Вопросы с ответами

Актуальные вопросы правового регулирования фармацевтической деятельности

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Актуальные вопросы правового регулирования фармацевтической деятельности»

11 996
6 871 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю - это

    1. лицензия

    2. патент

    3. свидетельство об аккредитации

    4. сертификат

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Сущность лицензирования фармацевтической деятельности заключается в

    1. контроле государства за соблюдением аптечными организациями требований нормативно-правовых актов, предъявляемых к фармацевтической деятельности

    2. определении соответствия места и условий фармацевтической деятельности установленным требованиям к организации лекарственной помощи и услугам

    3. проверке наличия необходимых документов и уплате государственной пошлины

    4. регистрации новой фармацевтической организации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Требования к разработке, содержанию, утверждению, применению, актуализации форм проверочных листов, устанавливаются

    1. Постановлением Правительства РФ

    2. Приказом федерального органа исполнительной власти

    3. Распоряжением Правительства РФ

    4. Федеральным законом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У детей с умственной отсталостью, особенно при легких ее формах, в виде монотерапии рекомендуется церебролизин из расчета 0,1-0,2 мл/кг в течение

    1. 10 дней

    2. 20 дней

    3. 30 дней

    4. 5 дней

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Установленный срок передачи медицинского изделия пациенту для использования на дому после даты принятия решения врачебной комиссией медицинской организации составляет

    1. 3 календарных дня

    2. 3 рабочих дня

    3. 5 календарных дней

    4. 5 рабочих дней

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств утверждены приказом Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения

    1. от 1 февраля 2022 года N 20

    2. от 10 января 2022 года N 1

    3. от 16 сентября 2022 года N 8700

    4. от 20 января 2022 г. N 18

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Формы проверочных листов (списков контрольных вопросов) при осуществлении федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств утверждены приказом Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения

    1. от 1 февраля 2022 года N 20

    2. от 10 января 2022 года N 1

    3. от 16 сентября 2022 года N 8700

    4. от 20 января 2022 года N 18

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Число участников общества с ограниченной ответственностью должно быть менее

    1. 100 человек

    2. 150 человек

    3. 200 человек

    4. 50 человек

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Юридические лица, являющиеся коммерческими организациями, могут создаваться только в формах, предусмотренных в

    1. Гражданском кодексе Российской Федерации

    2. Кодексе об административных правонарушениях

    3. Налоговом кодексе Российской Федерации

    4. Трудовом кодексе Российской Федерации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Юридическое лицо считается созданным с момента

    1. внесения соответствующей записи в Единый государственный реестр юридических лиц

    2. подачи документов на регистрацию юридического лица в Едином реестре

    3. получения выписки из Единого государственного реестра юридических лиц

    4. утверждения устава данного юридического лица

    Показать полность