Вопросы с ответами

Аденоматозный полипозный синдром (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Аденоматозный полипозный синдром»

12 195
9 618 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    Больному с MutYH-ассоциированным полипозом при наличии 20-99 полипов (не более 10 полипов размером >1см) рекомендуется

    1. динамическое наблюдение

    2. колпроктэктомия

    3. колэктомия

    4. резекция толстой кишки

    5. эндоскопическая полипэктомия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Больному с классической формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии противопоказаний к формированию тонкокишечного резервуара и резервуаро-анального анастомоза рекомендуется выполнение

    1. колпроктэктомии с формированием концевой илеостомы

    2. колэктомии с формированием постоянной двуствольной илеостомы

    3. обструктивной резекции прямой кишки с формированием одноствольной колостомы

    4. резекции наиболее поврежденной части кишки с формированием колоректального анастомоза

    5. эндоскопической санации толстой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Больному с ослабленной формой аденоматозного полипозного синдрома при наличии не более 10 полипов размером >1см рекомендуется

    1. гемиколэктомия

    2. динамическое наблюдение

    3. колэктомия

    4. резекция толстой кишки

    5. эндоскопическая полипэктомия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшим колпроктэктомию с формированием илео-ректального/резервуаро-анального анастомоза, рекомендуется проводить

    1. ежегодное генетическое исследование

    2. ежегодное эндоскопическое исследование

    3. ежегодную сцинтиграфию

    4. ежегодный анализ кала на скрытую кровь

    5. еженедельное ультрозвуковое исследование

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром необходимо проведение физикального обследования, которое обязательно включает все, кроме

    1. наружный осмотр области промежности и заднего прохода

    2. общий осмотр

    3. осмотр и пальпация живота

    4. осмотр языка и полости рта

    5. пальцевое исследование прямой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам с подозрением на аденоматозный полипозный синдром рекомендовано выполнение

    1. компьютерной томографии легких и органов брюшной полости

    2. позитронно-эмиссионной томографии

    3. сигмоскопии

    4. тотальной колоноскопии

    5. эзофагогастродуоденоскопии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Всем пациентам, у которых по данным анамнеза и инструментального обследования имеется (имелось) суммарно более 20 полипов толстой кишки, рекомендуется

    1. иммуногистохимическое исследование полипов толстой кишки на наличие микросателлитной нестабильности

    2. исследование генов системы репарации ДНК на наличие мутации

    3. оформление генетического паспорта с определением риска возникновения злокачественного новообразования

    4. проведение медико-социальной экспертизы для предоставления инвалидности

    5. составление родословной с последующим анализом характерного для данной семьи типа наследования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выбор метода хирургического лечения ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома зависит от

    1. возраста манифестации заболевания

    2. количества, вида, размеров и локализации выявленных полипов

    3. прогноза качества жизни

    4. результатов генетического исследования

    5. технической возможности клиники

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Выделяют следующие клинические формы аденоматозного полипозного синдрома

    1. MutYH-ассоциированный полипоз (МАП)

    2. доклиническая форма

    3. классическая форма

    4. множественная форма

    5. ослабленная форма

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Ген АРС, мутация в котором вызывает аденоматозный полипозный синдром, расположен

    1. на длинном плече 15 хромосомы в участке 15q11

    2. на длинном плече 17 хромосомы в участке 17q11.2

    3. на длинном плече 22 хромосомы в участке 22q13

    4. на длинном плече 5 хромосомы в участке 5q22

    5. на коротком плече 11 хромосомы в участке 11p15

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Девушка 25 лет с подтвержденным диагнозом MutYH-ассоциированный полипоз и мужчина 30 лет без наследственного анамнеза обратились за консультацией к врачу с целью планирования семьи. Риск развития заболевания у их будущих детей составляет

    1. 100%

    2. 25%

    3. 50%

    4. 75%

    5. 80%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для аденоматозного полипозного синдрома характерна мутация в генах

    1. APC

    2. ATP2C1

    3. MLH1

    4. MutYH

    5. TP53

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для аденоматозного полипозного синдрома характерно

    1. единичные (менее 20) аденомы толстой кишки

    2. множественные (более 20) аденомы толстой кишки

    3. молодой возраст

    4. неизбежная злокачественная трансформация аденом

    5. пожилой возраст

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для доклинической формы аденоматозного полипозного синдрома характерно

    1. множественные (более 20) аденомы толстой кишки

    2. наличие микросателлитной нестабильности

    3. наличие мутации в гене APC

    4. наличие мутации в гене MLH1

    5. отсутствие аденом толстой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для исследования кодирующего участка генов APC/MutYH необходимо направить в генетическую лабораторию

    1. биоптат

    2. кровь

    3. мочу

    4. слюну

    5. эякулят

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для передачи мутации в гене APC характерным является

    1. аутосомно-доминантный тип наследования

    2. аутосомно-рецессивный тип наследования

    3. голандрический тип наследования

    4. митохондриальный тип наследования

    5. сцепленным с полом доминантный тип наследования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Тюрко характерно сочетание

    1. аденоматозного полипозного синдрома в сочетании со злокачественной опухолью центральной нервной системы

    2. аденоматозного полипозного синдрома с опухолью мягких тканей и остеомами костей черепа

    3. болезни Тея-Сакса и единичных (менее 20) аденом тонкой кишки

    4. синдрома Ли-Фраумени и лейкемии

    5. синдрома Линча и множественных (более 20) аденом толстой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Клинико-эндоскопическая картина аденоматозного полипозного синдрома, обусловленного наличием мутации в гене MutYH, характеризуется

    1. незначительным количеством полипов в прямой кишке

    2. отсутствием полипов в толстой кишке

    3. преимущественным поражением левых отделов толстой кишки

    4. преимущественным поражением правых отделов толстой кишки

    5. преимущественным поражением тонкой кишки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    К понятию "аденоматозный полипозный синдром" относят клинические случаи, при которых

    1. выявлено 20 и более полипов толстой кишки

    2. диагностирован рак толстой кишки в молодом возрасте

    3. обнаружены единичные (менее 20) полипы во всех органах пищеварительного тракта

    4. обнаружены множественные (более 20) гамартомные полипы тонкой кишки и желудка

    5. у двух кровных родственников пациента был выявлен колоректальный рак в молодом возрасте

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее часто встречающимися типами мутаций в гене APC являются

    1. делеция

    2. инсерция

    3. нонсенс-мутация

    4. транзиция

    5. трансверсия

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным и наиболее точным методом диагностики аденоматозного полипозного синдрома является

    1. гастроскопия

    2. колоноскопия

    3. компьютерная томография

    4. магнитно-резонансная томография

    5. молекулярно-генетическое исследование

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Основным методом лечения аденоматозного полипозного синдрома является

    1. иммунотерапевтический

    2. магнитотерапевтический

    3. радиотерапевтический

    4. фармакотерапевтический

    5. хирургический

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Перед реконструктивной операцией по восстановлению непрерывности кишечника у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом необходимо выполнение

    1. воздушной пробы состоятельности анастомоза

    2. исследования пассажа контрастного препарата по кишечнику

    3. ректоскопии

    4. ретроградного рентгенологического исследования с контрастом

    5. трансанального ультразвукового исследования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При MutYH-ассоциированном полипозе всегда выявляется

    1. 1 мутация в гене APC

    2. 1 мутация в гене MLH1

    3. 1 мутация в гене MutYH

    4. 2 мутации в гене MutYH

    5. 2 мутаций в гене PMS2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При MutYH-ассоциированным полипозе с количеством полипов 100 и более всем пациентам рекомендуется выполнение

    1. колпроктэктомии с формированием илеоанального резервуара

    2. колэктомии с формированием илеоректального анастомоза

    3. колэктомии с формированием одноствольной илеостомы

    4. резекции толстой кишки

    5. эндоскопической полипэктомии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении биаллельной мутации в гене MutYH, а также при обнаружении в прямой кишке незначительного количества полипов, рекомендуется выполнение

    1. колпроктэктомии с формированием илеоанального резервуара

    2. колпроктэктомии с формированием одноствольной илеостомы

    3. колэктомии с формированием илеоректального анастомоза

    4. резекции толстой кишки

    5. эндоскопической полипэктомии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении ослабленной формы аденоматозного полипозного синдрома у пациентов старше 45 лет при отсутствии признаков малигнизации полипов и преимущественном поражении правых отделов толстой кишки, возможно

    1. воздержаться от хирургического лечения

    2. выполнение левосторонней гемиколэктомии

    3. выполнение правосторонней гемиколэктомии

    4. сохранение прямой кишки и формирование илеоректального анастомоза

    5. сохранение сигмовидной и прямой кишок

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента мутации в гене APC для поиска аналогичной мутации рекомендуется выполнение молекулярно-генетического исследования

    1. всех кровных родственников

    2. всех родственников

    3. пробанда

    4. родителей пациента

    5. сибсов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента с аденоматозным полипозным синдромом, перенесшего колпроктэктомию с формированием тонкокишечного резервуара, недостаточности анального сфинктера 2-3 степени перед реконструктивной операцией рекомендуется проведение

    1. двух курсов электрофореза в условиях дневного стационара

    2. курса сверхвысокочастотной терапии

    3. лекарственного ультрафонофореза

    4. цикла дарсонвализации

    5. цикла электростимуляции с использованием биологической обратной связи

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациентов с аденоматозным полипозным синдромом десмоидной опухоли, располагающейся в толще брюшной стенки или в брюшной полости, рекомендуется

    1. проведение низкоинтенсивной лазерной терапии

    2. проведение перманентной низкодозной внутритканевой лучевой терапии

    3. проведение терапии комбинацией фторурацила, оксалиплатина и фолиниевой кислоты

    4. проведение терапии препаратами антиэстрогенов в комбинации с нестероидными противовоспалительными препаратами

    Показать полность