Тест НМО на тему «Дифференциальная диагностика и подходы к лечению заболеваний, сопровождающихся костномозговой недостаточностью»

нормальное

повышено

снижено

отмена препарата

сокращение интервала между введениями

увеличение дозировки

легкой форме заболевания

наличии гаплоидентичного родственного донора, в возрасте пациента >40 лет, нетяжелой форме заболевания

наличии полностью совместимого родственного донора, в возрасте пациента моложе 40 лет, тяжелой форме заболевания

не производится

не является обязательным при выполнении морфологического и гистологического исследований костного мозга

является обязательным с целью проведения дифференциальной диагностики с гипопластическим вариантом миелодиспластического синдрома

не является обязательным при выполнении морфологического и гистологического исследований костного мозга

является обязательным при выполнении морфологического исследования костного мозга

является обязательным с целью проведения дифференциальной диагностики с гипопластическим вариантом МДС

не является обязательным при выполнении морфологического и гистологического исследований костного мозга

является обязательным при выполнении гистологического исследования костного мозга

является обязательным с целью проведения дифференциальной диагностики и определения варианта заболевания

клеточностью костного мозга, составляющей более 20 %, но менее 50%

клеточностью костного мозга, составляющей менее 20 %

клеточностью костного мозга, составляющей менее 5 %

гипоплазия костного мозга, признаки дизмегакариоцитопоэза, признаки омоложения в гранулоцитарном ряду

лимфоидная инфильтрация костного мозга - лимфоидные клетки с характерными выростами цитоплазмы

преобладание жировой ткани над деятельным костным мозгом, отсутствие мегакариоцитов

гипоплазия костного мозга, признаки дизмегакариоцитопоэза, признаки омоложения в гранулоцитарном ряду

лимфоидная инфильтрация костного мозга - лимфоидные клетки с характерными выростами цитоплазмы

нормальное соотношение жирового и деятельного костного мозга

преобладание жировой ткани над деятельным костным мозгом, отсутствие мегакариоцитов

повышение свертываемости крови

повышение синтеза эритропоэтина

цитотоксическое действие против Т-лимфоцитов

бластемия

лейкоцитоз

ретикулоцитоз

ретикулоцитопения

тромбоцитоз

FISH-исследование с использованием одного ДНК-зонда

обнаружение характерных соматических мутаций методом NGS

тест на ломкость хромосом с диэпоксибутаном (DEB-test)

с избытком бластов

с изолированной del(5q)

с мультилинейной дисплазией

с фиброзом стромы костного мозга

бледность кожных покровов

гиперемия лица

одышка

шум в ушах

апластическая анемия

идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

миелодиспластический синдром

пароксизмальная ночная гемоглобинурия

талассемия

анемия Даймонда-Блекфана

анемия Фанкони

болезнь Верльгофа

врожденный дискератоз

серповидноклеточная анемия

наличие мутаций в гене GATA2

наличие мутаций в гене TERT

нарушения поддержания длины теломер

анемия при нормальном уровне тромбоцитов и гранулоцитов

аплазия костного мозга по данным гистологического исследования трепанобиоптата

гепатоспленомегалия

количество бластных клеток в костном мозге от 5 до 10%

ретикулиновый фиброз по данным гистологического исследования трепанобиоптата

снижение клеточности костного мозга и отсутствие мегакариоцитов по данным пунктата костного мозга

трехростковая цитопения

анемия при нормальном уровне тромбоцитов и гранулоцитов

аплазия костного мозга по данным гистологического исследования трепанобипатата

гепатосленомегалия

количество бластных клеток в костном мозге от 5 до 10%

ретикулиновый фиброз по данным гистологического исследования трепанобиоптата

снижение клеточности костного мозга и отсутствие мегакариоцитов по данным пунктата костного мозга

трехростковая цитопения

гранулоцитопения > 0.5 x 109/л

гранулоцитопения< 0.2 x 109/л

гранулоцитопения< 0.5 x 109/л

нормальное количество гранулоцитов

гранулоцитопения < 0.2 x 109/л

гранулоцитопения < 0.5 x 109/л

гранулоцитопения > 0.5 x 109/л

нормальное количество гранулоцитов

нормализация показателей гемограммы и отсутствие потребности в заместительной терапии компонентами крови

улучшение показателей гемограммы, снижение зависимости от трансфузий компонентов крови

ухудшение показателей гемограммы

отсутствие потребности в заместительной терапии компонентами крови

полная нормализация показателей гемограммы

улучшение показателей гемограммы, снижение зависимости от трансфузий компонентов крови

улучшение показателей гемограммы, сохранение зависимости от трансфузий компонентов крови

ухудшение показателей гемограммы

частичная нормализация показателей гемограммы и отсутствие потребности в заместительной терапии компонентами крови

в возрасте 5-15 лет

на первом году жизни

после 18 лет

ПЦР

генотипирование

проточная цитофлуориметрия

длительная терапия глюкокортикостероидами

применение элтромбопага

терапия гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (филграстим)

трансплантация аллогенного костного мозга

третий курс антитимоцитарного глобулина

длительная терапия глюкокортикостероидами

применение элтромбопага в сочетании с циклоспорином

спленэктомия

терапия филграстимом

трансплантация аллогенного костного мозга

имеет размер 1-5% среди гранулоцитов

имеет размер 5-10% среди гранулоцитов

имеет размер менее 1% среди гранулоцитов

ABL

PIG-A

PML

TERT