Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»
-
Ответ проверен 1503 Определение нейроспецифического белка для диагностики спорадической формы болезни Крейцфельдта-Якоба проводится в
-
крови
-
ликворе
-
моче
-
слюне
-
-
Ответ проверен 1503 Основным отличием инфекционного прионного белка от обычного прионного белка является изменение
-
молекулярной массы
-
набора аминокислот
-
последовательности аминокислот
-
третичной структуры
-
-
Ответ проверен 1503 Отличительной от других прионных болезней особенностью куру является
-
атаксия, астения
-
когнитивные нарушения
-
постепенное развитие
-
тремор головы, неконтролируемый смех
-
-
Ответ проверен 1503 Первично репродукция прионов происходит в
-
дендритных клетках
-
нейроцитах
-
тромбоцитах
-
эндотелиоцитах
-
-
Ответ проверен 1503 При повреждении кожи медработника во время выполнения медицинских манипуляций больному болезнью Крейтцфельдта-Якоба необходима обработка раны
-
0,02% раствором фурациллина
-
0,1% раствором перманганата калия
-
12,5% раствором хлорной извести
-
70% раствором этилового спирта
-
-
Ответ проверен 1503 Причиной глубоких неврологических дефектов и деменции, вызываемых прионами является
-
блокада вставочных нейронов
-
блокада высвобождения ацетилхолина в синапсах
-
дезорганизация работы синапсов
-
демиелинизация волокон
-
-
Ответ проверен 1503 Продолжительность болезни при синдроме Герстмана-Штреусслера-Шейнкера составляет
-
1-3 года
-
4-5 лет
-
5-10 лет
-
6-12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Процесс накопления инфекционного прионного белка связан с
-
конформацией нормального прионного белка
-
разрушением нормального прионного белка
-
синтезом нового инфекционного белка
-
синтезом нового нормального прионного белка
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера отличается от болезни Крейтцфельдта-Якоба
-
возможностью отсутствия деменции
-
мозжечковой недостаточностью
-
наличием бульбарного синдрома
-
наличием полиомиелитического синдрома
-
-
Ответ проверен 1503 Спонгиозные поражения при фатальной семейной бессоннице локализуются преимущественно в
-
варолиевом мосту
-
мозолистом теле
-
стволе мозга
-
ядрах таламуса
-
-
Ответ проверен 1503 Частота встречаемости семейных случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба среди всех случаев данной болезни составляет
-
10-15%
-
20-30%
-
35-50%
-
5-9%
-
-
Ответ проверен 1503 Этиологическим агентом прионных болезней человека является
-
ДНК вирусов
-
РНК вирусов
-
гликопротеины внутриклеточных патогенов
-
молекула белка
-
-
Ответ проверен 1503 Этиопатогенетическое лечение прионных болезней
-
не разработано
-
предполагает использование глюкокортикоидов
-
предполагает использование лучевой терапии
-
предполагает использование цитостатиков
-