Вопросы с ответами

Биохимические маркеры в диагностике и контроле эффективности лечения наследственных болезней обмена веществ

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Биохимические маркеры в диагностике и контроле эффективности лечения наследственных болезней обмена веществ»

12 335
3 139 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Суммарная частота наследственных болезней обмена веществ в популяции

    1. 1:1000-5000 живых новорожденных

    2. 1:10000 живых новорожденных

    3. 1:1000000 живых новорожденных

    4. 1:50000 живых новорожденных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Тест этерификации холестерина применяют для диагностики

    1. болезни Краббе

    2. болезни Ниманна Пика тип С

    3. метахроматической лейкодистрофии

    4. синдром Кернс Сейра

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Тип наследования болезни Рефсума

    1. Х-сцепленный доминантный

    2. Х-сцепленный рецессивный

    3. аутосомно-доминатный

    4. аутосомно-рецессивный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Транзиторное повышение лактата встречается при

    1. двигательном беспокойстве при заборе крови

    2. длительном наложении жгута при заборе крови

    3. избыточном потреблении молочных продуктов

    4. инфекционных заболеваниях

    5. частых эпилептических приступах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Цикл мочевинообразования выполняет несколько важных функций

    1. биосинтез аргинина de novo

    2. биосинтез глюкозы

    3. дезинтоксикацию ионов аммония путем включения их в мочевины

    4. играет важную роль в регуляции рН крови

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Частота болезни Краббе в европейской популяции составляет в среднем

    1. 1 на 1000

    2. 1 на 100000

    3. 1 на 500000

    4. 1 на 60000

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Частота мукополисахаридоза 2 типа составляет

    1. 1 на 1000 живорожденных мальчиков

    2. 1 на 50000 живорожденных мальчиков

    3. 1 на 500000 живорожденных мальчиков

    4. 1 на 70000 живорожденных мальчиков

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Частота фенилкетонурии в европейской популяции в среднем составляет

    1. 1 на 1000

    2. 1 на 30000

    3. 1 на 50000

    4. 1 на 8000

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Частота Х-сцепленной адренолейкодистрофии составляет

    1. 1 на 1000 живорожденных мальчиков

    2. 1 на 40000 живорожденных мальчиков

    3. 1 на 50000 живорожденных мальчиков

    4. 1 на 500000 живорожденных мальчиков

    Показать полность