Тест НМО на тему «Современная диагностика и лечение миелодиспластического синдрома»

отсутствие эффекта

прогрессию/трансформацию в острый лейкоз

рецидив заболевания

частичную ремиссию

нейтрофилы <1,3×109/л

нейтрофилы <1,5×109/л

нейтрофилы <1,8×109/л

нейтрофилы <1×109/л

высокие дозы цитарабина

высокие дозы цитарабина в сочетании с флударабином

малые дозы цитарабина

сочетание цитарабина и антрациклинов

аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток

антибиотическую терапию

заместительную терапию компонентами крови

стимуляторы гемопоэза

хелаторную терапию

около 20%

около 4%

около 50%

около 80%

высокой группы риска

пациенты из группы промежуточного-1 риска по IPSS, с бессимптомной цитопенией, без избытка бластов и неблагоприятных цитогенетических аномалий

пациенты с первичным миелодиспластическим синдромом, из группы низкого риска по IPSS, с бессимптомной цитопенией

промежуточной группы риска -2

высокого

низкого риска

промежуточного - 1

промежуточного - 2

анемия, тромбоцитопения, реже гранулоцитопения

в биохимических анализах крови отмечаются изменения метаболизма билирубина, синтетической функции печени, признаки мезенхимального воспаления, некроза гепатоцитов, холестаза

в костном мозге выявляются признаки дизэритропоэза, без вовлечения других росток, цитогенетическими аномалиями (трисомия 8 хромосомы)

гипометилирующие препараты

низкодозную химиотерапию, выполнение пересчёта бластных клеток

полихимиотерапию по программам лечения острого миелоидного лейкоза

стимуляторы гемопоэза

беременных

молодых

пожилых

страдающих железодефицитной анемией

определение 2-х и более изменений кариотипа

определение 3-х и более аномалий кариотипа

определение клона с трисомией 8 хромосомы

1 курса

2 курса

3 курса

6 курса