Тест НМО на тему «Иммунная тромбоцитопения у детей»

активация продукции В-лимфоцитами и плазматическими клетками антитромбоцитарных антител

активация продукции В-лимфоцитами и плазматическими клетками антитромбоцитарных антител и образование иммунных комплексов

образование иммунных комплексов

развитие реакций гиперчувствительности замедленного типа

изолированная тромбоцитопения

обнаружение мелких тромбоцитов

патологическая зернистость нейтрофилов

чрезмерное количество гигантских тромбоцитов

ауто-антителами к эритроцитам

дефицитом железа

кровопотерей

приемом стероидов

не применяют для лечения ИТП из-за высокого риска генерализованных тромбозов

не применяют для лечения ИТП из-за отсутствия длительного эффекта

не применяют для лечения ИТП из-за риска развития аллоиммунизации

применяют в качестве неотложной терапии при массивном некупируемом кровотечении

минимальный срок для проведения вакцинации до и после спленэктомии составляет 2 недели

минимальный срок для проведения вакцинации до и после спленэктомии составляет 6 недель

при плановой спленэктомии оптимальный срок вакцинации составляет 10-12 недель до оперативного лечения

при плановой спленэктомии оптимальный срок вакцинации составляет 6-8 недель до оперативного лечения

до 12-ти месяцев от момента диагностики

до 3-х месяцев от момента диагностики

до 6-ти месяцев от момента диагностики

до 12-ти месяцев от начала заболевания

до 2-х лет от начала заболевания

до 6-ти месяцев от начала заболевания

Н2-антигистаминными средствами

антацидами

ингибиторами протонного насоса

препаратами висмута

15-23%

30-56%

55-72%

0,2-1%

15-23%

3-4%

D69.0

D69.3

D69.5

девочкам, которые резистентны к терапии в/в иммуноглобулином человека нормальным и ГКС

девочкам, у которых тромбоцитопения/геморрагический синдром зафиксированы с раннего возраста

мальчикам, которые резистентны к терапии в/в иммуноглобулином человека нормальным и ГКС

мальчикам, у которых тромбоцитопения/геморрагический синдром зафиксированы с раннего возраста

атипичного гемолитико-уремического синдрома

пурпуры Шенлейн - Геноха

типичный (STEC) гемолитико-уремического синдрома

тромботической тромбоцитопенической пурпуры

до начала терапии внутривенным иммуноглобулином человека нормальным

минимум через 3 месяца после окончания курса терапии внутривенным иммуноглобулином человека нормальным

минимум через 4 недели после окончания курса терапии внутривенным иммуноглобулином человека нормальным

повторно пациентам, получившим терапию ритуксимабом

бозентан

илопрост

ритуксимаб

ромиплостим

элтромбопаг

амегакариоцитарная тромбоцитопения

приобретенная апластическая анемия

синдром Бернара-Сулье

синдром Вискотта-Олдрича

атипичный гемолитико-уремический синдром

синдром Ди-Джорджи

синдром серых тромбоцитов

тромботическая тромбоцитопеническая пурпура

ГКС

в/в иммуноглобулин человека нормальный

ритуксимаб

ромиплостим

элтромбопаг

ГКС

НПВС

антибиотиков

антиконвульсантов

гематурия

десневые кровотечения

желудочно-кишечные кровотечения

кровоизлияния в ЦНС

маточные кровотечения

петехии и экхимозы

аномальная морфология тромбоцитов

аномальные формы эритроцитов

геморрагические высыпания на видимых слизистых оболочках

лимфаденопатия

отягощенный семейный анамнез

петехии и экхимозы

MYH9-синдрома

Х-сцепленной тромбоцитопении

синдрома Бернара-Сулье

синдрома Вискотта-Олдрича

гликопротеины IIb/IIIa

гликопротеины Ia/IIa

гликопротеины Ib/IX

1,5-кратное увеличение их базального количества при отсутствии кровоточивости

2-кратное увеличение их базального количества при отсутствии кровоточивости

количество тромбоцитов > 30×109/л при отсутствии кровоточивости

количество тромбоцитов > 50×109/л при отсутствии кровоточивости

исключительно характеризующееся изолированной персистирующей тромбоцитопенией

характеризующееся изолированной транзиторной или персистирующей тромбоцитопенией

характеризующееся изолированной транзиторной тромбоцитопенией

характеризующееся транзиторной или персистирующей тромбоцитопенией с потенциальным развитием других цитопений

полный или парциальный ответ длительностью менее 1 недели после проведения инициальной терапии

полный или парциальный ответ длительностью от 1 до 6-ти недель после проведения инициальной терапии

полный или парциальный ответ длительностью от 6 недель до более 6-ти месяцев после окончания терапии (или на фоне терапии, например, агонистами тромбопоэтиновых рецепторов)

100 х 109/л

120 х 109/л

50 х 109/л

от 1 до 2-х лет от момента диагностики

от 1 до 3-х месяцев от момента диагностики

от 1 до 6-ти месяцев от момента диагностики

от 3 до 12-ти месяцев от момента диагностики

наличия удовлетворительного ответа (количество тромбоцитов более 50 × 10/л) через 24 часа после первого введения для закрепления эффекта

наличия удовлетворительного ответа (количество тромбоцитов более 50 × 10/л) через 48 часов после первого введения для закрепления эффекта

отсутствия удовлетворительного ответа (количество тромбоцитов менее 50 × 10/л) через 24 часа после первого введения

отсутствия удовлетворительного ответа (количество тромбоцитов менее 50 × 10/л) через 48часов после первого введения

впервые диагностированная ИТП с количеством тромбоцитов менее 30×109/л

впервые диагностированная ИТП с количеством тромбоцитов менее 50×109/л

клинически значимое кровотечение (3-4 степени) при любой длительности ИТП

наличие индивидуальных факторов риска развития умеренного или тяжелого кровотечения (3-4 степени)