Дифференциальная диагностика кардиомиопатий у детей
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Дифференциальная диагностика кардиомиопатий у детей»
-
Ответ проверен 1503 Причиной синдрома Барта служит патогенный нуклеотидный вариант в гене
-
DES
-
MYH7
-
PRKAG2
-
TAZ
-
-
Ответ проверен 1503 Семейная форма ДКМП диагностируется, если
-
2 или более члена семьи соответствуют критериям ДКМП
-
3 или более члена семьи соответствуют критериям ДКМП
-
исследуемый пациент соответствует критериям ДКМП и среди родственников первой линии родства были случаи мертворождения
-
исследуемый пациент соответствует критериям ДКМП, подтверждена генетическая этиология с аутосомно-рецессивным характером наследования, и оба родителя являются носителями мутантного аллеля
-
-
Ответ проверен 1503 Симптомокомплекс атаксии Фридрейха включает в себя
-
гиперферментемию
-
лейкоз
-
неврологические проявления
-
скелетные деформации
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром PRKAG2 включает
-
гликогеновую болезнь сердца, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, семейную гипертрофическую кардиомиопатию
-
изолированную гликогеновую болезнь сердца
-
изолированную скелетную миопатию
-
нарушения проводящей системы
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром "вялого ребенка" в сочетании с гипертрофией миокарда характерен для
-
болезни Данон
-
болезни Помпе
-
синдрома PRKAG2
-
синдрома Альстрема
-
-
Ответ проверен 1503 Среди нейромышечных заболеваний формирование кардиомиопатии отмечается при
-
костно-поясной мышечной дистрофии
-
мышечной дисторофии Дюшенна
-
плече-лопаточной мышечной дистрофии
-
спинальной мышечной дистрофии
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при болезни Данон
-
X-сцепленный доминантный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
митохондриальный
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при синдроме Барта
-
X-сцепленный доминантный
-
X-сцепленный рецессивный
-
аутосомно-рецессивный
-
митохондриальный
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования при синдроме Барта
-
Х-сцепленный доминантный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
аутосомно-рецессивный
-
митохондриальный
-
-
Ответ проверен 1503 Укорочение интервала PQ на ЭКГ характерно для
-
RAS-патий
-
атаксии Фридрайха
-
болезни Помпе
-
саркомерных форм ГКМП
-
-
Ответ проверен 1503 Фенокопией ГКМП может быть
-
гипертрофия миокарда вследствие недостаточности аортального клапана
-
гипертрофия миокарда при артериальной гипертензии
-
гипертрофия миокарда при коарктации аорты
-
заболевание по морфофункциональному фенотипу сходное с ГКМП, но имеющее отличный от нее этиопатогенез
-
-
Ответ проверен 1503 Характер наследования при болезни Помпе
-
X-сцепленный рецессивный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
митохондриальный
-
-
Ответ проверен 1503 Характерный симптомокомплекс при инфантильной форме болезни Помпе составляют
-
диффузная мышечная гипотония
-
лицевой дизморфизм
-
симметричная бивентрикулярная гипертрофия миокарда
-
тугоподвижность суставов
-
-
Ответ проверен 1503 Характерными признаками синдрома делеции 1р36 являются
-
грыжи
-
лицевой дизморфизм
-
нейтропения
-
эпилепсия
-
-
Ответ проверен 1503 Характерным признаком коронарогенного генеза ремоделирования миокарда на эхокардиографии является
-
недостаточность трикуспидального клапана
-
перикардиальный выпот
-
симметричная гипертрофия стенок левого желудочка
-
фиброз папиллярных мышц
-
-
Ответ проверен 1503 Чаще всего генетическая форма ДКМП наследуется
-
по Х-сцепленному рецессивному типу
-
по аутосомно-доминантному типу
-
по аутосомно-рецессивному типу
-
по митохондриальному типу
-
-
Ответ проверен 1503 Эхокардиографическим критерием гипертрофии миокарда у детей является
-
более двух стандартных отклонений (Z) толщины одного и/или двух желудочков сердца
-
гипертрофия миокарда левого предсердия
-
симметричная гипертрофия стенок левого желудочка
-
толщина стенки левого желудочка более 15 см
-