Вопросы с ответами
Синдром Алажилля: клиника, диагностика, возможности терапии
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Синдром Алажилля: клиника, диагностика, возможности терапии»
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
-
Ответ проверен 1503 При каком типе прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза (ПСВПХ) наблюдаются высокие показатели ГГТП?
-
ПСВПХ 1 типа
-
ПСВПХ 2 типа
-
ПСВПХ3 типа
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Алажилля наследуется по
-
аутосомно-доминантному типу наследования
-
аутосомно-рецессивному типу наследования
-
сцепленному с полом по доминантному типу наследования
-
сцепленному с полом по рецессивному типу наследования
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром мальабсорбции жирорастворимых витаминов при синдроме холестаза связан с
-
нарушенным всасыванием жирорастворимых витаминов
-
нарушенным пассажем желчных кислот в просвет кишки
-
нарушенным синтезом желчных кислот
-
недостаточностью ферментов тощей кишки
-
-
Ответ проверен 1503 У детей грудного возраста с синдромом холестаза на начальных этапах коагулопатия связана с
-
гипербилирубинемией
-
гипопротеинемией
-
недостаточностью витамина К
-
печеночно-клеточной недостаточностью
-
-
Ответ проверен 1503 Укажите критерии в шкале определения степени тяжести цирроза печени по Child-Turcotte-Pugh
-
гипербилирубинемия
-
периферические отеки
-
повышение уровня трансаминаз
-
уровень альбумина
-
энцефалопатия
-
-
Ответ проверен 1503 Что не характерно для фенотипа лицевого скелета при синдроме Алажилля?
-
гипертелоризм
-
готическое небо
-
седловидный нос
-
треугольная форма лица
-