1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Синдромы множественных...
Вопросы с ответами

Синдромы множественных эндокринных неоплазий

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Синдромы множественных эндокринных неоплазий»

13 751
1 147 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Альтернативное название синдрома МЭН-1 по автору

    1. синдром Веймера

    2. синдром Горлина

    3. синдром Сиппла

    4. синдром Хиппеля-Ландау

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Болезнь Гиршпрунга часто ассоциирована

    1. с кожным лишайным амилоидозом

    2. с семейной формой медуллярного рака щитовидной железы

    3. с синдромом МЭН 2А типа

    4. с синдромом МЭН 2В типа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Ген, ответственный за формирование синдрома МЭН-1

    1. 10cen-10q11.2 RET

    2. 11q13 MEN1

    3. 12р13 CDKN1B

    4. 21q22.3 AIRE

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диагностика синдрома МЭН-1 может быть показана при наличии следующих критериев

    1. генетически подтвержденные мутации гена MEN1 у пациента без клинических проявлений

    2. наличие у пациента 2 и более опухолей, ассоциированных с синдромом МЭН-1

    3. наличие у пациента любой опухоли, характерной для МЭН-1

    4. наличие у пациента родственника с верифицированным синдромом МЭН-1 и одной опухоли, ассоциированной с синдромом МЭН-1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие опухолей гипофиза?

    1. синдром МЭН 1 типа

    2. синдром МЭН 2А типа

    3. синдром МЭН 2В типа

    4. синдром МЭН 4 типа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для каких видов синдрома МЭН характерно развитие феохромоцитомы?

    1. синдром МЭН 1 типа

    2. синдром МЭН 2 В типа

    3. синдром МЭН 2А типа

    4. синдром МЭН 4 типа

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для топической диагностики карциноидных опухолей рекомендовано использовать

    1. МРТ органов средостения

    2. МСКТ органов средостения

    3. ПЭТ/КТ всего тела

    4. сканирование всего тела с In-DTPA-октреотидом

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для чего необходимо генетическое исследование RET-мутации пациентам с медуллярным раком щитовидной железы?

    1. для выявления предрасположенности к определенному фенотипу и клиническому течению

    2. для дифференцировки спорадических случаев и наследственной формы медуллярного рака щитовидной железы

    3. для раннего выявления опухоли гипофиза и карциноида бронхов

    4. для раннего выявления феохромоцитомы и первичного гиперпаратиреоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие варианты синдрома МЭН 2 типа выделяют?

    1. синдром Вермера

    2. синдром Вернера

    3. синдром Горлина

    4. синдром Сиппла

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?

    1. инсулинома

    2. пролактинома

    3. рак яичника

    4. феохромоцитома

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие из перечисленных новообразований характерны для синдрома МЭН 1 типа?

    1. аденомы паращитовидных желез

    2. опухоли тимуса

    3. рак надпочечника

    4. рак щитовидной железы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие исследования проводятся для исключения гиперфункции гипофиза при подозрении на синдром МЭН-1?

    1. КТ головного мозга

    2. МРТ головного мозга

    3. определение уровня ИФР-1 в крови

    4. определение уровня пролактина в крови

    5. определение уровня соматотропного гормона в крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие лабораторные исследования необходимы для диагностики гиперпаратиреоза?

    1. уровень ионизированного кальция в крови

    2. уровень кальция в моче

    3. уровень паратиреоидного гормона в крови

    4. уровень тиреоидных гормонов в крови

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие методы применяются для первичной диагностики медуллярного рака щитовидной железы?

    1. генетическое тестирование на наличие мутации гена RET

    2. исследование уровня ТТГ в крови

    3. исследование уровня кальцитонина в крови

    4. проведение УЗИ щитовидной железы

    5. проведение тонкоугольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие опухоли наиболее часто встречаются при синдроме МЭН 4 типа?

    1. опухоли гипофиза

    2. опухоли репродуктивной системы

    3. опухоли щитовидной железы

    4. паратиромы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?

    1. брахицефалия

    2. интестинальный ганглионейроматоз

    3. лордоз поясничного отдела позвоночника

    4. марфаноподобная внешность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие фенотипические признаки характерны для синдрома МЭН 2В типа?

    1. воронкообразная грудная клетка

    2. ганглионейромы губ и языка

    3. маленькие кисти и стопы

    4. низкий рост

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какова причина развития синдрома МЭН 4 типа?

    1. мутация в гене AIP

    2. мутация в гене CDC73

    3. мутация в гене CDKN1B

    4. мутация в гене RET

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Каков объем хирургической операции при медуллярном раке щитовидной железы при МЭН 2 типа?

    1. субтотальная тиреоидэктомия

    2. тотальная тиреоидэктомия

    3. тотальная тиреоидэктомия с удалением 3,5 паращитовидных желез

    4. тотальная тиреоидэктомия с удалением центральных лимфатических узлов и тимуса единым блоком

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Каковы показания к исследованию мутации гена RET при подозрении на синдром МЭН 2 типа?

    1. болезнь Гирпшрунга

    2. диагностирование медуллярного рака щитовидной железы

    3. диагностирование феохромоцитомы

    4. отягощенный семейный анамнез в отношении МЭН-2 или семейной формы МРЩЖ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К лабораторным маркерам нейроэндокринной опухоли легких и тимуса относится

    1. гастрин

    2. нейроспецифическая енолаза

    3. панкреатичексий полипептид

    4. соматостатин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К основным характерным чертам гиперпаратиреоза при синдроме МЭН-1 относятся

    1. более тяжелое течение

    2. одновременное поражение нескольких паращитовидных желез

    3. развитие в пожилом возрасте

    4. частое возникновение рецидива после лечения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К особенностям течения феохромоцитомы при синдроме МЭН 2 типа относятся

    1. высокая частота пароксизмальной формы гипертонии

    2. характеризуется более мягким течением по сравнению со спорадическими формами

    3. часто развивается двусторонняя феохромоцитома

    4. является самым частым компонентом синдрома МЭН-2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К отличительным особенностям медуллярного рака щитовидной железы при синдроме МЭН 2 типа относятся

    1. обычно является солитарной аденокарциномой

    2. характерен мультифокальный рост

    3. характеризуется высокой выживаемостью после проведенного лечения

    4. характерно быстрое вовлечение в злокачественный процесс лимфоузлов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К универсальным маркерам всех нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 относится

    1. повышение концентрации соматостатина в крови

    2. повышение уровня гастрина в крови

    3. повышенная концентрация хромогранина А

    4. снижение уровня крови натощак

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Лабораторная диагностика феохромоцитомы включает

    1. анализ крови на адреналин

    2. анализ крови на свободные метанефрины

    3. анализ мочи на норадреналин

    4. анализ суточной мочи на метилированные катехоламины

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мутация в каком кодоне гена RET ассоциирована с наиболее агрессивным течением медуллярного рака щитовидной железы?

    1. 611

    2. 634

    3. 804

    4. 918

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее распространенным компонентом синдрома МЭН-1 является

    1. гиперпаратиреоз

    2. инсулинома

    3. карциноид бронхов

    4. опухоль гипофиза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее часто встречающимся вариантом синдрома МЭН-2 является

    1. МЭН-2А с болезнью Гиршпрунга

    2. МЭН-2А с кожным лишайным амилоидозом

    3. синдром Горлина

    4. синдром Сиппла

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частой локализацией нейроэндокринных опухолей при синдроме МЭН-1 является

    1. 12-перстная кишка

    2. дистальный отдел тонкого кишечника

    3. желудок

    4. поджелудочная железа

    Показать полность