1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Современная диагностика...
Вопросы с ответами

Современная диагностика и лечение миелодиспластического синдрома

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Современная диагностика и лечение миелодиспластического синдрома»

13 811
2 758 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Азацитидин назначается в дозе

    1. 100 мг подкожно 1 раз в сутки в дни 1-5 каждые 28 дней

    2. 50 мг подкожно 1 раз в сутки в дни 1-5 каждые 28 дней

    3. 75 мг/м2 подкожно 1 раз в сутки в дни 1-5 каждые 28 дней

    4. 75 мг/м2 подкожно 1 раз в сутки в дни 1-7 каждые 28 дней

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Базовые методы диагностики миелодиспластического синдрома

    1. гистологическое исследование трепанобиоптата

    2. определение мутации SF3B1

    3. цитогенетическое исследование

    4. цитологическое исследование клеток костного мозга

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вариант миелодиспластического синдрома, для которого характерна цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (< 1%) и костном мозге (< 5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток 3 ростков кроветворения и кольцевые сидеробласты = 4%

    1. миелодиспластический синдром неклассифицируемый

    2. миелодиспластический синдром с избытком бластов -1

    3. миелодиспластический синдром с избытком бластов -2

    4. миелодиспластический синдром с мультилинейной дисплазией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вариант миелодиспластического синдрома, для которого характерна цитопения любой степени выраженности, без увеличения процента бластных клеток в периферической крови (< 1%) и костном мозге (< 5%), без абсолютного моноцитоза в периферической крови, при этом дисплазия выявляется более, чем в 10% клеток 3 ростков кроветворения и кольцевые сидеробласты = 4%

    1. миелодиспластический синдром неклассифицируемый

    2. миелодиспластический синдром с избытком бластов -1

    3. миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами

    4. миелодиспластический синдром с мультилинейной дисплазией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Вирусологическое исследование (ВИЧ, цитомегаловирус, EBV, ВПГ 1-2, парвовирус B19, гепатиты В и С) для диагностики миелодиспластического синдрома

    1. не требуется

    2. является дополнительным

    3. является обязательным

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Выбор терапии при миелодиспластическом синдроме зависит от

    1. возраста

    2. количества бластных клеток в костном мозге

    3. количества нейтрофилов

    4. размеров печени

    5. степени цитопении

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Выполнение цитогенетических исследований клеток костного мозга (СЦИ, FISH) при установке диагноза миелодиспластического синдрома

    1. не проводится

    2. является дополнительным при выполнении морфологического и гистологического исследований костного мозга

    3. является обязательным с целью проведения дифференциальной диагностики и определения варианта заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Дизэритропоэз может наблюдаться при

    1. В12/фолатдефицитной анемии

    2. вирусных инфекциях

    3. мочекаменной болезни

    4. остеопорозе

    5. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

    6. системной красной волчанке

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для профилактики и лечения вторичного гемохроматоза у больных миелодиспластическим синдромом, получающих гемотрансфузии, применяют препараты, выводящие избыток железа - хелаторы железа

    1. деферазирокс

    2. децитабин

    3. леналидомид

    4. цитарабин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Иммуносупрессивнаяи иммуномодулирующая терапия миелодиспластического синдрома включает

    1. антитимоцитарный глобулин

    2. леналидомид

    3. спленэктомия

    4. стимуляторы гемопоэза

    5. циклоспорин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Индукционная химиотерапия как терапия выбора применяется у пациентов

    1. без неблагоприятных цитогенетических аберраций

    2. имеющих в костном мозге > 10% бластов

    3. имеющих в костном мозге менее 5% бластов

    4. моложе 65 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какая тактика терапии наиболее оправдана у больных миелодиспластическим синдромом моложе 60 лет с неблагоприятными аномалиями кариотипа, без тяжёлой сопутствующей патологии?

    1. аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

    2. леналидомид

    3. циклоспорин А

    4. циклоспорин А + леналидомид

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какие критерии оценивает международная прогностическая балльная система IPSS?

    1. возраст

    2. количество бластных клеток в костном мозге

    3. наличие признаков дизэритропоэза

    4. размеры печени

    5. цитогенетика (вариант кариотипа)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К критериям диагноза миелодиспластического синдрома относятся

    1. дисплазия более 10% от всех клеток эритроидного, гранулоцитарного, мегакариоцитарного ростков

    2. наличие в костном мозге бластных клеток более 20%

    3. обнаружение более 15% кольцевых сидеробластов в костном мозге

    4. отсутствие мегакариоцитов в пунктате костного мозга

    5. типичные аномалии кариотипа (например: +8, -7, 5q-, 20q-)

    6. цитопенический синдром длительностью более 6 месяцев, при отсутствии других заболеваний, протекающих с цитопенией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К критериям диагноза миелодиспластического синдрома относятся

    1. дисплазия более 10% от всех клеток эритроидного и/или, гранулоцитарного и/или, мегакариоцитарного ростков

    2. наличие в костном мозге бластных клеток более 20%

    3. обнаружение более 15% кольцевых сидеробластов в костном мозге

    4. отсутствие мегакариоцитов в пунктате костного мозга

    5. типичные аномалии кариотипа (например: +8, -7, 5q-, 20q-)

    6. цитопенический синдром длительностью более 6 месяцев, при отсутствии других заболеваний, протекающих с цитопенией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Кольцевые сидеробласты - это

    1. гранулоциты

    2. моноциты

    3. эритрокариоциты с 5 и более перинуклеарно расположенными гранулами митохондриального железа, которые охватывают не менее 1/3 окружности ядра

    4. эритрокариоциты, содержащие малое количество гемоглобина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Косвенным биохимическим маркером перегрузки железом условно принято считать повышение уровня ферритина сыворотке крови

    1. более 1000 нг/мл

    2. более 250 нг/мл

    3. более 500 нг/мл

    4. более 700 нг/мл

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Крайне низка вероятность получения ответа на эритропоэтины при обнаружении

    1. эндогенного эритропоэтина более 250 МЕ

    2. эндогенного эритропоэтина более 500 МЕ

    3. эндогенного эритропоэтина менее 100 МЕ

    4. эндогенного эритропоэтина менее 150 МЕ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Леналидомид наиболее эффективен в отношении пациентов с

    1. миелодиспластическим синдромом с del (5q)

    2. миелодиспластическим синдромом с избытком бластов - 2

    3. миелодиспластическим синдромом с кольцевыми сидеробластами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Миелодиспластический синдром характеризуется

    1. аплазией костного мозга по данным гистологического исследования трепанобиоптата

    2. высоким риском трансформации в острый лейкоз

    3. количеством бластных клеток в костном мозге более 30%

    4. признаками дисмиелопоэза

    5. цитопенией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Миелодиспластический синдром - это гетерогенная группа клональных заболеваний системы кроветворения, которые характеризуются

    1. высокой частотой трансформации в острый миелоидный лейкоз- 20-30%

    2. высокой частотой трансформации в острый миелоидный лейкоз- 70-80%

    3. признаками дисмиелопоэза

    4. цитопенией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мутация какого гена диагностически значима при верификации диагноза миелодиспластического синдрома

    1. FLT3

    2. NPM1

    3. SF3B1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее часто встречаются хромосомные аномалии при миелодиспластическом синдроме являются

    1. del (9q)

    2. del(5q)

    3. inv 3(q21;q26.2)

    4. t (1;3)(p36.3; q21.2)

    5. моносомия/делеция 7q

    6. трисомия 8 хромосомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Низкодозная химиотерапия

    1. леналидомид

    2. малые дозы цитарабина 10 мг/м2 в течение 28 дней

    3. малые дозы цитарабина 50 мг/м2 в течение 14 дней

    4. циклоспорин А

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Определите прогностический вариант MDS-CI при наличии у пациента c миелодиспластическим синдромом ишемической болезни сердца и рака лёгких в анамнезе

    1. высокий

    2. низкий

    3. промежуточный

    4. средний

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам моложе 60-65лет, с количеством бластных клеток в костном мозге менее 5%, нормальным кариотипом или трисомией 8 хромосомы, гемотрансфузионной зависимостью, с гипоплазией кроветворения по данным трепанобиоптата, в качестве терапии выбора

    1. аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток

    2. гипометилирующая терапия

    3. иммуносупрессивная терапия

    4. низкодозная химиотерапия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам с миелодиспластическим синдромом низкого и промежуточного -1 риска по международной прогностической шкале (IPSS), с умеренной и тяжёлой анемией (гемоглобин < 100 г/л), низким уровнем эндогенного эритропоэтина (< 500 мЕ/мл) и/или с ограниченной потребностью в гемотрансфузиях (менее 2 единиц эритроцитной массы в месяц) следует начинать терапию препаратами эпоэтина альфа или бета в начальной дозе

    1. 10 тысяч МЕ в неделю

    2. 20 тысяч МЕ в неделю

    3. 30-40 тысяч МЕ в неделю

    4. 80 тысяч МЕ в неделю

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Полная нормализация показателей гемограммы (Hb более 110 г/л, нейтрофилы более 1,0х109/л, тромбоциты более 100х109/л), бластные клетки в костном мозге более 5%, верно в отношении

    1. костно-мозговой ремиссии

    2. полной ремиссии

    3. стабилизации

    4. частичной ремиссии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Признаки дизэритропоэза

    1. могут быть обнаружены как при апластической анемии, так и при миелодиспластическом синдроме

    2. могут быть обнаружены только при апластической анемии

    3. могут быть обнаружены только при миелодиспластическом синдроме

    4. не могут быть обнаружены при апластической анемии и при миелодиспластическом синдроме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Признаки дисмегакариоцитопоэза и дисгранулоцитопоэза

    1. не характерны как для апластической анемии, так и для миелодиспластического синдрома

    2. характерны для апластической анемии

    3. характерны для миелодиспластического синдрома

    4. характерны как для апластической анемии, так и для миелодиспластического синдрома

    Показать полность