-
антагонистов рецепторов 2-го типа
-
блокаторов рецепторов к ангиотензину
-
ингибиторов протонной помпы
-
сахароснижающих препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите компоненты синдрома МЭН 2В типа
-
ганглионейромы
-
гиперпаратиреоз
-
медуллярный рак щитовидной железы
-
феохромоцитома
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите основные компоненты синдрома МЭН 2А типа
-
медуллярный рак щитовидной железы
-
первичный гиперпаратиреоз
-
феохромоцитома
-
фолликулярный рак щитовидной железы
-
-
Ответ проверен 1503 Перечислите характеристики синдрома МЭН 4 типа
-
компонентами синдрома МЭН-4 могут быть опухоли, встречающиеся при МЭН 1, 2А и 2В типов
-
опухоли при синдроме МЭН-4 характеризуются крайне агрессивным течением
-
причиной развития являются мутации гена CDKN1B
-
является самым редким видом синдромов МЭН
-
-
Ответ проверен 1503 Препаратом выбора для системной терапии распространенных форм МРЩЖ с целью повышения выживаемости является
-
вандетаниб
-
ленватиниб
-
сорафениб
-
теплицизумиаб
-
-
Ответ проверен 1503 Профилактическая тиреоидэктомия может выполняться
-
при синдроме МЭН 1 типа
-
при синдроме МЭН 2А типа
-
при синдроме МЭН 2В типа
-
при синдроме МЭН 4 типа
-
-
Ответ проверен 1503 С какого возраста проводится обследование на наличие феохромоцитомы пациентам с мутацией гена RET?
-
ежегодно с 10-летнего возраста
-
ежегодно с 15-летнего возраста
-
ежегодно с 30-летнего возраста
-
ежегодно с 5-летнего возраста
-
-
Ответ проверен 1503 Скрининг мутаций в гене MEN1 необходимо проводить
-
при манифестации первичного гиперпаратиреоза после 40 лет
-
у пациентов с множественными аденомами околощитовидных желез
-
у пациентов с множественными панкреатическими опухолями
-
у родственников первой линии родства пациента с верифицированной генетической мутацией MEN1
-
-
Ответ проверен 1503 Что характеризует первичный гиперпаратиреоз при синдроме МЭН 2 типа?
-
зачастую протекает бессимптомно
-
обычно возникает солитарная аденома
-
развивается в молодом возрасте
-
развивается крайне редко
-
-
Ответ проверен 1503 Что характеризует семейную форму медуллярного рака щитовидной железы?
-
отсутствие признаков наличия феохромоцитомы у пациентов
-
характеризуется более злокачественным течением по сравнению с синдромом Сиппла
-
характеризуется более поздним возрастом манифестации по сравнению с синдромом Сиппла
-
характеризуется мультифокальностью
-
-
Ответ проверен 1503 Что характерно для нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1?
-
всегда являются злокачественными
-
имеют мультицентрический рост
-
развиваются в детском возрасте
-
чаще имеют малые размеры
-