1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Дифференциальный диагно...
Вопросы с ответами

Дифференциальный диагноз синдрома паркинсонизма

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Дифференциальный диагноз синдрома паркинсонизма»

16 769
2 360 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Моторные симптомы, которые относятся к основным критериям диагностики мультисистемной атрофии

    1. выраженные речевые нарушения в первые 3 года болезни

    2. инспираторная одышка

    3. мозжечковым синдром

    4. насильственный смех и плач

    5. паркинсонизм со слабым ответом на леводопу

    6. снижение АД более, чем на 20/10 мм рт. ст. в течение 3-х минут после вертикализации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МРТ-биомаркер прогрессирующего надъядерного паралича

    1. атрофия височных долей

    2. атрофия моста

    3. атрофия среднего мозга

    4. атрофия среднего мозга

    5. гиперинтенсивность скорлупы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    МРТ-биомаркеры мультисистемной атрофии

    1. атрофия височной доли

    2. атрофия мозжечка

    3. атрофия моста

    4. атрофия скорлупы

    5. атрофия среднего мозга

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее характерно для болезни Паркинсона накопление в нейронах

    1. tdp-43 белка

    2. альфа-синуклеина

    3. бета-амилоида

    4. липидов

    5. тау-белка

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частой причиной лекарственного паркинсонизма является употребление лекарственных препаратов, относящихся к следующей группе

    1. антибиотики

    2. бета-блокаторы

    3. нейролептики

    4. транквилизаторы

    5. цитостатики

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частый вариант вторичного паркинсонизма

    1. лекарственный паркинсонизм

    2. нормотензивная гидроцефалия

    3. посттравматический паркинсонизм

    4. сосудистый паркинсонизм

    5. сосудистый паркинсонизм

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Обязательный признак, необходимый для клинической диагностики болезни Паркинсона

    1. ортостатическая гипотензия

    2. парез вертикального взора

    3. паркинсонизм

    4. положительный ответ на терапию препаратами леводопы

    5. тремор покоя

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Основными клиническими признаками прогрессирующего надъядерного паралича являются

    1. аграмматическая афазия

    2. дисфагия

    3. зрительные галлюцинации

    4. ортостатическая гипотензия

    5. повторные неспровоцированные падения в первые 3 года заболевания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По данным МРТ головного мозга при кортикобазальной дегенерации определяется

    1. асимметричная корковая атрофия по данным МРТ

    2. наличие зрительных галлюцинаций

    3. наличие паркинсонизма, ограниченного нижними конечностями

    4. семейный анамнез

    5. средний возраст дебюта - 30 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По этиологии выделяют следующие типы паркинсонизма

    1. врожденный

    2. вторичный

    3. паркинсонизм при других дегенеративных и наследственных заболеваниях центральной нервной системы

    4. первичный

    5. приобретенный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Процент наследственных случаев болезни Паркинсона составляет

    1. 10-15%

    2. 15-20%

    3. 25%

    4. 30%

    5. 5-7%

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Распространенность кортикобазальной дегенерации

    1. 1,9-2,3 случаев на 100 000 человек

    2. 10 случаев на 100 000 человек

    3. 2,9-4,3 случаев на 100 000 человек

    4. 4,9-7,3 случаев на 100 000 человек

    5. 49-62 случаев на 100 000 человек

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Распространенность мультисистемной атрофии составляет

    1. 1,6 случаев на 100 000 человек

    2. 2,6 случаев на 100 000 человек

    3. 3,6 случаев на 100 000 человек

    4. 4,6 случаев на 100 000 человек

    5. 5,6 случаев на 100 000 человек

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Речевые нарушения, характерные для кортикобазальной дегенерации

    1. аграмматическая афазия

    2. логопеническая афазия

    3. моторная афазия

    4. семантическая афазия

    5. сенсорная афазия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Средний возраст дебюта деменции с тельцами Леви

    1. 50 лет

    2. 60 лет

    3. 75 лет

    4. 85 лет

    5. 90 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Средний возраст дебюта деменции с тельцами Леви

    1. 50-60 лет

    2. 60-70 лет

    3. 65-75 лет

    4. 70-80 лет

    5. 80-90 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Средний возраст дебюта кортикобазальной дегенерации

    1. 40 лет

    2. 50 лет

    3. 60 лет

    4. 70 лет

    5. 80 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Средний возраст дебюта прогрессирующего надъядерного паралича

    1. 30-35 лет

    2. 35-40 лет

    3. 45-50 лет

    4. 53-55 лет

    5. 63-66 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Частота тремора покоя

    1. 1-5 ГЦ

    2. 2-3 ГЦ

    3. 4-6 ГЦ

    4. 5-6 ГЦ

    5. 6-10 ГЦ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Что характерно для гипокинезии?

    1. избыточные беспорядочные резкие неритмичные насильственные движения

    2. постоянные или периодические сокращениями мышц, которые вызывают развитие патологических, часто повторяющихся движений, поз или и того, и другого

    3. проявляется замедленностью движений (брадикинезия), затруднением начала движения, быстрым снижением амплитуды и скорости при повторяющихся движениях (олигокинезия)

    4. равномерное повышение тонуса в сгибателях и разгибателях конечностей

    5. развитие вынужденной позы

    Показать полность