Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»
-
Ответ проверен 1503 Атактическая форма болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется преобладанием
-
мозжечковых нарушений над психическими
-
психических нарушений над мозжечковыми
-
синдрома корковой слепоты
-
синдрома мышечной атаксии
-
-
Ответ проверен 1503 В группе риска заболевания ятрогенной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба находятся реципиенты
-
инсулина
-
роговицы
-
стоматологических имплантов
-
энзимных препаратов
-
-
Ответ проверен 1503 Ведущим направлением в профилактике прионных болезней является
-
запрет на трансплантацию тканей и назначение препаратов крови от больных с деменцией
-
своевременное выявление, изоляция и лечение больных с прионными болезнями
-
соблюдение правил антисептики
-
специфическая профилактика прионных болезней у групп риска
-
-
Ответ проверен 1503 Вероятность заражения прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба выше при употреблении
-
мозга
-
мяса
-
печени
-
почек
-
-
Ответ проверен 1503 В организме человека ген, кодирующий синтез клеточного прионного белка, локализован в
-
11-й хромосоме
-
16-й хромосоме
-
20-й хромосоме
-
22-й хромосоме
-
-
Ответ проверен 1503 В течение первого года болезни Крейтцфельда-Якоба умирают
-
30% больных
-
50% больных
-
70% больных
-
90% больных
-
-
Ответ проверен 1503 Диссеминации прионов при новом варианте болезни Крейтцфельдта-Якоба способствуют
-
белки острой фазы
-
дендритные клетки
-
натуральные киллеры
-
тканевые макрофаги
-
-
Ответ проверен 1503 Для детекции патогенных форм прионного белка чаще используют методы
-
биологические
-
иммунного блоттинга с применением моноклональных антител
-
микроскопического исследования аутопсийного материала
-
электронной микроскопии
-
-
Ответ проверен 1503 Для инактивации прионов достаточно
-
автоклавирования
-
кипячения
-
пастеризации
-
сжигания
-
-
Ответ проверен 1503 Заболеваемость куру была связана с
-
близкородственными браками
-
инцестом
-
каннибализмом
-
сыроедением
-
-
Ответ проверен 1503 Заболеваемость семейной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба
-
выше у женщин
-
выше у мужчин
-
находится в прямой корреляции с возрастом
-
не зависит от пола и возраста
-
-
Ответ проверен 1503 Заражение человека прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба происходит
-
воздушно-капельным путем
-
контактным путем
-
пищевым путем
-
трансмиссивным путем
-
-
Ответ проверен 1503 Инкубационный период при куру составляет
-
от 1 до 2 лет
-
от 2 до 5 лет
-
от 5 до 30 лет
-
от 6 до 12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Использованные материалы, связанные с лечением больных прионными болезнями, подлежат
-
автоклавированию при 134-138°С в течение 18 минут
-
замачиванию в 1 н растворе NaOH в течение 1 ч при 20°С
-
замачиванию в 2,5-12,5% растворе хлорной извести в течение 1 ч при 20°С
-
уничтожению
-
-
Ответ проверен 1503 Источником прионного белка при губчатой энцефалопатии коров ("коровьем бешенстве") явилась
-
говядина
-
говяжьи субпродукты
-
молочная сыворотка
-
мясокостная мука
-
-
Ответ проверен 1503 Кардинальный признак болезни Крейтцфельдта-Якоба
-
астения
-
деменция
-
нарушение аппетита
-
нарушение сна
-
-
Ответ проверен 1503 Классическим клиническим проявлением болезни Крейтцфельдта-Якоба является прогрессирующая деменция в сочетании с
-
длительными судорожными состояниями
-
кратковременными потерями сознания
-
миоклонией
-
эпиприпадками
-
-
Ответ проверен 1503 Клеточный прионный белок участвует в
-
активации системы комплемента
-
распознавании чужеродных субстанций
-
транспорте цитокинов
-
функционировании сигнальных систем нейронов
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления синдрома Герстмана-Штреусслера-Шейнкера манифестируют в
-
детском возрасте
-
пожилом и старческом возрасте
-
среднем возрасте
-
старшем подростковом возрасте
-
-
Ответ проверен 1503 К ранним симптомам фатальной семейной бессонницы относятся
-
вегетативные нарушения
-
деменция
-
мозжечковая атаксия
-
сенситивные нарушения
-
-
Ответ проверен 1503 Куру является эндемичной для острова
-
Занзибар
-
Новая Гвинея
-
Новая Зеландия
-
Новая Каледония
-
-
Ответ проверен 1503 Максимально регистрируемый возраст болезни Крейтцфельдта-Якоба
-
60-65 лет
-
70-75 лет
-
80-85 лет
-
90-95 лет
-
-
Ответ проверен 1503 Молекулярная масса инфекционных форм прионов составляет
-
15-18 кДа
-
20-22 кДа
-
27-30 кДа
-
40-42 кДа
-
-
Ответ проверен 1503 Морфологически в ткани мозга при прионных болезнях обнаруживаются
-
атрофия и утрата нервных клеток
-
множественные диапедезные кровоизлияния
-
некротические сосудистые изменения
-
формирование специфических гранулем
-
-
Ответ проверен 1503 Морфологически прионы в тканях организма выглядят как
-
конусовидные элементы
-
палочковидные элементы
-
сферические элементы
-
шаровидные элементы
-
-
Ответ проверен 1503 Наибольшие патоморфологические изменения при куру отмечаются в
-
варолиевом мосту
-
гипоталамусе
-
коре головного мозга
-
черве мозжечка
-
-
Ответ проверен 1503 На ранних стадиях прионных болезней симптоматическая терапия предполагает использование препаратов
-
антиагрегантов
-
антикоагулянтов
-
вазодилятаторов
-
психотропных
-
-
Ответ проверен 1503 Новая болезнь Крейтцфельдта-Якоба отличается от классической наличием в дебюте
-
астенического синдрома
-
нарушений сна и аппетита
-
проявлений тревоги, депрессии
-
снижения либидо
-
-
Ответ проверен 1503 Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба выявляется в основном в
-
Великобритании
-
Индии
-
Китае
-
Пакистане
-
-
Ответ проверен 1503 Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба отличается от классического
-
наличием воспалительных изменений в головном мозге
-
наличием симптомов интоксикации
-
поражением лиц молодого возраста
-
поражением преимущественно женщин
-